Picadil 35 Mg 60 Modifiye Salim Tableti

–

İçeriğindeki antibiyotiklere duyarlı olan, stafilokok, streptekok, pnomokok, hemofilus influenza, pseudomonas aeruginosa gibi mikroorganizmalar tarafından oluşturulan deri enfeksiyonlarının (piyodermitler, püstüllü dermatitler, yara ve yanıklarla birlikte olan enfeksiyonlar gibi) lokal tedavisinde endikedir. Geniş spektrumu nedeniyle miks bakteri florasının neden olduğu enfeksiyonlarda da başarı ile kullanılır.

Polimisin Deri Merhemi içerisinde geniş spektrumlu iki antibiyotik olan oksitetrasiklin HCl ve Polimiksin B Sülfat ihtiva eden, lokal olarak kullanılan bir preparattır.   Polimiksin B ve diğer polimiksin antibiyotikler membran fosfolipidlere bağlanır ve bakteriyel sitoplazmik membranın parçalanmasına sebep olur. Polimiksin B’ nin çoğu gram (-) basilliler üzerinde, proteus türevi hariç bakterisid etkiye sahiptir. Özellikle pseudomonas aerugınosa üzerinde ve  diğer gram (-) organizmalar üzerinde etkilidir.   Oksitetrasiklinin aktif transportla hassas olan bakteri hücrelerinin içine alınır. Hücre içinde ribozomların 30S kısmına geri dönüşümlü olarak bağlanır. Bu şekilde aminoasil transfer- RNA’ nın bu ribozomlara bağlanmasını engelleyerek, protein sentezini inhibe eder ve hücre gelişimini durdurur. Oksitetrasiklin memeli hücrelerinin protein sentezini inhibe etmesine rağmen aktif transport sistemi ile memeli hücresi içine alınamaz. İnfeksiyon organizmaları üzerindeki selektif etkisini bu şekilde gösterir.     Oksitetrasiklin geniş bir alanda gram negatif ve gram pozitif organizmalara etkilidir.   Bu iki antibiyotiğin kombinasyonu olan Polimisin, derinin primer ve sekonder enfeksiyonlarına karşı çok etkili bir antimikrobiyal preparattır.

Oksitetrasiklinin dermal uygulamasını takiben, sistemik emilimi olduğuna dair yayınlanmış bir bilgi yoktur. Polimiksin B, sağlam veya soyulmuş deriye hissedilir derecede absorbe olmaz.

Merhem

14,2  gram’ lık Deri Merhemi,   Beher gramında : 30 mg Oksitetrasiklin Hidroklorür                          10.000 I.U.  Polimiksin B Sülfat ihtiva eder.

–

İçeriğindeki antibiyotiklere allerjisi olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır.

Polimisin Deri Merhemi yalnız lokal olarak tatbik edilmelidir. Doktor tarafından başka bir şekilde kullanılması önerilmemişse, hastalıklı cilt itinalı bir şekilde temizlendikten sonra, steril bir gazlı bez üzerine konulan merhem hasta kısma günde en az 2-3 defa direkt olarak uygulanır. Tedaviye tam şifa oluncaya kadar devam edilmelidir.

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı Gazi Cad. No: 64-66 Üsküdar / İstanbul

30.07.2009-219/87

25 o C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Beher gramında : 30 mg Oksitetrasiklin Hidroklorür ve 10.000 I.U Polimiksin B Sülfat ihtiva eden 14,2  gramlık alüminyum tüpte.

Diğer tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, bu ilacın kullanımı duyarlı olmayan mikroorganizmaların (mantarlar dahil) aşırı çoğalmasına neden olabilir. Şayet süperenfeksiyon oluşursa, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.   Gebelik ve Laktasyonda Kullanım (kategori D) Topikal tetrasiklinlerin gebe kadınlarda kullanılmasıyla ilgili kontrollu bir çalışma mevcut değildir. Gebe kadınlarda sistemik yoldan tetrasiklinlerin uygulanması ise fetüste iskelet gelişimi ve kemik büyümesinde gerilemeye neden olmaktadır. Bu nedenlerle topikal tetrasiklinler, gebelik sırasında en azından, tetrasiklin kullanılmasıyla elde edilecek olası yararlar potansiyel riskleri göze almayı haklı kılacak düzeyde ise kullanılmalıdır.Topikal olarak uygulanan tetrasiklinlerin süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak sistemik olarak uygulama sonrasında süte geçtikleri bilinmektedir. Anne sütü ile beslenen bebeklerdeki ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle bu ilacın uygulanmasının anne sağlığı yönünden önemi göz önüne alınarak tedavinin kesilmesi veya süt verilmesinin durdurulması arasında tercih yapılmalıdır.   Çocuklarda uygulanması:Tetrasiklinlerin diş gelişimi süreçlerinde (gebeliğin ikinci yarısı, bebeklik ve 8 yaşına dek olan çocukluk dönemlerinde ) sistemik olarak uygulanması dişlerin kalıcı olarak renklenmesine ve iskelet gelişiminde gerilemeye neden olabilmektedir. Diş minesinde hipoplazi de bildirilmiştir. Bu etkilerin, tetrasiklinlerin topikal uygulanmasıyla, düşük dozaja bağlı olarak ortaya çıkması pek mümkün görülmemekle beraber bu olasılıkların göz önüne alınması gerekebilir.  

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy /Tekirdağ

Polimisin; genellikle deri dokusu tarafından iyi tolere edilir. Hipersensiviteye bağlı allerjik reaksiyonlar nadirdir. Eğer şiddetli reaksiyonlar görülürse tedaviyi kesmek ve uygun tedbirler almak gerekir. Açık yaralara tatbik edildiğinde hafif bir yanma veya batma hissi müşahade edilebilir. Bu his şiddetlendiği takdirde tedaviye son vermek gerekir.   "BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ."

60 MR çift tabakalı tablet içeren, PVDC/Al folyo blister, karton kutu

Araç ve makina kullanımı üzerinde etkisi bulunmamaktadır.

PİCADİL MR 35 mg Modifiye Salım Tablet

PİCADİL MR’ın diğer ilaçlarla bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.

Bugüne dek bildirilmemiş olmakla beraber, trimetazidin’in yanlışlıkla aşırı alınması durumunda uygun sürelerde mide lavajı, gerekirse semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

35 mg Trimetazidin dihidroklorür.

Yoktur.

Veri yoktur.

İçerik maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Ağız yoluyla alınır.

–

PİCADİL MR 35 mg Modifiye Salım Tablet

16.08.2012

24 ay

244/30

25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Polietilen oksit, Polivinil prolidon, Kalsiyum hidrofen fosfat dihidrat, Magnezyum stearat, Kolloidal silikon dioksit, Kırmızı demir oksit (E172)