| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | MUKOLATIN |
| Birim Miktarı | 10 |
| ATC Kodu | R05CB01 |
| ATC Açıklaması | Asetilsistein |
| NFC Kodu | CS |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Saşeler |
| Kamu Kodu | A12867 |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 11,06 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 9,87 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Kurumun Karşıladığı | 3,08 TL |
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | E252A |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
İlaç Etken Maddeleri
- asetil sistein
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
MUKOLATİNÒ’in her bir kutusunda Pet + Alu/PE ambalajlarda 30 ve 10 saşe bulunmaktadır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Asetilsisteinin araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyecek bir farmakodinamik etkisi tespit edilmemiştir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
MUKOLATİN® 600 mg Toz içeren Saşe
İlaç Nasıl Kullanılır
Doz aşımı durumunda genel semptomatik ve destekleyici tedavi yapılır. Asetilsistein için spesifik bir antidot bilinmemektedir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Mevcut değildir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Geleneksel güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel ve üreme toksisitesi çalısmalarına dayalı olan insanlara yönelik özel bir tehlike ortaya koymamaktadır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
MUKOLATİN® asetilsisteine karşı veya ilacın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılıkta, yaşamsal önemi olan bir endikasyon bulunmadıkça yeni doğmuşlarda kullanılmamalıdır.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Ağızdan alınır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
–
Doz Aşımı Ve Tedavisi
MUKOLATİN® 600 mg Toz İçeren Saşe
Etkin Maddeler
24 ay
Farmakodinamik Özellikler
223/53
Farmakokinetik Özellikler
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Farmasötik Form
MUKOLATİN®, yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması ve ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken bronkopulmoner hastalıklarda endikedir. Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde kullanılır.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır