İlaç Sınıfı Beşeri İthal İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması RISPERDAL
Birim Miktarı 1
ATC Kodu N05AX08
ATC Açıklaması Risperidon
NFC Kodu GA
NFC Açıklaması Ağızdan Sıvı Likitler
Kamu Kodu A06810
Orijinal / Jenerik Türü Orjinal
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 49,19 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 43,9 TL (5 Şubat 2020)
Barkodu
Kurumun Karşıladığı 34,61 TL
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu E361C

İlaç Etken Maddeleri

  • risperidon (1 mg)

İlaç Prospektüsü

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

1, 3 ve 6 tabletlik blister ambalaj.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Migren veya eletriptan dahil bazı 5-HT1 reseptör agonistleri ile tedavi, bazı hastalarda uyuklamaya veya sersemliğe yol açabilir. Hastalara migren atakları sırasında ve RELPAX kullanımını takiben, araba kullanma gibi karmaşık işleri yaparken dikkatli olmaları tavsiye edilmelidir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

RELPAX 40 mg film kaplı tablet

İlaç Nasıl Kullanılır

40 mg eletriptan

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Mevcut değildir.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Emniyet farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenite ve üreme toksisitesi konvansiyonel çalışmalarına dayanarak oluşturulan klinik öncesi bilgiler, insanlar için bir tehlike göstermemektedir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Ağızdan alınır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

RELPAX 40 mg film kaplı tablet

Doz Aşımı Ve Tedavisi

24 ay

Etkin Maddeler

18/07/2002 – 200/69

Farmakodinamik Özellikler

30˚C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Farmakokinetik Özellikler

Auralı veya aurasız migrenin baş ağrısı fazının akut tedavisinde kullanılır.

Farmasötik Form

Mikrokristalize selüloz, laktoz monohidrat, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, titanyum dioksit (E171), hipromelloz, gliserol triasetat, sunset sarısı aluminyum lak (E110).

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

RİSPERDAL zihinsel uyanıklık gerektiren aktiviteleri engelleyebilir. Bu nedenle hastaların, bireysel duyarlılıkları anlaşılıncaya kadar, araç ve makine kullanmamaları önerilir.

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik"lerine uygun olarak imha edilmelidir.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

RİSPERDAL 1 mg/ml oral solüsyon

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

 Her 1 ml solüsyon 1 mg risperidon içerir.

İlaç Nasıl Kullanılır

Oral solüsyon

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

Çay ile geçimsizlik görülür.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Risperidon veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Ağız yoluyla alınır.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

31 Mayıs 2011

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

RİSPERDAL 1mg/ml oral solüsyon

Doz Aşımı Ve Tedavisi

110/77

Etkin Maddeler

15-30°C arasındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız.

Farmakodinamik Özellikler

Janssen Pharmaceutica N.V., Belçika

Farmakokinetik Özellikler

Tartarik asit, benzoik asit, sodyum hidroksit, saf su
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window