İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | SERUM |
Birim Miktarı | 10 |
ATC Kodu | B05XA03 |
ATC Açıklaması | Sodyum klorür |
NFC Kodu | MA |
NFC Açıklaması | Parenteral Ampüller |
Kamu Kodu | A07181 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 14,8 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 13,21 TL (18 Şubat 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 2,19 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | E220A |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- sodyum klorür (9 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Silvadiazin Krem, bir anti-mikrobik ilaç olup, ikinci ve üçüncü derece yanıklarda ve yara enfeksiyonlarına karşı tedavi edici ve önleyici olarak endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
% 1 ‘lik Silvadiazin Krem, anti-mikrobik ajan olarak mikronize gümüş sulfadiazin içeren yumuşak, beyaz, suyla karışabilir bir kremdir. Gümüş sulfadiazin geniş bir anti-mikrobik aktiviteye sahiptir. Gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı bakterisid etkisi olduğu gibi, fungus’lara karşı da etkilidir. Gümüş Sulfadiazin’in bakteriler üzerindeki etki mekanizmasının, gümüş nitrat ve sodyum sulfadiazin’den farklı olduğu; mikronize radyoaktif gümüş sulfadiazin kullanılan çalışmalarla, elektron mikroskopisi ve bio-kimyasal tekniklerle ortaya çıkmıştır. Silvadiazin Krem bakterisid özelliğini sadece hücre zarı ve hücre duvarına etki ederek gösterir. Ayrıca yapılan muhtelif deneylerde yanık ve yaraları enfeksiyonlardan koruması, ağrı ve elektrolit kaybına yol açmadan enfeksiyonları iyileştirmesi gibi üstünlükler taşıdığı gösterilmiştir; Silvadiazin Krem, kolayca sürülebilir ve suyla kolayca temizlenebilir.
Farmakokinetik Özellikler
–
Farmasötik Şekli
Krem
Formülü
Her 1 g krem 10 mg gümüş sulfadiazin ve metil paraben içerir.
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Sulfonamid tedavisinin kernikterus ihtimalini artırdığı bilindiğinden, hamileliğin son döneminde, prematürelerde ve iki aylıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır. Silvadiazin Krem, lokal proteolitik enzimlerle birlikte kullanımı halinde, preparat içindeki gümüşün bu tür enzimleri inaktive edebileceği unutulmamalıdır. Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği bulunan kişilerde, ilacın kullanımı ile hemoliz ortaya çıkabileceğinden son derece tehlikelidir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Yanıklarda uygun olan müdahalelerin anında yapılması önemlidir ve acıyla birlikte şoku önlemek gerekir. Böylece yara ve yanık uygun hijyenik kurallara göre temizlendikten sonra Silvadiazin Krem günde bir veya iki defa yaklaşık 1.5 mm kalınlığında steril eldiven veya spatül ile uygulanır. Kremin sıyrılması ya da çıkması halinde uygulama tekrarlanabilir. Yanık ve yara yeteri kadar iyileşinceye kadar ilaca devam edilmelidir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Ruhsat Sahibi
161/89 -30.12.1992
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
Polipropilen kapaklı 40 g’lık polietilen tüplerde.
Doz Aşımı
–
Endikasyonlar
Katı antibiyotik preparatların, steril, apirojen ve izotonik enjeksiyon çözeltilerini hazırlamak için çözücü olarak, Gerektiğinde plazma yedeği olarak doğrudan doğruya enjeksiyon için, Hücre-dışı sıvının belli başlı yapıtaşlarından olan sodyum ve klorür iyonları içerdiğinden, bu iyonların kaybını karşılamak bakımından diyare, kusma ve vücuttan elektrolit kaybı olanlarda, SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK AMPUL kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
Sodyum klorür % 0.9 solüsyonu, steril apirojen bir çözeltidir. Bakteriostatik ve stabilizatör ihtiva etmediğinden yan etki göstermez.1 litresi 154 mEq Sodyum ve Klorür ihtiva eder. Osmolaritesi 305 mOsm’dir.
Farmakokinetik Özellikler
Sodyum klorür % 0.9 solüsyonu, steril apirojen bir çözeltidir. Bakteriostatik ve stabilizatör ihtiva etmediğinden yan etki göstermez.1 litresi 154 mEq Sodyum ve Klorür ihtiva eder. Osmolaritesi 305 mOsm’dir.
Farmasötik Şekli
Ampul
Formülü
Sodyum Klorür 9 mg/ml Enjeksiyonluk su 1 ml’ye tamamlanır. Elektrolit yoğunlukları (mEq/L) Sodyum 154 mEq/L Klorür 154 mEq/L
İlaç Etkileşmeleri
–
Kontraendikasyonlar
Kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği gibi vücutta tuz birikmesi eğilimi görülen olaylarda SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK AMPUL dikkatle kullanılmalı, aşırısından kaçınılmalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Antibiyotikleri çözmek için preparatın türüne göre yeterli ölçüde kullanılır. Hücre-dışı sıvı ihtiyacı için plazma yedeği olarak kullanılırken günlük doz ihtiyaca göre düzenlenir ve genellikle 500 ila 1000 ml’yi geçmez.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Serum Fizyolojik % 0.9 İzotonik Ampul 2 ml, 10 ampul Serum Fizyolojik % 0.9 İzotonik Ampul 5 ml, 10 ampul
Saklama Koşulları
25° C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Serum Fizyolojik % 0.9 İzotonik Ampul 10 ml, 10 ampullük ambalajlarda
Uyarılar/Önlemler
Vücuttaki toplam sodyum miktarı azalmadığı halde fazla miktarda su alınması, serumda sodyum seviyesinin düşmesine yol açar (dilutional hiponatremia). Buna su zehirlenmesi denir. Böbreğin su itrah kabiliyetinin azaldığı durumlarda çok su içen veya intravenöz dekstroz solüsyonları verilenlerde görülür. Bu hiponatreminin tedavisi için hipertonik sodyum klorür solüsyonları kullanılmalıdır. Metabolik alkolozda klorür eksikliğinin yanı sıra sodyum ile birlikte daima potasyum eksikliği de vardır. Onun için bu hastalara potasyum da verilmelidir. GEBELİK VE LAKTASYONDA KULLANIM Gebelik kategorisi A’dır. Kadınlarda yapılan kontrollü çalışmalarda, hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili bir risk gösterilmemiştir. ARAÇ VE MAKİNA KULLANMAYA ETKİSİ Araç ve makine kullanımı üzerine olumsuz bir etki bildirilmemiştir.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Akut ve kronik konjestif kalp yetmezliğinde, hipertansiyonda, enfarktüs gibi miyokard rezervinin azaldığı hallerde, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan ödemli hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Çocuklara enjeksiyon dikkatlice verilmelidir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 2 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır