İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması MUSCOFLEX
Birim Miktarı 6
ATC Kodu M03BX05
ATC Açıklaması Tiokolşikozid
NFC Kodu MD
NFC Açıklaması Parenteral IM Ampüller
Kamu Kodu A05205
Orijinal / Jenerik Türü 20 YIl
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 15,75 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 14,06 TL (18 Şubat 2019)
Barkodu
Kurumun Karşıladığı 6,8 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu E111A

İlaç Etken Maddeleri

  • tiyokolşikosit (4 mg)

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Doz aşımı bildirilmemiştir. Böyle durumlarda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.

Endikasyonlar

Tiyokolşikosid aşağıda belirtilmiş olan durumlarda ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde kullanılır: Tortikolis,dorsalji, lumbalji gibi dejeneratif vertebra hastalıkları ve vertebranın statik patolojileri, Spastisitenin eşlik ettiği travmatolojik ve nörolojik kökenli bozukluklar, Rehabilitasyon sırasında

Farmakodinamik Özellikler

Tiyokolşikosid doğal bir glikozit olan kolşikosidden yarı sentetik olarak türetilmiş bir kas gevşeticidir.   Yapılan çalışmalar tiyokolşikosidin gama-aminobütirik asid (GABA) reseptörlerine ve glisinerjik reseptörlere karşı selektif olarak agonist etki gösterdiğini kanıtlamıştır. Spinal seviyede GABA reseptörlerinin doğrudan aktivasyonu sonucunda kas gevşetici etki oluşur. Bu özellik iskelet kası gevşetici etkiyi açıklamaktadır. Bunun yanında tiyokolşikosidin glisinomimetik etkileri sinir sisteminin değişik seviyelerinde görülür. Bu da refleks romatizmal veya travmatik spazmlarda olduğu kadar merkezi kaynaklı spastik kasılmalardaki etkinliğini de açıklar.   Kürarizan etkisi yoktur. Motor plak paralizisine neden olmaz, solunumla ilgili problem görülmez. Ayrıca kardiyovasküler sistem üzerine de etkisi yoktur.

Farmakokinetik Özellikler

Emilim Tiyokolşikosid intramuskuler yoldan uygulandığında hızla kana geçer, 15-45 dakika içinde plazmada doruk konsantrasyona ulaşır. Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalarda 4 mg tek doz IM uygulamayı takiben kanda 61 ng/mL’lik plazma doruk konsantrasyona ulaşır. Dağılım Plazma proteinlerine bağlanma oranı %13’tür. Tiyokolşikosid esas olarak albumine bağlanır. Vücut doku ve sıvılarına iyi dağılır. İntramusküler tek doz 4 mg ardından dağılım hacmi (Vd) 76 L olarak hesaplanmıştır. Metabolizasyon Eliminasyon yarılanma ömrü 2.5-5 saat arasındadır. Eliminasyon Uygulanan dozun %20’si değişmemiş ya da metabolitleri halinde idrarla, %75-81’i ise safra yoluyla feçes ile atılır.

Farmasötik Şekli

IM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul

Formülü

Her 2 mL’lik ampul; tiyokolşikosid    4 mg içerir. Ayrıca sodyum klorür 16.8 mg, enjeksiyonluk su k.m. içerir.

İlaç Etkileşmeleri

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir. Ancak benzer etki gösteren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Kontraendikasyonlar

Tiyokolşikosid veya kolşikoside aşırı duyarlılığı olanlarda, adele hipotonisinde, gevşek paralizide kontrendikedir.

Kullanım Şekli Ve Dozu

MUSCOFLEXÒ IM ENJEKSİYON İÇİN SOLÜSYON İÇEREN AMPUL SADECE İNTRAMUSKULER YOLDAN KULLANILIR.   Erişkinler Günde iki defa 1 ampul uygulanır.   Önerilen tedavi süresi 3-5 gündür.   Fizik tedavi ile birlikte kullanılacaksa, optimum etki için ilaç seanstan 30-40 dakika önce uygulanmalıdır.   Çocuklar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanılması önerilmez.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Saklama Koşulları

250C’nin altında, oda sıcaklığında  saklayınız.   Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

MuscoflexÒ IM Enjeksiyon İçin  Solüsyon İçeren Ampul 6 ampullük kutularda

Uyarılar/Önlemler

İshale neden olması halinde doz azaltılır.   Böbrek yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.   Gebelikte ve Laktasyonda Kullanımı:   Gebelik Gebelik risk kategorisi B veya C’dir.Gebe kadınlarda kontrollü çalışmalar bulunmadığından ilk üç ayda gebelerde kullanılmamalıdır.   Laktasyon Tiyokolşikosid anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda ilacın hasta için önemi dikkate alınarak ilaç ya da emzirme kesilmelidir.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Deride kızarıklık, şişme, alerjik ve psödo alerjik reaksiyonlar (alerjik vaskülit) nadiren bildirilmiştir.   IM uygulama sonrasında nadiren hipotansiyon, geçici bilinç bulanıklığı veya eksitasyon bildirilmiştir.   Nadiren sindirim sistemi yakınmalarına (mide ağrısı, diyare) yol açabilir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window