Megingo 20/120 Mg 100 Efervesan Tablet

Vitamin D analogları ile oluşan intoksikasyonlarda D vitamini ve kalsiyum desteği uygulamasına son verilir, düşük kalsiyumlu diyet uygulanır ve i.v. sıvı uygulaması yapılır. Gerektiğinde kalsürik diüretikler (furosemid ve etakrinik asit gibi) kullanılarak serum kalsiyum konsantrasyonları düşürülür. Kalsiyumsuz dialisata karşı hemodializ veya peritoneal dializ de kullanılabilir. Vitamin D yeni alınmışsa daha fazla emilmeyi engellemek için gastrik lavaj veya kusturma yapılabilir. Kolekalsiferolün kronik olarak yüksek dozlarla alınması ile oluşan hiperkalsemi 2 ay veya daha fazla sürede sonlanabilir.

Raşitizmin önlenmesi ve tedavisi, osteomalasi, çocuklardaki diş çıkarma güçlükleri.

Kolekalsiferol (Vitamin D3) insanlarda serum fosfat ve kalsiyum konsantrasyonlarını, esas olarak emilimlerini arttırarak yükseltir. Paratiroid hormonla birlikte kalsiyum ve fosforun normal seviyelerde kalmasını sağlar. Kolekalsiferol ayrıca kemik rezorbsiyonunu uyarır ve kemiğin normal mineralizasyonu için gereklidir. Kolekalsiferol fizyolojik dozlarda kalsiyumun böbreklerden geri  emilimini de arttırır. Kolekalsiferol organizmada oksidasyonu da arttırır. Vücudun normaldeki günlük gereksinimi 400 – 800 I.U. arasındadır.

Kolekalsiferol karaciğerde mitokondride 25 hidroksilaz enzimi vasıtası ile 25 hidroksi türevine çevirilir. Bu metabolit böbreklerde vitamin D 1-α hidroksilaz enzimi vasıtası ile bir kez daha hidroksillenir ve aktiflenir. 1-25 hidroksilli metabolit konsantrasyonu yeterli düzeye ulaştığında böbreklerde 24, 25 hidroksilli biyolojik aktivitesi minimal düzeydeki metabolitine dönüştürülür. İdrarla atılan ana metabolit kalsitroik asittir.

Oral damla

15 ml oral kullanıma uygun damla 50.000 I.U. vitamin D3 (kolekalsiferol) ihtiva eder. Yardımcı madde olarak butilhidroksianisol ve ayçiçek yağı içerir. 1 ml. solüsyon 25 damladır.

Hepatik mikrozomal enzim indüksiyonu yapan antikonvülsanlar, hidantoin, barbitüratlar veya pirimidon ile birlikte kullanıldığında vitamin D aktivitesi azalabilir.   Kalsitonin, etidronat, galyum nitrat, pamidronat veya pliamisin ile hiperkalsemi tedavisinde aynı anda birlikte kullanımı adı geçen bu ilaçları antagonize eder.   Yüksek dozda kalsiyum içeren ilaçlar veya diüretikler ve tiazid ile aynı anda birlikte kullanıldığında hiperkalsemi riski artar. Bununla birlikte, vitamin D ve kalsiyumun birlikte verilmesi gereken yaşlı ve yüksek risk gruplarında bu durum bir avantaj olabilmektedir. Bu tür uzun süreli tedavilerde serum kalsiyum konsantrasyonlarının dikkatlice gözlenmesi gereklidir.       D vitamini veya analoglarını içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması toksisite olasılığının artması nedeni ile tavsiye edilmez.

Ağır hipertansiyon, ileri seviyede arterioskleroz ve aktif akciğer tüberkülozunda uzun süre yüksek dozda kullanılması kontrendikedir.

1 ml solüsyon 25 damladır. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmedikçe önerilen dozlar :  Çocuklarda önleyici günlük doz : 500-1000 I.U. (4-8 damla) dir. Hastalık durumlarında bu doz arttırılır.   Raşitizmin önlenmesi ve süt çocuklarındaki kemik teşekkülü bozukluklarında :   2 haftadan 1 yaşa kadar olan sürede 500-1000 I.U. (4-8 damla) uygulanır.  veya 1. haftanın sonunda 200.000 I.U. (MONOVİT D3 300.000 I.U. / 1 ml Ampul) vitamin D3 verilir. 6. haftadan sonra günde 1000 I.U. (8 damla) vitamin D3 verilerek profilaksiye devam edilir.   Raşitizm tedavisinde :   Hastalık belirtileri ortadan kalkıncaya kadar günde 10.000 I.U. (3 defa 25 damla) vitamin D3 verilir veya MONOVİT D3 300.000 I.U. / 1 ml Ampul ile yüksek dozla parenteral tedavi yapılır.   Osteomalasi tedavisinde :   Günde 10.000 I.U. (3 defa 25 damla) vitamin D3 uygulanır veya MONOVİT D3 300.000 I.U. / 1 ml Ampul ile parenteral tedavi uygulanır. Süt çocukları veya injeksiyon uygulanamayan kişilerde oral yol tercih edilir. Süt çocuklarına besin maddelerine karıştırılarak uygulanabilir.

MONOVİT D3 300.000 I.U. / 1 ml. I.M. Ampul. MONOVİT D3 Yumuşak kapsül

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad. 64-66, Üsküdar / İstanbul

15.11.2006-209/62

25 o C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

15 ml’lik damlalıklı şişelerde

D3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Gebelik ve emzirmede kullanım :Gebelik kategorisi C Uygulanan dozlar düzeyinde güvenilirliği bilinmediğinden gebelik sırasında kullanmaktan kaçınılmalıdır.   İnsan sütünde vitamin D metabolitlerinin sadece küçük bir miktarı görülür. Yalnızca anne sütü ile beslenen ve güneş ışınları ile çok az temas eden bebeklere vitamin D desteği yapmak gerekebilir.   ARAÇ VE MAKİNA KULLANIMINA ETKİSİ : Bilinen bir etkisi yoktur.    

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi, Çerkezköy / Tekirdağ

Normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu poliüri, polidipsi, hiperkalsüri, hiperkalsemi, ateş, bulantı ve rezidüel azotun yükselmesi ve anüri gibi yan etkiler gelişebilir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Plastik tüp silikajelli plastik kapak içerisinde 100 (10×10) efervesan tablet olarak ambalajlanmıştır.

Orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı genellikle araba kullanma performansının veya makine kullanma yeteneğinin azalmasına neden olur. Buna ilave olarak, memantinin araba ve makine kullanma yeteneğine az veya orta derecede etkisi vardır. Ginkgo biloba baş dönmesine neden olabilir ve araba sürme yeteneğini azaltabilir. MEGİNGO, hafif ve orta düzeyde araç ve makina kullanma kabiliyetini azaltabilir. Bu nedenle ayaktan tedavi gören hastaların, araba veya makine kullanırken dikkatli olmaları konusunda uyarılmaları gerekmektedir.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri’ne uygun olarak imha edilmelidir.

MEGİNGO 20/120 mg efervesan tablet

Her bir efervesan tablet 20 mg memantin hidroklorür ve 80 mg ginkgo biloba kuru ekstresi içerir.

Geçerli değil.

Memantin hidroklorüre, ginkgo bilobaya ya da MEGİNGO’un içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Ağız yolu ile alınır.

–

MEGİNGO20/80 mg efervesan tablet

22.02.2012

24 ay

240/70

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.

MEGİNGO, orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılır.

Sitrik asit anhidr, maltodekstrin, polietilen glikol (PEG 6000), sodyum bikarbonat, sorbitol (E420), aspartam (E951), limon aroması, beta karoten %1 CWS ve aerosil 200 içerir.