Onceair 4 Mg 84 Cigneme Tablet

Bu preparatın karakteristiklerine bağlı olarak, ürünün tavsiye edilen dozunda topikal kullanımında herhangi bir toksik etki beklenmez. Doz aşımı ya da kazayla yutulması halinde doktorunuza ya da Zehir Kontrol Merkezine danışın.

Bir NSAID (nonsteroid antiinflamatuvar ajan)’ın endike olduğu ve konkominant bakteriyel oküler infeksiyonun varlığı veya riskinin yüksek olduğu katarakt cerrahisinde gözün ön kamarasındaki inflamasyonun önlenmesinde veya tedavisinde endikedir.

OCUBRAX® Steril Göz Damlası, terapötik tesirli iki madde içerir: diklofenak sodyum ve tobramisin. Bu bileşimin antiinflamatuvar ve antibakteriyel etkisi üzerine yapılan çalışmalar, OCUBRAX® Steril Göz Damlasının etken maddelerinin ayrı ayrı etkinliklerine eşdeğer etkiye sahip olduğunu göstermiştir.   Farmakodinamik özellikleri: Diklofenak sodyum, antiinflamatuvar ve analjezik etkili bir non-steroidal maddedir. Araşidonik asitin, inflamatuvar reaksiyonların medyatörü olan ve ağrı oluşumunda rol alan prostaglandinlere dönüşümünde yer alan siklooksijenaz enziminin güçlü bir inhibitörüdür. Diklofenak’ın konjonktiva ve siliyer cisimde de prostaglandinlerin sentezini inhibe ettiği gösterilmiştir. Diğer antiinflamatuvar ajanların aksine, diklofenak sodyum ile oftalmik tedavi göz içi basıncında artma ya da steroidlerin diğer tipik etkileri ile ilişkilendirilmemiştir.   Tobramisin, gram-pozitif ve gram-negatif oftalmik patojenlere karşı geniş spektrumlu antibakteriyel etkinliğe sahip, aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir. Aşağıdaki mikroorganizmaların duyarlı suşlarına karşı in vitro etkinliği gösterilmiştir: Stafilokoklar: S. aureus, koagulaz pozitif ve koagulaz negatif S. epidermitis ve penisiline duyarlı suşlar dahil. Streptokoklar: A grubundaki bazı beta-hemolitik türler, S. pneumoniae. Pseudomonas aeruginosa, Eschericia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae ve H. aegypticum, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris’in çoğu suşları ve bazı Neisseria türleri.

Göze damlatılmasından sonra, diklofenak sodyum aköz hümöre emilir ve gözün ön kamarasına geçer. Tobramisin korneada emilir ve doruk konsantrasyonuna 20 dakika içinde ulaşır.   OCUBRAX® Steril Göz Damlasının göze topikal uygulanmasının ardından her iki etken maddenin sistemik emilimi yok denecek kadar azdır.

Steril Göz Damlası

Beher ml’de 1 mg Diklofenak sodyum, 3 mg Tobramisin, 0.04 mg Tiomersal, 1 mg Disodyum edetat, 4 mg Kristalize sodyum klorür, 10 mg Boraks, 35 mg Polioksil hint yağı, Sülfirik asit ve/veya Sodyum hidroksit k.m. ( pH = 8.4 ayarı için ), Saf su k.m. içerir.

–

Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyet olanlarda kullanılmamalıdır. Aktif korneal ülser ile viral keratokonjonktivit rahatsızlığı olan ve asetilsalisilik asit ya da başka prostaglandin inhibitörlerin kullanımının astım krizi ya da ürtiker veya akut rinite yol açtığı hastalarda kullanılmamalıdır.

Genellikle etkilenen göze(lere) günde 4 kez iki damla damlatılır. Cerrahiden sonra tedaviye 21 gün kadar devam edilebilir. Günlük uygulama sayısı ve tedavinin süresi doktorun değerlendirmesine uygun olarak değiştirilebilir.   KULLANILIŞ BİÇİMİ:   Başınızı arkaya yatırın, alt gözkapağını ayırın, yukarı doğru bakın ve damlayı konjonktival keseye (göz ve gözkapağı arasında kalan bölüm) damlatın. Gözünüzü yavaşça kapatın ve birkaç saniye süresince kapalı tutun.   Başka bir oftalmik tedaviye geçmeden önce en azından 5 dakika bekleyin.   Göz damlasının kullanımıyla ilgili tavsiyeler: Damla, steril bir preparat olduğundan, şu talimatlara uyulması gerekmektedir: Bu ürün birden fazla kişi tarafından kullanılmamalıdır. Ürün, maksimum hijyenik koşullar altında uygulanmalıdır: ellerinizi yıkayın ve şişe ağzının herhangi bir yüzeye değmemesine (göz dahil) dikkat edin. Her kullanımdan sonra şişeyi sıkıca kapayın. Tedavi bittiğinde kullanılmadan kalan kısmı atın.

–

Şişe sıkıca kapalı haldeyken 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Bu ilaç, kutu üzerindeki son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Şişe kapağının açılmasından bir ay sonra atılmalıdır.

5 ml’lik polietilen şişelerde steril oftalmik solüsyon

Genel: Diğer aminoglikozit antibiyotikler, asetilasetik asit, fenilasetik asit türevleri ve diğer non steroidal antiinflamatuar ajanlar (NSAID) ile çapraz duyarlılık olasılığı dikkate alınmalıdır.   Gebelerde, süt veren annelerde ve çocuklarda kullanım: (Gebelik kategorisi: B ) Özel bir uyarıya gerek görülmemiştir. Bu dönemlerdeki olası kullanımı, doktor tarafından değerlendirilmeli ve belirlenmelidir.   Otomobil ve makine kullanımına etkileri: Gözlenmemiştir.   İlaçları çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Genellikle iyi tolere edilmesine karşın, zaman zaman tahriş, yanma, göz yaşarması, yabancı cisimlere karşı hassasiyet, vb. ortaya çıkabilir. Bunların hepsi hafif etkili ve geçicidir, tedavinin kesilmesinden sonra kaybolur.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Montelukast ile doz aşımının tedavisi hakkında spesifik bir bilgi yoktur. Kronik astım çalışmalarında, hastalara 22 hafta süreyle 200 mg/gün ve kısa dönem çalışmalarında (yaklaşık 1 hafta süreyle) 900 mg/gün dozuna kadar montelukast uygulanmış ve klinik açıdan önemli herhangi bir istenmeyen olay gözlenmemiştir.   Montelukast’ın pazarlama sonrası deneyiminde ve yapılan klinik çalışmalarda, günde 150 mg’a kadar dozlarda montelukast ile çocuklarda, akut doz aşımı raporları vardır. Bu raporların çoğunda, advers etki yer almamaktadır. En sık gözlemlenen yan etkiler ise; susuzluk, uyku hali, midriyazis, hiperkinezi ve karın ağrısıdır. Montelukastın periton diyalizi veya hemodiyaliz yoluyla vücuttan uzaklaştırılıp uzaklaştırılmadığı bilinmemektedir.

Onceair 4 mg çiğneme tableti, 2 – 5 yaş arası astım tanısı koyulmuş pediyatrik hastaların profilaktik tedavisinde endikedir. Ayrıca, 2-5 yaş arası pediyatrik hastalarda, mevsimsel alerjik rinitin gündüz ve gece semptomlarının giderilmesinde endikedir.

Onceair (montelukast sodyum), sisteinil lökotrien CysLT1 reseptörünü spesifik olarak inhibe eden, selektif ve oral yoldan etkili bir lökotrien reseptör antagonistidir. Sisteinil lökotrienler ( LTC4, LTD4, LTE4 ) mast hücresi ve eozinofiller dahil çeşitli hücrelerden salınan güçlü enflamatuar eikozanoidlerdir. Bu önemli pro-astmatik mediatörler, insanın solunum yolunda bulunan sisteinil lökotrien (CysLT) reseptörlerine bağlanır. CysLT tip-1 (CysLT1) reseptörü, solunum yolu düz kas hücreleri ve solunum yolu makrofajları da dahil olmak üzere insan solunum yolunda ve diğer pro-enflamatuar hücrelerde (eozinofiller ve belirli miyeloid kök hücreler dahil) bulunur. Astım ve alerjik rinitin patofizyolojisiyle, CysLT’ler arasında ilişki vardır. Astımda lökotrien aracılı etkiler; bronkokonstriksiyon, müköz sekresyon, damar geçirgenliği ve eozinofil birikimi gibi bir dizi solunum yolu aktivitesini içerir. Alerjik rinitte, CysLT’ler hem erken hem de geç fazlı reaksiyonlar sırasında alerjene maruz kaldıktan sonra burun mukozasından salgılanır ve alerjik rinitin semptomlarıyla ilişkilidir. CysLT’lerin intranazal yoldan uygulanması sonucu, nazal solunum yolu direncinin ve nazal tıkanma semptomlarının arttığı gösterilmiştir. Montelukast, astıma bağlı enflamasyon parametrelerini anlamlı derecede iyileştiren, güçlü oral yoldan etkin bir bileşiktir. Biyokimyasal ve farmakolojik biyoanalizlere dayanarak CysLT1 reseptörüne (prostanoid, kolinerjik veya P-adrenejik reseptör gibi diğer farmakolojik açıdan önemli havayolu reseptörleri yerine) yüksek bir afinite ve seçicilikle bağlanır. Montelukast herhangi bir agonist aktivite göstermeksizin CysLT1 reseptöründe LTC4, LTD4, LTE4’ün fizyolojik etkilerini kuvvetle inhibe eder.

2 – 5 yaş arası çocuk hastalara aç karnına 4 mg’lık çiğneme tableti verildiğinde, ortalama doruk plazma konsantrasyonuna (Cmax) 2 saat sonra ulaşılır. Montelukastın % 99’dan fazlası plazma proteinlerine bağlanır. Montelukast’ın kararlı durum dağılım hacmi oratalama 8 -11 litredir. Montelukast geniş çapta metabolize olur. Terapötik dozlarla yapılan çalışmalarda, erişkin ve çocuk hastalardaki kararlı durumda, montelukast metabolitlerinin plazma konsantrasyonları saptanamaz düzeydedir. Sağlıklı erişkinlerde montelukastın plazma klirensi ortalama 45mL/dakikadır Montelukast ve metabolitleri hemen hemen tümüyle safrayla atılır.

TABLET

Her Onceair Çiğneme Tableti, 4 mg montelukast (sodyum) içerir. Boyar madde olarak kırmızı demir oksit, tatlandırıcı olarak aspartam ve kiraz aroması içerir.

Onceair astımın profilaktik ve kronik tedavisinde ve alerjik rinitin tedavisinde rutin kullanılan diğer tedavilerle birlikte kullanılabilir. İlaç etkileşim çalışmalarında, montelukastın önerilen klinik dozunun aşağıdaki ilaçların farmakokinetiği üzerinde klinik açıdan önemli bir etkisi saptanmamı şır:   Teofilin, prednizon, oral kontraseptifler (etinil östradiyol/noretindron 35/1), terfenadin, digoksin ve varfarin. Fenobarbitalle birlikte kullanıldığında montelukast plazma konsantrasyon zaman eğrisi altında kalan alan (AUC) yaklaşık % 40 azalmıştır. Onceair için doz ayarlanması önerilmemektedir.   Montelukast hepatik CYP3A4 ile metabolize olur ve fenitoin, fenobarbital, rifampisin ve St.John’s wort gibi bu enzimin indükleyicisi olan maddeler ile beraber verildiğinde plazma değerinde azalma olur.

Bu ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

2 – 5 yaş arası astımlı çocuklar için günlük doz, yatmadan önce alınan 4 mg’lık bir çiğneme tabletidir. Genel Öneriler:  Onceair’ın astımın kontrolündeki kontrol parametreleri üzerindeki terapötik etkisi bir gün içinde ortaya çıkar. Aç ya da tok karnına alınabilir. Hastalara, astımın şiddetlendiği dönemlerin yanı sıra, astım kontrol altındayken de Onceair’i almaya devam etmeleri öğütlenmelidir. Pediyatrik hastalar, yaşlılar, böbrek yetmezliği olan hastalarda ya da hafif-orta şiddette karaciğer bozukluğu olan ya da her iki cinsiyetten hastalarda dozun ayarlanması gerekmez. Diğer Astım Tedavileri ile Birlikte Onceair Tedavisi:  Onceair hastanın mevcut tedavi rejimine eklenebilir. Birlikte Uygulanan Tedavide Doz Azaltımı Bronkodilatör Tedaviler :  Tek başına bronkodilatör kullanımı ile yeterli düzeyde kontrol altına alınamayan hastaların tedavi rejimine Onceair eklenebilir. Klinik yanıt alındığında (genellikle ilk dozdan sonra) hastanın bronkodilatör tedavisi tolere ettiği oranda azaltılabilir. İnhale Kortikosteroidler:  İnhale kortikosteroidler ile tedavi edilen hastalarda Onceair tedavisi ek bir klinik yarar sağlar. Kortikosteroid dozu tolere edildiği oranda azaltılabilir. Doz tıbbi denetim altında dereceli olarak azaltılmalıdır. Bazı hastalarda inhale kortikosteroidlerin dozu tamamen kesilebilir. İnhale kortikosteroid tedavisi aniden kesilerek, yerine hemen Onceair tedavisine başlanmamalıdır.

Onceair 5 mg Çiğneme Tableti Onceair 10 mg Film Tablet

Abdi İbrahim İlaç San. Tic. A.Ş. Zincirlikuyu /İSTANBUL.

18.05.2005 205/86  

25° C altında oda sıcaklığında, nem ve ışıktan koruyarak saklayınız.

28 çiğneme tabletlik blister ambalajlarda.

Oral montelukastın akut astım nöbetlerinin ve status asthmaticusun tedavisindeki yararı kanıtlanmamıştır. Bu nedenle akut astım nöbetlerinin tedavisinde oral Onceair tabletleri kullanılmamalı, hastalara mevcut olan uygun ilaçlarla tedavi önerilmelidir. Beraber verilen inhale kortikosteroidin dozu tıbbi denetim altında azaltılabilirse de, oral ya da inhale kortikosteroid tedavisi kesilip yerine hemen Onceair başlanmamalıdır. Egzersizden sonra astım alevlenmesi olan hastalar, profilaksi için kullanmakta oldukları genellikle inhale beta agonistleri içeren tedavi rejimlerine devam etmelidirler ve bir kısa etkili inhale beta agonistini kurtarıcı tedavi olarak bulundurmalıdırlar.    Aspirine duyarlılığı bilinen hastalar Onceair alırken, aspirin veya non steroidal antienflamatuar ajanların kullanımından kaçınmalıdır. Montelukast, aspirin duyarlılığı olan astımlı hastalarda solunum yolu fonksiyonunun düzeltilmesinde etkili olmasına rağmen, aspirine duyarlı astım hastalarında aspirin ve diğer non steroidal antienflamatuar ilaçlara bağlı oluşan bronkokonstrüktör yanıtı kestiği gösterilmemiştir.   Hastalar reçete edildiği şekilde, ister asemptomatik ister alevlenme dönemlerinde olsun, hergün düzenli olarak Onceair’i kullanmaları gerektiği konusunda bilgilendirilmeli ve kendilerine eğer astımları iyi kontrol altına alınamıyorsa hemen hekimleri ile temasa geçmeleri tavsiye edilmelidir.   Hastalar Onceair’in akut astım ataklarının tedavisinde kullanılacak bir ilaç olmadığı konusunda uyarılmalı ve söz konusu atakların tedavisi için yanlarında daima kısa etkili inhale beta2-agonist bir ilacı bulundurmaları gerektiğinin önemi kendilerine vurgulanmalıdır.   Hastalara Onceair tedavisi sırasında ne kadar sıklıkta kısa etkili inhale beta2-agonist ilaç kullanımına gereksinim duyduklarını dikkatle izlemeleri anımsatılmalıdır. Eğer söz konusu inhaler ilacın kullanımı her zamankinden daha fazla ya da günlük maksimum kullanım miktarının üzerine çıkması durumunda hastalar, hemen hekimlerine başvurmaları konusunda uyarılmalıdırlar.   Onceair kullanan hastalar, hekimlerine danışmadan Onceair’in dozunu azaltmamaları ya da sürekli kullandıkları antiastmatik ilaçların kullanımını bırakmamaları konusunda uyarılmalıdırlar.   Eozinofilik Koşullar  Nadir olgularda, montelukast tedavisi gören hastalarda, sistemik eozinofili görülebilir, bazen de sistemik kortikosteroid terapisiyle tedavi edilen Churg- Strauss Sendromuyla benzer vaskülitin klinik özellikleri görülebilir. Bu olaylar genellikle, oral kortikosteroid dozunun azaltılmasıyla ilişkilidir. Hekimler, hastalarında görülen eozinofili, vaskülitik döküntü, pulmoner semptomlarda kötüleşme, kalp komplikasyonları ve/veya nöropatiye karşı dikkatli olmalıdır.   Montelukast ve bu tanımlanan koşullar arasında nedensel bir ilişki saptanmamıştır. Onceair alan hastalarda sistemik kortikosteroidlerin dozu azaltılırken dikkatli olunması ve uygun klinik gözlem tavsiye edilir.   Onceair 4 mg çiğneme tableti; fenilalanin (aspartamın bir bileşeni) içerdiğinden, fenilketonürili hastalarda kullanılmamalıdır.    Gebelerde Kullanım Gebelik Kategorisi B’dir.   Montelukastın hamile hanımlarda kullanımına ait yeterli veri bulunmamaktadır. Mutlak gerekmedikçe Onceair, hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.   Emziren Annelerde Kullanım  Montelukastın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Çok sayıda ilaç anne sütüne geçtiği için, Onceair emziren annelere verilirken dikkatli olunmalıdır.   Çocuklarda Kullanım  Montelukast, astımı olan 2 – 5 yaş arası pediyatrik hastalarda etkinlik ve güvenilirlik açısından detaylı biçimde araştırılmıştır. Montelukastın mevsimsel alerjik riniti olan 15 yaş ve üzeri çocuk ve erişkinlerdeki etkinlik ve güvenilirliği detaylı biçimde araştırılmıştır. Elde edilen verilerin ışığı altında ve gerek mevsimsel alerjik rinitin fizyopatolojisi gerekse de montelukasta ait farmakolojik özellikler göz önüne alındığında montelukastın, mevsimsel alerjik riniti olan 2 – 5 yaş arası çocuk hastalarda da etkin ve güvenilir olduğu düşünülmektedir. Montelukastın 2 yaşın altındaki çocuk hastalardaki etkinlik ve güvenilirliği araştırılmamıştır. Yaşlılarda Kullanım Klinik çalışmalarda, montelukastın etkinlik ve güvenilirlik profillerinde yaşa bağlı farklılıklar saptanmamıştır.

Abdi İbrahim İlaç San. Tic. A.Ş. Hadımköy /İSTANBUL.

Montelukast genellikle iyi tolere edilir. Çoğunlukla hafif olan yan etkiler genellikle tedavinin kesilmesini gerektirmemiştir. Montelukast ile bildirilen yan etki insidansı plasebo ile karşılaştırılabilir bulunmuştur.  2 – 5 yaş arası astımlı çocuk hastalar: Montelukast, 2 – 5 yaş arası 573 çocuk hastada değerlendirilmiştir. 12 haftalık, plasebo kontrollü bir klinik çalışmada, montelukast ile tedavi edilen hastaların %1’inde ilaca bağlı olarak bildirilen ve plasebo ile tedavi edilen hastalardan daha yüksek bir insidansa sahip olan tek istenmeyen etki sadece susuzluk olmuştur. Susuzluk insidansı her iki tedavi grubu arasında anlamlı olarak farklı bulunmamıştır. Kümülatif olarak, 2 – 5 yaş arası 426 çocuk hasta en az 3 ay, 230 hasta 6 ay veya daha uzun süre ve 63 hasta 12 ay veya daha uzun süre ile montelukast ile tedavi edilmiştir. Uzun süreli tedavilerde, istenmeyen yan etki profili değişmemiştir.   Pazarlama sonrası deneyimi: Pazarlama sonrası kullanıma bağlı olarak aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir : Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi, anjiyoödem, deri döküntüsü, pruritus, ürtiker ve çok ender olarak hepatik eozinofilik infiltrasyon), rüya anormallikleri ve halüsinasyonlar, uyuklama, irritabilite, huzursuzluk, insomni ve çok ender nöbet ; bulantı, kusma, dispepsi, diyare, kas krampları dahil olmak üzere miyalji; yükselmiş kanama eğilimi; berelenme ve ödem bildirilmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.