İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması OMESEK
Birim Miktarı 14
ATC Kodu A02BC01
ATC Açıklaması Omeprazol
NFC Kodu CA
NFC Açıklaması Ağızdan Katı Kapsüller
Kamu Kodu A12597
Orijinal / Jenerik Türü Jenerik
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 11,27 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 10,06 TL (17 Ekim 2019)
Barkodu
Kurumun Karşıladığı 4,01 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu E044A

İlaç Etken Maddeleri

  • omeprazol (20 mg)

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Yüksek miktarlarda demir sülfat alımı toksik etkilere neden olur. Ancak erişkinlerde ölüm nadirdir. Ciddi zehirlenme durumlarında 30 dk içinde semptomlar ortaya çıkar. Karın ağrısı, diyare,  kusma,  siyanoz, halsizlik, hipervantilasyon ve kardiyovasküler kollaps görülebilir.   Tedavide, sodyum bikarbonat ile mide lavajı ve desferroksamin uygulaması faydalıdır.   Ayrıca şok, dehidratasyon ve asit baz dengesi bozuklukları ile mücadele edilmeli ve hastanın yakın takibi yapılmalıdır.   Akut toksisite dışında uzun süreli ve yanlış demir kullanımı vücutta demir birikmesine (hemokromatozis) neden olabilir.

Endikasyonlar

Demir ihtiyacının artığı durumlarda (gelişme çağı, gebelik, emzirme, ağır menstruasyon gibi) ve demir eksikliği anemisinde endikedir.

Farmakodinamik Özellikler

Demir vücut için gerekli temel elementlerden biridir. Kanda hemoglobin oluşumu, oksijenin dokulara taşınması, oksidatif prosesin sürdürülmesi gibi önemli işlevler görür.  Ayrıca demir, elektron transferi ile ilgili sitokromlarda dahil çeşitli temel enzimlerin kofaktörü olarak işlev görür,  kateşolamin metabolizması ve uygun nötrofil fonksiyonu  için de gereklidir. Demir sülfat, vücudun demir ihtiyacının arttığı hallerde ve demir eksikliği tedavisinde kullanılan 2+ değerli bir demir tuzudur. 2+ değerli demir tuzları 3+ değerli demir tuzlarına göre gastrointestinal sistemden 3 kat daha fazla absorbe edilirler.   Mukoproteaz, barsak mukozasının fizyolojik bir parçası olup, aminoşekerler ve organik yapılı sülfatlardan meydana gelmiştir. Bu nedenle mukoproteazın, diğer mukopolisakkaritler gibi mukozayı koruyucu etkisi vardır. Mukoproteaz ayrıca transferin kadar demir bağlama kapasitesine sahiptir. Demir sülfat ve mukoproteaz bileşiminden oluşan Oroferon hem demiri az miktarda ve devamlı açığa çıkararak yan etkilere yol açmaz, hem de optimal miktarda demir absorbsiyonunu sağlar. Oroferon depo drajenin etkisi 7 saat kadar sürer.

Farmakokinetik Özellikler

Demirin, temel absorbsiyon bölgeleri duedonum ve jejunumun üst kısımlarıdır. Demir sülfatın, oral yolla kullanıldığında, absorbsiyonu hastanın durumuna göre değişir. Normal bireylerde absorbsiyon % 3-10 arasındayken demir eksikliği olanlarda bu oran % 20-30’a çıkar. Depo şeklindeki preparatların absorbsiyonu daha yüksektir. Absorbsiyon aç karnına daha iyi olur. Demir % 90 oranında plazma proteinlerine ve hemoglobine bağlanır. Fizyolojik bir atılım sistemi yoktur. Ancak cilt, saç, tırnak, feçes, süt, menstruasyon ve idrar ile küçük miktarlar halinde atılır.

Farmasötik Şekli

Draje

Formülü

Beher depo draje 270 mg demir II sülfat (= 80 mg elementel demir ) ve 80 mg mukoproteaz içerir . Yardımcı maddeler : Askorbik asit (=30 mg ,antioksidan olarak), şeker ve titandioksit.

İlaç Etkileşmeleri

Demir tuzları oral yoldan verilen tetrasiklinlerin absorbsiyonunu engellediğinden, bir arada kullanılmamalıdır.

Kontraendikasyonlar

Hemokromatoz ve Sideroz’da kullanılmamalıdır.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Demir ihtiyacının arttığı durumlarda  ve hafif demir eksikliği anemilerinde : Günde bir kez , bir draje aç karnına alınmalıdır. Ciddi demir  eksikliği anemilerinde : Hemoglobin düzeyinin % 8-9 g’ın altına düştüğü durumlarda günde 2 kez 1 draje aç karnına alınmalıdır. Organizmanın demir depolarını normale getirmek için tedaviye  hemoglobin düzeyi normale dönene kadar aynı şekilde devam edilir. Daha sonra 1-3 ay süreyle günde 1 draje alınır.

Ruhsat Sahibi

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad. 64-66 Üsküdar / İSTANBUL

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

26.12.2008-217/69

Saklama Koşulları

25 o C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

30 Drajelik blister ambalajlı kutularda .

Uyarılar/Önlemler

Demir eksikliğine bağlı olmayan anemilerde kullanılması fayda sağlamayacağından ve vücutta demir birikmesine neden olabileceğinden, tedaviden önce gerekli klinik ve laboratuar incelemeleri yapılmalıdır.   Demir preparatları dışkı renginin koyulaşmasına yol açar. Bu durum hastaya anlatılmalıdır.   Hamilelikte ve emzirme döneminde kullanımı (kategori A) Hamileler üzerinde yapılan kontrollü incelemeler, gebeliğin ilk trimesterinde ilacın fötusa zararının olduğunu göstermemiştir; daha sonraki trimesterlerde de ilacın zararlı olduğu hakkında bir kanıt yoktur. Hamile ve emziren annelerde doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.   Çocuklarda kullanımı :12 yaşın altındaki çocuklarda kullanım önerilmez.   Araç ve Makine Kullanımına Etkisi: Yoktur.

Üretim Yeri

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / TEKİRDAĞ

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Seyrek olarak bulantı, mide rahatsızlığı,  kabızlık, diyare görülebilir.   “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ."

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisiyle ilgili hiçbir çalışma yapılmamıştır. Antihipertansif tedavi uygulanan hastalarda, araba sürme veya makine kullanma bakımından arada sırada baş dönmesi veya yorgunluk meydana gelebileceği göz önünde bulundurulmalıdır.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği'" "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

OLMYSAR 40 mg film kaplı tablet

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

Bir film kaplı tablet 40 mg olmesartan medoksomil içerir.

İlaç Nasıl Kullanılır

Geçerli değil

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Ağızdan alınır.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

OLMYSAR 40 mg film kaplı tablet

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

24 ay

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

230/75

Doz Aşımı Ve Tedavisi

25 "C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Etkin Maddeler

Esansiyel hipertansiyon tedavisi.

Farmakodinamik Özellikler

Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz PH 102, hidroksipropil selüloz, magnezyum stearat, makrogol/PEG 3350, talk, polivinilalkol hidrolize part, titanyum dioksit (E 171) içerir.

Doz Aşımı

İnsanlarda doz aşımı ile ilgili sınırlı sayıda bilgi mevcuttur. Konfüzyon, görmede bulanıklık, taşikardi, bulantı, baş ağrısı ve ağız kuruluğu doz aşımının belirtileridir. Bu durumda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.

Endikasyonlar

Antisekretuar etkisi oral alımı takiben 1 saat içinde başlar. Omeprazol absorpsiyonu takiben hemen hemen tamamen metabolize olur. Doruk plazma konsantrasyonuna 2 saatte ulaşır. Etkinliği 72 saat boyunca devam eder. Omeprazol plazma proteinlerine % 95 oranında bağlanır. Absorbsiyonu takiben karaciğerde metabolize olur. Plazma yarı ömrü genelde 30-60 dakikadır. Oral yoldan alınan dozun büyük bölümü idrarla, az bir kısmı da feçesle itrah edilir.

Farmakodinamik Özellikler

Mikropellet Kapsül

Farmakokinetik Özellikler

Omeprazol'e karşı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.

Farmasötik Şekli

Formülü

Omesek Mikropellet Kapsül, 14 kapsül içeren HDPE şişelerde piyasaya sunulmuştur.
(Visited 58 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window