Molit 20 Mg 6 Ampul

Şişe: 5 ml, Tip I hidrolitik renksiz cam şişe Tıpa: Kauçuk tıpa

Bireysel hassasiyete bağlı olarak hastanın araç ve makine kullanma yeteneği bozulabilir.

METHOTREXAT ‘EBEWE’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ          Hamilelik veya emzirme dönemindeyseniz, Önemli karaciğer işlev bozukluklarınız varsa, Önemli böbrek işlev bozukluklarınız varsa, Kansızlık veya kemik iliği yetersizliği gibi kan hastalıklarınız varsa, Aktif enfeksiyon hastalıklarınız, bağışıklık sistemi yetersizliğiniz varsa, Metotreksata veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa, Alkol tüketiminiz artmışsa, Mide-barsak sisteminde yaralarınız varsa, Genel bitkinlik durumunuz varsa kullanmayınız.   METHOTREXAT ‘EBEWE’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ   Metotreksatı sadece kanser ilaçlarıyla tedavide deneyimli uzman doktorların kontrolü altında kullanınız. Metotreksat kullanırken, kan hastalıkları ile ilgili depresyon, böbrek yetmezliği, peptik ülser (midedeki aside bağlı oluşan mide barsak kanalı yaralanmaları), ülseratif kolit (enfeksiyona bağlı oluşan yaralanmalarla belirgin barsak iltihabı), ülseratif stomatit (küçük yaralarla belirgin ağız iltihabı), ishal, genel bitkinlik durumunuz varsa doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz. Metotreksat çocuklarda ve yaşlılarda son derece dikkatle kullanılmalıdır. Mide-barsak kanalı zehirlenme belirtileri (ağız iltihabı ilk bulgudur) tedavinin kesilmesine işaret eder, aksi takdirde tedavi devam ederse kanamalı barsak iltihabı ve barsak delinmesi sonucu ölüm meydana gelebilir. Bu tür belirtiler gözlerseniz doktorunuzu uyarınız. Metotreksat üreme yeteneği ve sperm sayısında azalmaya, kadınlarda adet bozukluğuna ve adet görememeye neden olabilir. Bu etkiler ilacın kesilmesiyle önlenebilir. Bunun ötesinde, metotreksat insanlarda anne karnındaki bebeğe ait zehirlenme ve kusurlara neden olur ve düşüğe neden olabilir. Eğer eşlerden biri metotreksat kullanıyorsa, tedavi süresince ve tedavisinin kesilmesinden sonra en az 3 ay uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Bu ilaç her flakonda 50 mg sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.   Hamilelik: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  METHOTREXAT “EBEWE”yi hamilelik süresince kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.    Emzirme: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  METHOTREXAT “EBEWE”yi emzirme döneminde kullanmayınız.   Araç ve makine kullanımı: Bireysel hassasiyete bağlı olarak araç ve makine kullanma yeteneğiniz bozulabilir.   METHOTREXAT “EBEWE”nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler METHOTREXAT “EBEWE”, her 5 ml’lik dozunda 50 mg sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.    Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı: Metotreksat bağışıklık sistemini baskılayıcı etkiye de sahiptir, bu nedenle aşılamaya karşı bağışıklık sistemi yanıtı azalabilir. Ayrıca tedavi ile aynı zamanda bir canlı aşı kullanımı ağır bir antijenik (vücuda giren yabancı madde) reaksiyona neden olabilir. Salisilatlar, sülfonamidler, difenilhidantoinler, tetrasiklinler, kloramfenikol, sülfazol, doksorubisin, siklofosfamid ve barbitüratlar, proteinlere bağlı metotreksatı proteinlerden ayırabilir. Bunun sonucunda, metotreksatın kan düzeyleri artarak zehirlenmeye neden olabilir. Probenesid ile birlikte alındığında metotreksatın dozu azaltılmalıdır. Vinka alkaloidleri hücre içi metotreksat ve metotreksat poliglutamat formlarını artırabilir. Böbrek ve karaciğer üzerine zararlı etkileri olduğu bilinen ilaçlarla (alkol de dahil) birlikte kullanımından kaçınınız. Folik asit içeren, ağızdan alınan demir içeren vitamin ilaçları metotreksata cevabı değiştirebilirler. İltihap giderici, ağrı kesici etkiye sahip ilaçlar, metotreksatın böbreklerden atılımını bozabilir ve ciddi zehirlenme belirtilerine yol açabilir. Trimetoprim, sülfametoksazol gibi ilaçlar ile beraber uygulanmasının nadir vakalarda kan hücrelerinde azlığa neden olmuştur. Metotreksatın kan düzeyleri etretinat tarafından artırılabilir ve birlikte kullanımlarından sonra ciddi karaciğer iltihabı bildirilmiştir.   Alkol tüketimi Fenitoin, trankilizan (bir çeşit sakinleştirici) ve ağızdan alınan doğum kontrol ilaçları, penisilinler metotreksatın böbreklerden atılımını azaltabilir; bu artan metotreksat miktarları ve kanda veya mide-barsak sisteminde zehirlenme ile sonuçlanabilir. Folik asit yetersizliğine neden olan ilaçlarla birlikte kullanımı (sülfonamidler, trimetoprim-sülfametoksazol gibi) metotreksat zehirlenmesinin artmasına neden olabilir. Özellikle folik asit yetersizliği geçmişiniz varsa dikkat ediniz. Aksine, folinik asitle birlikte kullanımı metotreksat etkinliğini azaltabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Tüm ilaçlar gibi METHOTREXAT “EBEWE”nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Genelde, yan etkilerin sıklığı ve şiddetinin dozla ilişkili olduğu düşünülmektedir.   Enfeksiyonlar ve hayvansal parazitler: Çok yaygın: Enfeksiyona karşı direnç azalması, yutak iltihabı. Yaygın: Ateş Yaygın olmayan: Çeşitli bölgelerde uçuk, akciğer iltihabı, enfeksiyon gelişebilir.   Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok yaygın: Lökopeni denilen kandaki beyaz hücrelerde azalma Yaygın: Kandaki beyaz hücrelerin azlığıyla birlikte kemik iliği baskılanması en sık bulgudur, ancak kanda trombosit azlığı, kansızlık veya herhangi bir bulguyla birlikte ortaya çıkabilir. Yaygın olmayan: Kanda trombosit azlığı, kanda her çeşit hücrenin azalması, agranülositoz (kandaki beyaz hücrelerin bir çeşidinin ileri derecede azalması)   Bağışıklık sistemi hastalıkları: Yaygın olmayan: Kanda gama globülin maddesinin azlığı Çok seyrek:   Aşırı duyarlılık reaksiyonlar, romatizmaya benzeyen doku kitleleri oluşumu   Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Yaygın: İştahsızlık   Psikiyatrik hastalıklar: Yaygın olmayan: Depresyon, zihin karışıklığı, ruhsal değişiklikler   Sinir sistemi hastalıkları: Çok yaygın: Sersemlik, baş ağrısı Yutkunamama, hafif kas felci, vücudun bir yarısında hareket gücünün azalması ve kasılmalar da yüksek doz uygulamalardan sonra ortaya çıkmıştır. Yaygın: Uyuşukluk Yaygın olmayan: Düşük doz metotreksattan sonra, geçici ince bilişsel işlevlerde bozukluk, alışılmadık kraniyal (kafa ile ilgili) duyumlar bildirilmiştir.   Göz hastalıkları: Yaygın: Bulanık görme Yaygın olmayan: Göz tahrişi   Kalp hastalıkları: Yaygın olmayan: Kalp çevresinde sıvı toplanışı   Damar hastalıkları: Yaygın: Çeşitli bölgelerde damar iltihabı, kanama meydana gelebilir.   Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal (göğüs boşluğunun ortası) hastalıkları: Yaygın: Sıklıkla eozinofili (kandaki beyaz hücrelerin bir çeşidinin azalması) ile ilişkili kısa süreli ve şiddetli gelişen veya uzun süreli doku veya organ boşluklarında gelişen zatürre ortaya çıkabilir ve ölümler bildirilmiştir. Ağızdan alındıktan ve omurilik zarı içine uygulandıktan sonra kısa süreli ve şiddetli gelişen akciğerde sıvı birikmesi de bildirilmiştir. Yaygın olmayan: Burun kanaması, Akciğerdeki bağ dokusu artışı, zatürre, alveol (hava keseciği) iltihabı, nefes darlığı, göğüs zarına sıvı toplanması Çok seyrek: Yüksek dozları takiben göğüs zarı kaynaklı ağrı ve göğüs zarı kalınlaşması içeren bir hastalık tablosu rapor edilmiştir.   Mide-barsak sistemi hastalıkları: Çok yaygın: Karna ait rahatsızlık, ülseratif stomatit (küçük yaralarla belirgin ağız iltihabı), bulantı, mukoz membranların (dışarı açılan boşluğu döşeyen tabaka) iltihabı (en sık olarak ağız iltihabı, dişeti iltihabı ve hatta barsak iltihabı, barsakta yara oluşumu ve kanama) Yaygın: Bulantı, kusma, ağız iltihabı, ishal Çok seyrek: Metotreksatın barsak iç tabakası üzerine etkisi, besinlerin kötü emilimine veya toksik megakolona (kolonun genişlemesi ve delinmesine yol açan hastalık tablosu) yol açmıştır.   Karaciğer ve safra hastalıkları: Yaygın: Karaciğer zehirlenme riski neticesi olarak karaciğer enzimlerinde önemli yükselmeler, kısa sürede ve şiddetli gelişen karaciğer küçülmesi, yağlı metamorfoz (başkalaşma), ışığa hassasiyet, deri rengi ile ilgili değişiklikler, cilt kanamaları, çürük, bere, telanjektazi (belli bir bölgede küçük kan damarlarının genişlemesi), sivilce ortaya çıkabilir.   Deri ve deri altı doku hastalıkları: Yaygın olmayan: Kaşıntı, ciltte kaşıntılı geçici kabarcık Çok seyrek: Deride meydana gelen bir aşırı duyarlılık reaksiyonları. Psöriazis (sedef hastalığı), tedavi sırasında ultraviyole radyasyona maruz kalındığında şiddetlenebilir. Psöriazisi olan hastalarda deri yaralanmaları bildirilmiştir.   Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın: Eklem ağrısı   Böbrek ve idrar hastalıkları: Çok yaygın: Böbrek yetmezliği, idrarda kan bulunması Yaygın: Kanda aşırı üre bulunması   Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları: Yaygın: Üşüme, aşırı yorgunluk, kırgınlık, nekroz (doku ölümü).   Üreme sistemi ve meme hastalıkları: Yaygın olmayan: Libido kaybı/impotans (erkekte cinsel güçsüzlük), vajina yaraları   Araştırmalar: Çok yaygın: Transaminazlarda geri dönüşebilen artış, vajina iltihabı. Yaygın: Karaciğer enzimlerinde belirgin artış, idrar yolları iltihabı.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. METHOTREXAT “EBEWE” kanser ilaçları kullanımı konusunda deneyimli bir hekim gözetiminde uygulanmalıdır, kendi başınıza kullanmayınız. METHOTREXAT “EBEWE”, seyreltildikten sonra kas içine, damar içine, arter içine, omurilik zarı içine uygulanır. Eğer METHOTREXAT “EBEWE”nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.   Kullanmanız gerekenden daha fazla METHOTREXAT ‘EBEWE’ kullandıysanız: METHOTREXAT “EBEWE”den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Kazara aşırı doz alma durumunda 1 saat içinde metotreksatın verilen dozuna eşdeğer veya daha yüksek dozda kalsiyum lökoverin uygulanmalıdır. Kan nakli ve böbrek diyalizi (kanın yapay böbrek yardımıyla temizlenmesi) gibi destekleyici tedaviler gerekebilir.   METHOTREXAT ‘EBEWE’yi kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

METHOTREXAT ‘EBEWE’ kanser tedavisinde kullanılır. Tek başına kullanılabildiği gibi daha çok diğer kanser tedavisinde kullanılan ilaçlarla birlikte kullanılır.   Tedavi amaçlı kullanımları: Kanser tedavisinde: Malign (kötü huylu) hastalıkların tedavisi, örneğin; akut lenfositik lösemi (genellikle 15 yaş altındaki çocuklarda görülen kan kanseri), meningeal lösemi (beyin ve omurilik zarını tutan kan kanseri), non-Hodgkin lenfoma (lenf düğümleri dışında bazı organlardaki lenf dokusu kanseri), baş ve boyun kanserleri, over (yumurtalık), mesane, serviks (uterusun bir bölümü), mide, kalın barsak, testis, meme kanseri, kemik kanseri, koryokarsinom (doğumla ilişkili kötü huylu tümör) ve diğer trofoblastik tümörler (anne karnındaki bebeğin beslenmesine yardımcı olan hücrenin tümörü), bronş kanseri, ürotelyal karsinom (idrar yollarını örten doku) ve santral sinir sistemi tümörleri. Metotreksat tek başına veya diğer hücre gelişimini engelleyen ilaçlar, hormonlar, ışın tedavisi ve cerrahi girişim ile birlikte uygulanabilir.   METHOTREXAT ‘EBEWE’ kutusunda, içinde konsantre enjektabl çözelti içeren bir şişe bulunur. Her şişede 500 mg Metotreksat vardır.

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan korumak için ambalajında saklayınız. Tıbbi ürün sadece tek kullanım içindir. Sadece taze ve berrak çözeltileri kullanınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METHOTREXAT “EBEWE”yi kullanmayınız.

Parenteral metotreksat preparatları antimikrobiyal bir madde içermez. Kullanılmayan konsantre enjektabl çözelti atılmalıdır. Parenteral metotreksat preparatları aşağıdaki intravenöz infüzyon sıvıları ile dilüe edildiğinde 24 saat stabildir: %0.9 sodyum klorür, glikoz, sodyum klorür ve glikoz. Aynı infüzyon kabında metotreksat ile birlikte başka ilaçlar karıştırılmamalıdır.   Sitotoksik ilaçların kullanımı: Sitotoksik ilaçlar sadece eğitimli personel tarafından belirlenmiş sahalarda kullanılmalıdır. Çalışma yüzeyi atılabilen plastik arkalı absorban kağıt ile kaplanmış olmalıdır. İlacın kaza ile göze ve deriye temas etmemesi için koruyucu eldiven ve gözlük kullanılması gerekir. Metotreksat vesikant değildir ve deri ile temasa geldiğinde deriye zarar vermez. Fakat derhal su ile yıkanmalıdır. Geçici bir batma hissi krem ile tedavi edilebilir. Herhangi bir yol ile belli miktar metotreksat sistemik absorpsiyon tehlikesi varsa kalsiyum lökovorin verilmelidir. Sitositatik preparatlar hamile personel tarafından kullanılmamalıdır. Herhangi bir dökülme veya atık materyal yakarak yok edilir. Yakma temperatürü hakkında bir özel tavsiyemiz yoktur. Sitostatikler kılavuzuna göre kullanılır.

METHOTREXAT ‘EBEWE’ 500 mg/5 ml konsantre enjektabl çözelti içeren flakon

Metotreksat immünosupresif aktiviteye de sahiptir, bu nedenle aşılamaya karşı immünolojik yanıt azalabilir. Ayrıca tedavi ile aynı zamanda bir canlı aşı kullanımı ağır bir antijenik reaksiyona neden olabilir.   Proteinlere bağlı olan metotreksat salisilatlar, sülfonamidler, difenilhidantoinler, tetrasiklinler, kloramfenikol, sülfazol, doksorubisin, siklofosfamid ve barbitüratlarla yer değiştirebilir. Proteinlere bağlı olmayan daha yüksek metotreksat plazma düzeyleri toksisite artmasına yol açabilir.   Metotreksat böbrek sekresyonunu aktive eder. Genellikle aynı boşaltım yoluna sahip diğer ilaçlarla etkileşir ve bu etkileşme artan metotreksat plazma seviyelerine neden olur.   Probenesid ile birlikte alındığında metotreksatın dozu azaltılmalıdır.   Vinka alkaloidleri hücre içi metotreksat ve metotreksat poliglutamatları artırabilir.   Nefrotoksisite ve hepatotoksisite potansiyeli olan ilaçlarla (alkol de dahil) birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.   Folik asid içeren oral demir preparatlı vitamin preparatları metotreksata cevabı değiştirebilirler. Nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar metotreksatın renal klerensini bozabilir ve ciddi toksisiteye yol açabilir.   Trimetoprim, sülfametoksazol gibi folat antagonistleri ile beraber uygulanmasının nadir vakalarda akut pansitopeniye neden olduğu bildirilmiştir. Metotreksatın serum düzeyleri etretinat tarafından artırılabilir ve birlikte kullanımlarından sonra ciddi hepatit bildirilmiştir.   Alkol tüketimi   Fenitoin, trankilizan ve oral kontraseptifler   Penisilinler metotreksatın renal klerensini azaltabilir; bu durum, artan metotreksat konsantrasyonları ve hematolojik/gastrointestinal toksisite ile sonuçlanabilir.   Probenesid ve zayıf asitler metotreksat eliminasyonunu azaltabilir; indirekt doz artışına neden olabilir.   Folik asit yetersizliğine neden olan ilaçlarla birlikte kullanımı (sülfonamidler, trimetoprim-sülfametoksazol gibi) metotreksat toksisitesinin artmasına neden olabilir. Özellikle folik asit yetersizliği geçmişi olan hastalarda dikkat edilmelidir. Aksine, folinik asitle kombine kullanımı metotreksat etkinliğini azaltabilir.

Kalsiyum lökoverin metotreksatın hemopoietik sistem üzerine ani toksik etkilerini nötralize eden antidotudur. Oral, intramüsküler veya intravenöz bolus enjeksiyon ya da infüzyon şeklinde uygulanabilir. Kazara aşırı doz alınma durumunda, metotreksatın verilen dozuna eşdeğer veya daha yüksek dozda kalsiyum lökovorin dozu bir saat içinde uygulanmalıdır ve metotreksatın serum düzeyleri 10-7 M’ın altına düşünceye kadar dozlamaya devam edilmelidir. Kan transfüzyonu ve böbrek diyalizi gibi diğer destekleyici tedaviler gerekebilir.

500 mg Metotreksat

Farmakoterapötik grup: Antimetabolitler. ATC kodu: L01B A01. Metotreksat antimetabolitler olarak bilinen sitotoksik ajanlar sınıfından bir folik asit türevidir. Özellikle hücre bölünmesinin “S” fazında etki gösterir, dihidrofolat redüktaz enziminin kompetitif inhibisyonuyla dihidrofolatın DNA sentezi ve hücresel replikasyon işlevi basamaklarında gerekli olan tetrahidrofolata dönüşümünü önleyerek etkir. Malign hücreler, kemik iliği, fetal hücreler, bukkal ve intestinal mukoza ve idrar kesesi hücreleri gibi aktif olarak çoğalan dokular metotreksatın etkilerine genellikle daha duyarlıdır. Malign dokulardaki hücresel çoğalma normal dokulardakinden daha fazla olduğunda, normal dokularda irreversibl hasar olmaksızın malignite gelişimini bozabilir.

Emilim: Metotreksat parenteral uygulamalarda genellikle tamamen absorbe olmaktadır. İntramüsküler uygulamadan sonra serum pik seviyelerine 30–60 dakika içinde ulaşılır.   Dağılım: İntravenöz uygulamadan sonra, başlangıçtaki dağılım hacmi yaklaşık 0.18 L/kg (vücut ağırlığının %18’i) ve kararlı durum dağılım hacmi yaklaşık olarak 0.4-0.8 L/kg’dır (vücut ağırlığının %40-80’i). Metotreksat tek bir taşıyıcıya bağlı aktif transport işlevi yardımıyla hücre membranlarından aktif geçiş için azalmış folatlarla yarışmaya girer. 100 mikromolardan daha yüksek serum konsantrasyonlarında pasif difüzyon etkin hücre içi konsantrasyonlara ulaşmanın başlıca yolu haline gelir. Serumdaki metotreksatın yaklaşık olarak %50’si proteinlere bağlıdır. Metotreksat oral veya parenteral olarak verildiğinde terapötik miktarlarda kan-beyin bariyerini geçmez. İlacın yüksek BOS konsantrasyonlarına intratekal uygulama ile ulaşılabilir. Metotreksat, plevral eksudaları veya karındaki asitlere geri dönüşümlü olarak bağlanır buna bağlı olarak organizmadan eliminasyonu belirgin derecede gecikebilir (ayrıca Özel kullanım uyarıları ve önlemleri’ne bakınız).      Biyotransformasyon: Metotreksat başlıca üç şekle metabolize olur: özellikle yüksek doz infüzyondan sonra karaciğerde aldehid dehidrogenaz ile 7-hidroksimetotreksat oluşur; dihidrofolat redüktaza 200 kez daha düşük afiniteye sahip olmasına rağmen metotreksatın hücreye alınımında, poliglutamilasyon ve DNA sentezinin inhibisyonunda rol oynayabilir. 2,4-diamino-N-metilpteroik asid (DAMPA) barsaktaki bakteriyel karboksipeptidaz tarafından oluşturulmaktadır. Metotreksatın intravenöz uygulanmasını takiben, idrardaki metabolitlerin sadece %6’sı DAMPA’dır. Metotreksat poliglutimasyon, hücre dışı metotreksat konsantrasyonu ile kararlı durumda olmayan ilacın hücre içinde birikmesiyle sonuçlanır. Metotreksat ve doğal folatlar poliglutamil sentetaz enzimi için yarıştıklarında hücre içi metotreksatın yüksek bir konsantrasyonu artmış poliglutamat sentezi, ilacın sitotoksik etkisinin artması ile sonuçlanacaktır.   Eliminasyon: Metotreksatın bildirilen terminal yarılanma ömrü psöriazis veya romatoid artrit ya da düşük doz antineoplastik tedavisi (< 30 mg/m2) alan hastalarda yaklaşık olarak 3 ila 10 saattir. Yüksek doz metotreksat alan hastalarda ise terminal yarı ömrü 8 ila 15 saattir. Başlıca atılım yolu böbreklerledir ve verilen doza ve uygulama yoluna bağlıdır. İntravenöz uygulama ile uygulanan dozun %80-90’ı 24 saat içinde idrarla değişmemiş şekilde atılır. Uygulanan dozun %10’u ya da daha azı kadar sınırlı miktarda safra ile atılımı vardır. Metotreksatın enterohepatik dolaşımı ileri sürülmüştür.

İnfüzyon için konsantre çözelti.

Gebelik: Gebelik kategorisi: X. Metotreksatın teratojenik olduğu gösterilmiştir; Dolayısıyla, tedavinin yararı, vereceği zarar üzerine ağır basmadıkça çocuk doğurma çağındaki kadınlara önerilmemektedir. Eğer metotreksat antineoplastik endikasyon nedeniyle hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta ilacı alırken hamile kalırsa, fetusa verebileceği potansiyel zarar hakkında hastaya bilgi verilmelidir.   Laktasyon: Metotreksat anne sütüne geçtiği için tedavi boyunca emzirme kontrendikedir.

Kuvvetli oksidanlar ve kuvvetli asitler ile geçimsizdir. Klorpromazin hidroklorür, droperidol, idarubisin, metoklopramid hidroklorür, heparin çözeltisi, prednisolon sodyum fosfat ve prometazin hidroklorür ile kombine edildiğinde bir bulanık çözelti oluşumu veya çökelti görülür.

–

Genelde, yan etkilerin sıklığı ve şiddetinin dozla ilişkili olduğu düşünülmektedir.   Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Çok yaygın (≥1/10): Enfeksiyona karşı direnç azalması, farenjit. Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Ateş Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Çeşitli bölgelerde Herpes zoster, Pneumocytis carini pnömonisi, enfeksiyon veya septisemi gelişebilir.   Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok yaygın (≥1/10): Lökopeni Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Lökopenili kemik iliği depresyonu en sık bulgudur, ancak trombositopeni, anemi veya herhangi bir kombinasyonla ortaya çıkabilir. Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Trombositopeni, pansitopeni, agranülositoz   Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Hipogamaglobulinemi Çok seyrek (≤1/10000): Anafilaktik reaksiyonlar, romatoid nodüllerde artış   Metabolizma ve beslenme hastalıkları Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Anoreksi   Psikiyatrik hastalıkları Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Depresyon, konfüzyon, ruhsal değişiklikler   Sinir sistemi hastalıkları Çok yaygın (≥ 1/10): Sersemlik, baş ağrısı Afazi, hafif kas felci, hemiparezi ve konvülsiyonlar da yüksek doz uygulamalardan sonra ortaya çıkmıştır. Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Uyuşukluk Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Düşük doz metotreksattan sonra, geçici ince bilişsel fonksiyonlarda bozukluk, alışılmadık kraniyal duyumlar bildirilmiştir.   Göz hastalıkları Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Bulanık görme  Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Göz iritasyonu   Kardiyak hastalıkları Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Perikardiyal efüzyon   Vasküler hastalıkları Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Çeşitli bölgelerde vaskülit, hemoraji meydana gelebilir   Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Sıklıkla eozinofili ile ilişkili akut veya kronik interstisyel pnömoni ortaya çıkabilir ve ölümler bildirilmiştir. Oral ve intratekal uygulamadan sonra akut pulmoner ödem de bildirilmiştir. Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Epistaksis, pulmoner fibrozis, pnömoni, alveolit, bronşiyal astım, plevral efüzyon Çok seyrek (≤1/10000): Yüksek dozları takiben plevra kaynaklı ağrı ve plevra kalınlaşması içeren bir sendrom rapor edilmiştir.   Gastrointestinal hastalıkları Çok yaygın (≥ 1/10): Abdominal rahatsızlık, ülseratif stomatit, bulantı, mukoz membranların iltihabı (en sık olarak stomatit, dişeti iltihabı ve hatta enterit, intestinal ülserasyon ve kanama) Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Bulantı, kusma, stomatit, diyare Çok seyrek (≤1/10000): Metotreksatın intestinal mukoza üzerine etkisi malabsorbsiyona veya toksik megakolona yol açmıştır.   Hepatobiliyer hastalıkları Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Karaciğer toksisitesi neticesi olarak karaciğer enzimlerinde önemli yükselmeler, akut karaciğer atrofisi, yağlı metamorfoz, fotosensitivite, pigmenter değişiklikler, cilt kanamaları, ekimoz, telanjektazi, akne ortaya çıkabilir.   Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Kaşıntı, ürtiker Çok seyrek (≤1/10000):   Stevens-Johnson Sendromu ve epidermal nekroliz (Lyell sendromu). Psöriazis lezyonları tedavi sırasında ultraviyole radyasyona maruz kalındığında şiddetlenebilir. Psöriatik hastalarda deri ülseri bildirilmiştir.   Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Artralji   Böbrek ve idrar hastalıkları Çok yaygın (≥ 1/10): Böbrek yetmezliği, hematüri, nefropati Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Üremi   Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları Yaygın (≥1/100 – ≤1/10): Üşüme, aşırı yorgunluk, kırgınlık, nekroz.   Üreme sistemi ve meme hastalıkları Yaygın olmayan (≥1/1000 – ≤1/100): Libido kaybı/impotans, vajina ülserleri.   Araştırmalar Çok yaygın (≥ 1/10): Transaminazlarda geri dönüşebilen artış, vajinit.

(5 ml için)   Etkin Madde: Metotreksat                            500.000 mg   Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit                      88.090 mg Enjeksiyonluk su                    4646.910 mg

Metotreksat başlıca hızlı çoğalan dokular üzerinde etkilidir.   Üreme toksisitesi: metotreksat, anne hayvana toksik olmayan doz düzeylerinde, çeşitli türlerde teratojenik ve embriyoletal etkiler oluşturma yeteneğine sahiptir. Hayvanlarda yapılan karsinojenez çalışmaları metotreksatın karsinojenik potansiyelinin olmadığını göstermiştir. Metotreksatın hayvanlarda somatik hücrelerde ve insanlarda kemik iliği hücrelerinde kromozomal hasara neden olduğu bildirilmiştir. Bu etkiler geçici ve geri dönüşümlüdür. Metotreksat ile tedavi edilen hastalarda, neoplazi riskinde artışa neden olur fakat deliller tam değerlendirme yapmak için yetersizdir.   Mutajenisite: metotreksat birçok in vitro ve in vivo memeli test sistemlerinde genotoksiktir.

Hamilelik ve laktasyon Fibroz, siroz veya hepatit dahil önemli karaciğer fonksiyon bozuklukları Önemli böbrek fonksiyon bozukluğu Kemik iliği hipoplazisi, lökopeni, trombositopeni, anemi gibi kan diskrazileri Aktif infeksiyöz hastalıklar, immün yetersizlik sendromu tanısı Metotreksata veya formülasyondaki diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılık Artan alkol tüketimi Gastrointestinal sistem ülserleri Genel bitkinlik durumu

Kas içine, damar içine, arter içine, omurilik zarı içine uygulanır.

–

METHOTREXAT ‘EBEWE’ 500 mg/5 ml konsantre enjektabl çözelti içeren flakon

Metotreksat sadece antineoplastik kemoterapisinde deneyimli onkoloji uzmanı doktorların kontrolü altında kullanılabilir.   Metotreksat hematolojik depresyon, böbrek yetmezliği, peptik ülser, ülseratif kolit, ülseratif stomatit, diyare, genel bitkinlik durumunda ve çocuklarda ve yaşlılarda son derece dikkatle kullanılmalıdır.   Plevral efüzyonu veya karında asit bulunan hastalarda, uygun görülürse tedaviden önce sıvılar boşaltılmalı ya da tedavi kesilmelidir.   Gastrointestinal toksisite semptomları (stomatit ilk bulgudur) tedavinin kesilmesine işaret eder, aksi takdirde tedavi devam ederse hemorajik enterit ve intestinal perforasyon sonucu ölüm meydana gelebilir.   Metotreksat azalmış fertiliteye, oligospermi, menstruel fonksiyon bozukluğu ve amenoreye neden olabilir. Bu etkinin ilacın kesilmesiyle reversibl olduğu görünmektedir. Bunu ötesinde, metotreksat insanlarda embriyotoksisite ve fetusa ait defektlere neden olur ve düşüğe neden olabilir. Eğer eşlerden biri metotreksat kullanıyorsa, tedavi süresince ve tedavisinin kesilmesinden sonra en az 3 ay hamile kalınmasından kaçınılmalıdır.   Metotreksat tedavisine başlamadan önce ve bir dinlenim periyodunun ardından yeniden metotreksata başlamadan önce, böbrek fonksiyonu, karaciğer fonksiyonu ve kan elemanları hastanın hikayesi, fiziksel muayene ve laboratuar testleri ile değerlendirilmelidir. Tedavi gören hastalara uygun gözlem yapılmalıdır, böylece olası toksik etkiler veya advers reaksiyon belirtileri minimal bir gecikme ile saptanabilir ve değerlendirilebilir. Metotreksat alan hastaların klinik değerlendirilmesi ve izlenmesinde aşağıdaki laboratuar testlerinin düzenli olarak yapılması esastır: tam hematolojik inceleme, idrar analizi, böbrek fonksiyon testleri, karaciğer fonksiyon testleri ve yüksek dozlar uygulandığında plazma metotreksat düzeyleri.   Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik olmaksızın ortaya çıkabilecek karaciğer toksisitesi görünümüne özel dikkat sarf edilmelidir. Karaciğer fonksiyon testlerinde veya karaciğer biyopsisinde önceden var olan veya tedavi sırasında ortaya çıkan herhangi bir anormallik olursa tedavi başlatılmamalıdır veya tedavi kesilmelidir. Böyle anormallikler doktorun kararı doğrultusunda önerilen tedaviden sonra 2 hafta içinde normale dönmektedir.   Metotreksatın neden olduğu hemopoietik supresyon aniden ve güvenli dozajlarda belirgin bir şekilde ortaya çıkabilir. Beyaz hücre ya da trombosit sayılarında herhangi bir belirgin düşme ilacın derhal kesilmesini ve uygun destekleyici tedavi yapılmasını gösterir.   Yüksek dozlar metotreksatın veya metabolitlerinin böbrek tübüllerinde çökmesine neden olabilir. Önleyici bir tedbir olarak fazla sıvı yüklemesi ve oral ya da intravenöz olarak sodyum bikarbonat (5 x 625 mg tablet, her 3 saatte bir) veya asetazolamid (500 mg oral yoldan günde 4 kez) ile idrar pH’sının 6,5 – 7,0 ye alkalilendirilmesi önerilmektedir.   İntratekal veya intraventriküler uygulamalarda, METHOTREXAT EBEWE 500 mg/ml, seyreltilmelidir. Tavsiye edilen maksimum konsantrasyon 5 mg/ml’dir.   Sitostatik kullanımı ulusal kurallara göre yapılmalıdır.   Bu ilaç, her flakonda 50 mg sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Yetişkinler ve çocuklar: Metotreksat intramüsküler, intravenöz (bolus enjeksiyon veya infüzyon şeklinde), intratekal, intra-arteriyel ve intraventriküler yolla verilebilir. 15 mg’lık bir maksimum doz ve 5mg/ml maksimum konsantrasyon önerilen intratekal veya intraventriküler uygulamalar hariç, dozaj hastanın vücut ağırlığına veya vücut yüzeyine dayandırılır. Dozlar hematolojik yetersizlik durumlarında ve karaciğer ya da böbrek yetmezliği durumlarında azaltılmalıdır. Daha büyük dozlar (100 mg’dan daha fazla) genellikle 24 saati aşmayan bir sürede intravenöz infüzyon ile verilir. Dozun bir kısmı başlangıçta hızlı intravenöz bir enjeksiyonla verilebilir. Dozaj şeması klinik kullanıma bağlı olarak önemli ölçüde değişkendir. Metotreksat, tek başına ve diğer sitotoksik ilaçlarla, hormonlar, radyoterapi veya cerrahi müdahalelerle birlikte çok çeşitli neoplastik hastalıkların tedavisinde başarıyla kullanılmıştır. Dolayısıyla dozaj şeması özellikle 150mg/m2’den daha fazla uygulandığı durumlarda klinik kullanıma bağlı olarak önemli ölçüde değişkendir, bu tedavi rejimlerini, normal hücreleri toksik etkilerden korumak için kalsiyum folinat uygulaması takip eder. Kalsiyum folinatın dozu, uygulanan metotreksat dozuna bağlı olarak değişir. Genel olarak 150 mg’a kadar 12–24 saatlik bir sürede intramüsküler enjeksiyon, intravenöz bolus enjeksiyon ya da intravenöz infüzyon veya oral olarak bölünmüş dozlarda verilir. Takip eden 48 saat içinde her 6 saatte bir 12 – 25 mg intramüsküler, intravenöz veya 15 mg oral (bir kapsül) verilir. Kurtarma tedavisi genellikle metotreksat infüzyonunun başlangıcından 8 – 24 saat sonra başlar. Düşük doz (100 mg’dan az) metotreksat uygulandığında 48 – 72 saat, her 6 saatte bir verilen bir kapsül kalsiyum folinat (15 mg) yeterli olabilir. Aşağıdaki dozlar sadece örnekleme için verilmiştir:   Lösemi: 4 – 6 hafta için, günde bir defa diğer sitostatik ajanlarla kombinasyonda 3,3 mg/m2   İki haftada bir 2,5 mg/kg. İdame tedavisinde haftada 30 mg/m2. Yüksek doz rejimi her 1 -3 haftada bir tekrarlanan 1 – 12 g/m2 (IV 1- 6 saat) arasındadır. Haftada bir diğer sitostatik ajanlarla birlikte 20 mg/m2.   Non-Hodgkin lenfoma: Kombinasyon tedavisi haftada bir veya 3 hafta aralıklarla 500 mg/m2 ve 2000 mg/m2 arasında değişir. Haftada bir 7500 mg/m2 IV.   Meme kanseri: Sitostatik ajanlarla birlikte 40 mg/m2 IV 1. günde veya 1 – 3. günde veya 1 – 8. günde veya yılda 3 defa.   Koryokarsinom ve diğer trofoblastik tümörler: Bir hafta veya daha fazla aralıklarla tedavide 5 gün için günde 15 – 30 mg.

36 ay

129/47

EBV Sağlık Ürünleri Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. Rüzgarlıbahçe Mah. Kavak Sok. No: 12 Kavacık  Beykoz İstanbul Tel: 0216 5378941 Faks: 0216 5378950

EBV Sağlık Ürünleri Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. Rüzgarlıbahçe Mah. Kavak Sok. No: 12 Kavacık Beykoz  İstanbul Tel: 0216 5378941 Faks: 0216 5378950

25°C altındaki oda sıcaklıklarında, ışıktan korumak için ambalajında saklayınız.

Kanser tedavisinde: Malign hastalıkların tedavisi, örneğin; akut lenfositik lösemi, meningeal lösemi, non-Hodgkin lenfoma, baş ve boyun karsinomları, over, mesane, serviks, mide, kalın barsak, testis, meme kanseri, osteosarkom, koryokarsinom ve diğer trofoblastik tümörler, bronkojenik karsinom, ürotelyal karsinom ve santral sinir sistemi tümörleri. Metotreksat tek başına veya diğer sitostatik ilaçlar, hormonlar, radyoterapi ve cerrahi girişim ile kombine olarak uygulanabilir.

Ebewe Pharma GmbH Nfg. KG Mondseestrasse 11 A–4866 Unterach Avusturya

Sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

Sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

BELİRTİLER : Taşikardi, solunum depresyonu, ortostatik hipotansiyon, akomodasyon bozukluğu TEDAVİ : Parasempatomimetik ilaçlar verilir (pilokarpin 0.5 – 10 mg deri altına, neostigmin metilsülfat 0.5 – 2.5 mg i.m. veya i.v.).

Safra kesesi koliği ve renal kolik dahil, akut gastrointestinal, biliyer ve genitoüriner sistem spazmlarında ve gastroduodenal endoskopi, radyoloji gibi tanıya ya da tedaviye yönelik girişimler sırasında oluşan spazmlarda kullanılır.

Molit® Ampul, gastrointestinal, biliyer ve üriner sistemin düz kaslarında spesifik olarak antispazmodik etki gösteren bir preparattır. Bu etkisini parasempatik gangliyonların belirli bölümlerini etkileyerek gerçekleştirmektedir.

Hiyosin N – butil bromür kuaterner amonyum tuzu olduğundan lipitlerde az çözünür, bu nedenle kan beyin engelini kolay aşamaz ve göz dokularına kolay penetre olamaz. Hiyosin N – butil bromür’ün gastrointestinal sistemden emilimi zayıftır. Intramüsküler uygulamadan 1 – 2 saat sonra maksimum pik etkisi görülür. 8 saat sonra kan konsantrasyonu dereceli olarak azalır. Karaciğerde yüksek oranda metabolize olur. Çok az kısmı idrarla değişmeden atılır.

Ampul

Her bir ampul; Hiyosin N-Butilbromür 20 mg / ml Diğer Maddeler; Sodyum klorür 6 mg ve Enjeksiyonluk su km 1 ml

Amantidin, antihistaminler, antimuskarinikler, haloperidol, fenotiyazinler, trisiklik antidepresanlar ve MAO inhibitörleri ile alındığında toksisite riski artar.Antasidlerle birlikte alındığında ilacın etkinliği azalır.

Aşağıdaki durumlarda Molit® Ampul kullanılmamalıdır: Dar açılı glokom, İdrar kesesinin boşalma bozuklukları, Mide barsak kanalında mekanik stenozlar, Taşikardi.

Akut kolik nöbetlerinde, günde birkaç defa 1 Molit® Ampul subkütan, intramusküler veya yavaş olarak intravenöz enjeksiyon şeklinde uygulanabilir. Küçük çocuklarda, şiddetli ağrı durumlarında günde 3 defa ¼ ampul uygulanır.

Molit Plus Tablet

25° C ‘nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.

1 ml Tip I Bal Renkli Ampul

Molit® Ampul tedavisi sırasında gözlerde akomodasyon güçlükleri ortaya çıkabildiğinden, hastalar görme normale dönene kadar araç ya da makine kullanmamalıdır. Teşhis edilmemiş, dolayısıyla tedavi edilmemiş dar açılı glokomu olan hastalarda Molit® Ampul kullanılması göz içi basıncının yükselmesine neden olabilir. Bu nedenle, Molit® Ampul enjeksiyonundan sonra gözlerinde ağrı, kızarıklık ve görme kaybı oluşan hastaların derhal bir göz uzmanına başvurmaları önerilir. Hamilelik ve Emzirme Sırasında Kullanım Gebelik Kategorisi : C Uzun deneyimler sonucunda gebelik sırasında zararlı etkilere sebep olduğuna dair deliller gözlenmiştir. Gebelik sırasında, özellikle ilk 3 ayda, ilaç kullanımı ile ilgili gene uyarılar dikkate alınmalıdır. Hiyosin N – butil bromürün emziren kadınlarda kullanılmasının güvenilir bir uygulama olup olmadığı henüz gösterilmemiştir. Bununla birlikte, bebek üzerinde yan etkiler bildirilmemiştir. Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi Molit® Ampul tedavi sırasında gözlerde akomodasyon güçlükleri ortaya çıkabildiğinden görme normale dönene kadar araç ya da makine kullanılmamalıdır.

Kardiyovasküler : çarpıntı, taşikardi Merkezi sinir sistemi : ataksi, baş dönmesi, uyku hali, uyuma zorluğu, baş ağrısı,mental konfusyon /heyecan, sinirlilik, konuşma bozukluğu Dermatolojik : ürtiker Endokrin ve metabolik : laktasyon supresyonu Gastrointestinal : gaz nedeniyle karında şişkinlik, kabızlık, ağız kuruluğu, tat alma kaybı, bulantı, kusma Genitoüriner : cinsel güçsüzlük, idrar yaparken duraksama, üriner retansiyon İskelet- kas sistemi : zayıflık Oküler : bulanık görme, siklopleji, göz tansiyonu artışı,midriazis Diğer yan etkiler : alerjik reaksiyonlar, terlemede azalma Yan etkilerin sıklıkla ortaya çıktığı bildirilmemiştir. “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”