İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | MUSCOFLEX |
Birim Miktarı | 6 |
ATC Kodu | M03BX05 |
ATC Açıklaması | Tiokolşikozid |
NFC Kodu | MD |
NFC Açıklaması | Parenteral IM Ampüller |
Kamu Kodu | A05205 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 15,75 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 14,06 TL (18 Şubat 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 6,8 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | E111A |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- tiyokolşikosit (4 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Doz aşımı bildirilmemiştir. Böyle durumlarda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.
Endikasyonlar
Tiyokolşikosid aşağıda belirtilmiş olan durumlarda ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde kullanılır: Tortikolis,dorsalji, lumbalji gibi dejeneratif vertebra hastalıkları ve vertebranın statik patolojileri, Spastisitenin eşlik ettiği travmatolojik ve nörolojik kökenli bozukluklar, Rehabilitasyon sırasında
Farmakodinamik Özellikler
Tiyokolşikosid doğal bir glikozit olan kolşikosidden yarı sentetik olarak türetilmiş bir kas gevşeticidir. Yapılan çalışmalar tiyokolşikosidin gama-aminobütirik asid (GABA) reseptörlerine ve glisinerjik reseptörlere karşı selektif olarak agonist etki gösterdiğini kanıtlamıştır. Spinal seviyede GABA reseptörlerinin doğrudan aktivasyonu sonucunda kas gevşetici etki oluşur. Bu özellik iskelet kası gevşetici etkiyi açıklamaktadır. Bunun yanında tiyokolşikosidin glisinomimetik etkileri sinir sisteminin değişik seviyelerinde görülür. Bu da refleks romatizmal veya travmatik spazmlarda olduğu kadar merkezi kaynaklı spastik kasılmalardaki etkinliğini de açıklar. Kürarizan etkisi yoktur. Motor plak paralizisine neden olmaz, solunumla ilgili problem görülmez. Ayrıca kardiyovasküler sistem üzerine de etkisi yoktur.
Farmakokinetik Özellikler
Emilim Tiyokolşikosid intramuskuler yoldan uygulandığında hızla kana geçer, 15-45 dakika içinde plazmada doruk konsantrasyona ulaşır. Sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalarda 4 mg tek doz IM uygulamayı takiben kanda 61 ng/mL’lik plazma doruk konsantrasyona ulaşır. Dağılım Plazma proteinlerine bağlanma oranı %13’tür. Tiyokolşikosid esas olarak albumine bağlanır. Vücut doku ve sıvılarına iyi dağılır. İntramusküler tek doz 4 mg ardından dağılım hacmi (Vd) 76 L olarak hesaplanmıştır. Metabolizasyon Eliminasyon yarılanma ömrü 2.5-5 saat arasındadır. Eliminasyon Uygulanan dozun %20’si değişmemiş ya da metabolitleri halinde idrarla, %75-81’i ise safra yoluyla feçes ile atılır.
Farmasötik Şekli
IM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul
Formülü
Her 2 mL’lik ampul; tiyokolşikosid 4 mg içerir. Ayrıca sodyum klorür 16.8 mg, enjeksiyonluk su k.m. içerir.
İlaç Etkileşmeleri
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir. Ancak benzer etki gösteren diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Kontraendikasyonlar
Tiyokolşikosid veya kolşikoside aşırı duyarlılığı olanlarda, adele hipotonisinde, gevşek paralizide kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
MUSCOFLEXÒ IM ENJEKSİYON İÇİN SOLÜSYON İÇEREN AMPUL SADECE İNTRAMUSKULER YOLDAN KULLANILIR. Erişkinler Günde iki defa 1 ampul uygulanır. Önerilen tedavi süresi 3-5 gündür. Fizik tedavi ile birlikte kullanılacaksa, optimum etki için ilaç seanstan 30-40 dakika önce uygulanmalıdır. Çocuklar Tiyokolşikosidin çocuklarda kullanılması önerilmez.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
—
Saklama Koşulları
250C’nin altında, oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
MuscoflexÒ IM Enjeksiyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 6 ampullük kutularda
Uyarılar/Önlemler
İshale neden olması halinde doz azaltılır. Böbrek yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Gebelikte ve Laktasyonda Kullanımı: Gebelik Gebelik risk kategorisi B veya C’dir.Gebe kadınlarda kontrollü çalışmalar bulunmadığından ilk üç ayda gebelerde kullanılmamalıdır. Laktasyon Tiyokolşikosid anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda ilacın hasta için önemi dikkate alınarak ilaç ya da emzirme kesilmelidir.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Deride kızarıklık, şişme, alerjik ve psödo alerjik reaksiyonlar (alerjik vaskülit) nadiren bildirilmiştir. IM uygulama sonrasında nadiren hipotansiyon, geçici bilinç bulanıklığı veya eksitasyon bildirilmiştir. Nadiren sindirim sistemi yakınmalarına (mide ağrısı, diyare) yol açabilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır