İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | OMESEK |
Birim Miktarı | 14 |
ATC Kodu | A02BC01 |
ATC Açıklaması | Omeprazol |
NFC Kodu | CA |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Kapsüller |
Kamu Kodu | A12597 |
Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 11,27 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 10,06 TL (17 Ekim 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 4,01 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | E044A |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
İlaç Etken Maddeleri
- omeprazol (20 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Yüksek miktarlarda demir sülfat alımı toksik etkilere neden olur. Ancak erişkinlerde ölüm nadirdir. Ciddi zehirlenme durumlarında 30 dk içinde semptomlar ortaya çıkar. Karın ağrısı, diyare, kusma, siyanoz, halsizlik, hipervantilasyon ve kardiyovasküler kollaps görülebilir. Tedavide, sodyum bikarbonat ile mide lavajı ve desferroksamin uygulaması faydalıdır. Ayrıca şok, dehidratasyon ve asit baz dengesi bozuklukları ile mücadele edilmeli ve hastanın yakın takibi yapılmalıdır. Akut toksisite dışında uzun süreli ve yanlış demir kullanımı vücutta demir birikmesine (hemokromatozis) neden olabilir.
Endikasyonlar
Demir ihtiyacının artığı durumlarda (gelişme çağı, gebelik, emzirme, ağır menstruasyon gibi) ve demir eksikliği anemisinde endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
Demir vücut için gerekli temel elementlerden biridir. Kanda hemoglobin oluşumu, oksijenin dokulara taşınması, oksidatif prosesin sürdürülmesi gibi önemli işlevler görür. Ayrıca demir, elektron transferi ile ilgili sitokromlarda dahil çeşitli temel enzimlerin kofaktörü olarak işlev görür, kateşolamin metabolizması ve uygun nötrofil fonksiyonu için de gereklidir. Demir sülfat, vücudun demir ihtiyacının arttığı hallerde ve demir eksikliği tedavisinde kullanılan 2+ değerli bir demir tuzudur. 2+ değerli demir tuzları 3+ değerli demir tuzlarına göre gastrointestinal sistemden 3 kat daha fazla absorbe edilirler. Mukoproteaz, barsak mukozasının fizyolojik bir parçası olup, aminoşekerler ve organik yapılı sülfatlardan meydana gelmiştir. Bu nedenle mukoproteazın, diğer mukopolisakkaritler gibi mukozayı koruyucu etkisi vardır. Mukoproteaz ayrıca transferin kadar demir bağlama kapasitesine sahiptir. Demir sülfat ve mukoproteaz bileşiminden oluşan Oroferon hem demiri az miktarda ve devamlı açığa çıkararak yan etkilere yol açmaz, hem de optimal miktarda demir absorbsiyonunu sağlar. Oroferon depo drajenin etkisi 7 saat kadar sürer.
Farmakokinetik Özellikler
Demirin, temel absorbsiyon bölgeleri duedonum ve jejunumun üst kısımlarıdır. Demir sülfatın, oral yolla kullanıldığında, absorbsiyonu hastanın durumuna göre değişir. Normal bireylerde absorbsiyon % 3-10 arasındayken demir eksikliği olanlarda bu oran % 20-30’a çıkar. Depo şeklindeki preparatların absorbsiyonu daha yüksektir. Absorbsiyon aç karnına daha iyi olur. Demir % 90 oranında plazma proteinlerine ve hemoglobine bağlanır. Fizyolojik bir atılım sistemi yoktur. Ancak cilt, saç, tırnak, feçes, süt, menstruasyon ve idrar ile küçük miktarlar halinde atılır.
Farmasötik Şekli
Draje
Formülü
Beher depo draje 270 mg demir II sülfat (= 80 mg elementel demir ) ve 80 mg mukoproteaz içerir . Yardımcı maddeler : Askorbik asit (=30 mg ,antioksidan olarak), şeker ve titandioksit.
İlaç Etkileşmeleri
Demir tuzları oral yoldan verilen tetrasiklinlerin absorbsiyonunu engellediğinden, bir arada kullanılmamalıdır.
Kontraendikasyonlar
Hemokromatoz ve Sideroz’da kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Demir ihtiyacının arttığı durumlarda ve hafif demir eksikliği anemilerinde : Günde bir kez , bir draje aç karnına alınmalıdır. Ciddi demir eksikliği anemilerinde : Hemoglobin düzeyinin % 8-9 g’ın altına düştüğü durumlarda günde 2 kez 1 draje aç karnına alınmalıdır. Organizmanın demir depolarını normale getirmek için tedaviye hemoglobin düzeyi normale dönene kadar aynı şekilde devam edilir. Daha sonra 1-3 ay süreyle günde 1 draje alınır.
Ruhsat Sahibi
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad. 64-66 Üsküdar / İSTANBUL
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
26.12.2008-217/69
Saklama Koşulları
25 o C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
30 Drajelik blister ambalajlı kutularda .
Uyarılar/Önlemler
Demir eksikliğine bağlı olmayan anemilerde kullanılması fayda sağlamayacağından ve vücutta demir birikmesine neden olabileceğinden, tedaviden önce gerekli klinik ve laboratuar incelemeleri yapılmalıdır. Demir preparatları dışkı renginin koyulaşmasına yol açar. Bu durum hastaya anlatılmalıdır. Hamilelikte ve emzirme döneminde kullanımı (kategori A) Hamileler üzerinde yapılan kontrollü incelemeler, gebeliğin ilk trimesterinde ilacın fötusa zararının olduğunu göstermemiştir; daha sonraki trimesterlerde de ilacın zararlı olduğu hakkında bir kanıt yoktur. Hamile ve emziren annelerde doktor kontrolü altında kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanımı :12 yaşın altındaki çocuklarda kullanım önerilmez. Araç ve Makine Kullanımına Etkisi: Yoktur.
Üretim Yeri
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Seyrek olarak bulantı, mide rahatsızlığı, kabızlık, diyare görülebilir. “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ."
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisiyle ilgili hiçbir çalışma yapılmamıştır. Antihipertansif tedavi uygulanan hastalarda, araba sürme veya makine kullanma bakımından arada sırada baş dönmesi veya yorgunluk meydana gelebileceği göz önünde bulundurulmalıdır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği'" "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği" ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
OLMYSAR 40 mg film kaplı tablet
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Bir film kaplı tablet 40 mg olmesartan medoksomil içerir.
İlaç Nasıl Kullanılır
Geçerli değil
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Ağızdan alınır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
–
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
OLMYSAR 40 mg film kaplı tablet
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
24 ay
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
230/75
Doz Aşımı Ve Tedavisi
25 "C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Etkin Maddeler
Esansiyel hipertansiyon tedavisi.
Farmakodinamik Özellikler
Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz PH 102, hidroksipropil selüloz, magnezyum stearat, makrogol/PEG 3350, talk, polivinilalkol hidrolize part, titanyum dioksit (E 171) içerir.
Doz Aşımı
İnsanlarda doz aşımı ile ilgili sınırlı sayıda bilgi mevcuttur. Konfüzyon, görmede bulanıklık, taşikardi, bulantı, baş ağrısı ve ağız kuruluğu doz aşımının belirtileridir. Bu durumda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
Endikasyonlar
Antisekretuar etkisi oral alımı takiben 1 saat içinde başlar. Omeprazol absorpsiyonu takiben hemen hemen tamamen metabolize olur. Doruk plazma konsantrasyonuna 2 saatte ulaşır. Etkinliği 72 saat boyunca devam eder. Omeprazol plazma proteinlerine % 95 oranında bağlanır. Absorbsiyonu takiben karaciğerde metabolize olur. Plazma yarı ömrü genelde 30-60 dakikadır. Oral yoldan alınan dozun büyük bölümü idrarla, az bir kısmı da feçesle itrah edilir.
Farmakodinamik Özellikler
Mikropellet Kapsül
Farmakokinetik Özellikler
Omeprazol'e karşı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
Farmasötik Şekli
–
Formülü
Omesek Mikropellet Kapsül, 14 kapsül içeren HDPE şişelerde piyasaya sunulmuştur.
(Visited 58 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır