Tilko 20 Mg 30 Kapsul

20 Saşe Aluminyum Folyo'da kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.

Araç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi yoktur. Bununla birlikte, bazı kişilerde TEXEF kullanımı ile sersemlik hissi oluşabilir. Hastalar araç ve makine kullanırken dikkatli olmalıdır.

Kullanılmamış olan ürünler ya da materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

TEXEF 50 mg Granül İçeren Saşe

50 mg sefpodoksime eş değer 65,22 mg sefpodoksim proksetil bulunmaktadır.

Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.

Mevcut değildir.

TEXEF sefalosporin grubu antibiyotiklere ya da içeriğindeki maddelerin herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Ağız yolu ile alınır.

–

24 ay

231/3

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Toz karışımda: Hidroksipropilselüloz LH11, sodyum CMC, sakkaroz, laktoz monohidrat, aspartam (E951), talk, sodyum klorür, karmelloz kalsiyum, sitrik asit monohidrat,aerosil 200, muz ve vanilya aroması bulunmaktadır.

Semptomatik tedavi uygulanır. İlacın alınmasından sonra kısa sürede uygulanacak gastrik lavaj faydalı olur.H2-antagonistlerin uygulamasında yarar vardır.

Semptomatik tedavi uygulanır. İlacın alınmasından sonra kısa sürede uygulanacak gastrik lavaj faydalı olur.H2-antagonistlerin uygulamasında yarar vardır.

Aşağıdaki durumlarda endikedir. Romatoid artit Osteoartrit Ankilozan spondilit Eklem-dışı romatizma (tendinit, bursit, siyatik, bel ağrısı) Gut

Aşağıdaki durumlarda endikedir. Romatoid artit Osteoartrit Ankilozan spondilit Eklem-dışı romatizma (tendinit, bursit, siyatik, bel ağrısı) Gut

TİLKO (tenoksikam) oksikam sınıfından, steroid yapıda olmayan uzun etki süreli bir antiinflamatuar ve analjezik preparattır. Güçlü bir prostaglangin sentez inhibitörüdür.   İnvitro denemelerde superoksit anyon liberasyonunu önlediği gösterilmiştir. Uzun tesirli olması nedeniyle, günde 1 defa 20 mg dozunda verildiğinde, antiromatizmal ve ağrı giderici etki sağlamakta ve spondilit ve eklem dışı romatizmada yeterli bir enflamasyon ve ağrı giderici etki sağlamakta ve hastalar tarafından iyi tolere edilmektedir. Klinik denemelerde günde 1 defa 20 mg dozunda verilen tenoksikamın diklofenak, ibuprofen, indometasin ve naproksenin mutad dozlarıyla elde edilen iyileşmeye eş bir etki sağladığı gösterilmiştir.

TİLKO (tenoksikam) oksikam sınıfından, steroid yapıda olmayan uzun etki süreli bir antiinflamatuar ve analjezik preparattır. Güçlü bir prostaglangin sentez inhibitörüdür.   İnvitro denemelerde superoksit anyon liberasyonunu önlediği gösterilmiştir. Uzun tesirli olması nedeniyle, günde 1 defa 20 mg dozunda verildiğinde, antiromatizmal ve ağrı giderici etki sağlamakta ve spondilit ve eklem dışı romatizmada yeterli bir enflamasyon ve ağrı giderici etki sağlamakta ve hastalar tarafından iyi tolere edilmektedir. Klinik denemelerde günde 1 defa 20 mg dozunda verilen tenoksikamın diklofenak, ibuprofen, indometasin ve naproksenin mutad dozlarıyla elde edilen iyileşmeye eş bir etki sağladığı gösterilmiştir.

İlacın ağız yoluyla alınmasından 0.5-2 saat sonra, plazmada en yüksek tenoksikam düzeyleri oluşur. Oral yoldan biyoyararlılık oranı % 100’e yakındır. Ağızdan 20-40 mg dozunda alındığında, maksimum plazma yoğunlukları ortalama 2-4 mg/L arasındadır.   Besin ve antasit ilaçlar absorbsiyonu yavaşlatmakla beraber, toplam ilaç emilimini etkilemezler. Günde bir defa 20 mg dozunda tenoksikamın devamlı verildiği durumlarda, uygulamanın 10. ile 20. günleri arasında 11 mg/L’lik sabit plazma yoğunlukları elde edilir. Preparatın dağılım hacmi 0.15 L/kg ve ortalama eliminasyon yarı ömrü 60-75 saattir. İlacın yaklaşık % 99’u plazma proteinlerine bağlanır.   Tenoksikam, osteoartritli ve romatoid artritli hastaların sinoviyal sıvısına kısa zamanda geçer. Uygulanan dozun 2/3’ü idrarla, 1/3’ü feçes ile dışarı atılır.

İlacın ağız yoluyla alınmasından 0.5-2 saat sonra, plazmada en yüksek tenoksikam düzeyleri oluşur. Oral yoldan biyoyararlılık oranı % 100’e yakındır. Ağızdan 20-40 mg dozunda alındığında, maksimum plazma yoğunlukları ortalama 2-4 mg/L arasındadır.   Besin ve antasit ilaçlar absorbsiyonu yavaşlatmakla beraber, toplam ilaç emilimini etkilemezler. Günde bir defa 20 mg dozunda tenoksikamın devamlı verildiği durumlarda, uygulamanın 10. ile 20. günleri arasında 11 mg/L’lik sabit plazma yoğunlukları elde edilir. Preparatın dağılım hacmi 0.15 L/kg ve ortalama eliminasyon yarı ömrü 60-75 saattir. İlacın yaklaşık % 99’u plazma proteinlerine bağlanır.   Tenoksikam, osteoartritli ve romatoid artritli hastaların sinoviyal sıvısına kısa zamanda geçer. Uygulanan dozun 2/3’ü idrarla, 1/3’ü feçes ile dışarı atılır.

Sert jelatin kapsül

Sert jelatin kapsül

Her kapsülde ; Tenoksikam                              20 mg   Kapsül Muhtevası ; Jelatin                                 63.160 mg Sarı Demir Oksit                      0.475 mg Titanyum Dioksit                      1.365 mg

Her kapsülde ; Tenoksikam                              20 mg   Kapsül Muhtevası ; Jelatin                                 63.160 mg Sarı Demir Oksit                      0.475 mg Titanyum Dioksit                      1.365 mg

Salisilatlar ve diğer non sterodial anti-inflamatuar ilaçlar gibi plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan ilaçlarla birlikte kullanımı, kanda serbest ilaç oranının artıracağından özellikle gastrointestinal yan etki insidansını tehlikeli şekilde artırabilir. Bu tür kombinasyondan kaçınılmalıdır. Lityum tedavisi altındaki hastalarda tenoksikam lityum retansiyonu sonucu lityum intoksikasyonuna neden olabilir.   Tenoksikam  sodyum, potasyum ve sıvı retansiyonuna neden olduğundan natri-üretik etkili diüretiklerin etkilerini önleyebilir.   Tenoksikam, ne kumarin tipi antikoagülanların antikoagülan etkilerini ne de sülfonilürenin hipoglisemik etkisini artırmaz. Ancak, tenoksikam, antikoagülanlar ve oral hipoglisemiklerle aynı anda kullanılacağı zaman hastalar yakından  izlenmeli ve gerekirse doz ayarı yapılmalıdır.   Digoksin ile herhangi bir etkileşimi görülmemiştir.

Salisilatlar ve diğer non sterodial anti-inflamatuar ilaçlar gibi plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan ilaçlarla birlikte kullanımı, kanda serbest ilaç oranının artıracağından özellikle gastrointestinal yan etki insidansını tehlikeli şekilde artırabilir. Bu tür kombinasyondan kaçınılmalıdır. Lityum tedavisi altındaki hastalarda tenoksikam lityum retansiyonu sonucu lityum intoksikasyonuna neden olabilir.   Tenoksikam  sodyum, potasyum ve sıvı retansiyonuna neden olduğundan natri-üretik etkili diüretiklerin etkilerini önleyebilir.   Tenoksikam, ne kumarin tipi antikoagülanların antikoagülan etkilerini ne de sülfonilürenin hipoglisemik etkisini artırmaz. Ancak, tenoksikam, antikoagülanlar ve oral hipoglisemiklerle aynı anda kullanılacağı zaman hastalar yakından  izlenmeli ve gerekirse doz ayarı yapılmalıdır.   Digoksin ile herhangi bir etkileşimi görülmemiştir.

İlacın içerdiği maddelere duyarlı olan hastalarda, akut peptik ülserde, mide-barsak kanamalarında, ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğinde, hamilelerde ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.   Nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara aşırı duyarlı (astım, rinit, ürtiker) olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.

İlacın içerdiği maddelere duyarlı olan hastalarda, akut peptik ülserde, mide-barsak kanamalarında, ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğinde, hamilelerde ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.   Nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara aşırı duyarlı (astım, rinit, ürtiker) olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.

Gut haricindeki endikasyonlarda standart doz günde bir defa 20 mg (1 kapsül)’dır. İlaç aynı saatte bir bardak su ile alınır. Günde maksimal doz 20 mg’dır; bu doz aşıldığında terapötik etkide anlamlı bir artış olmaksızın yan etkiler artar.   Gut artritinin akut krizleri sırasında ilk 2 gün, günde 1 defa 40 mg, bunu takiben 5 gün süreyle günde 1 defa 20 mg verilir.

Gut haricindeki endikasyonlarda standart doz günde bir defa 20 mg (1 kapsül)’dır. İlaç aynı saatte bir bardak su ile alınır. Günde maksimal doz 20 mg’dır; bu doz aşıldığında terapötik etkide anlamlı bir artış olmaksızın yan etkiler artar.   Gut artritinin akut krizleri sırasında ilk 2 gün, günde 1 defa 40 mg, bunu takiben 5 gün süreyle günde 1 defa 20 mg verilir.

–

–

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad.64-66 Üsküdar / İSTANBUL

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad.64-66 Üsküdar / İSTANBUL

06.11.2007 – 213/13

06.11.2007 – 213/13

25oC’nin altında oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

25oC’nin altında oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Her tablette 20 mg tenoksikam bulunan 10 ve 30 kapsüllük ambalajlarda.

Her tablette 20 mg tenoksikam bulunan 10 ve 30 kapsüllük ambalajlarda.

Tenoksikam, platelet agregasyonunu azalttığından kanama zamanını uzatır. Bu durumun majör cerrahi girişimlerde göz önünde tutulması gerekir. Non sterodial anti-inflamatuarlarda nadiren gözle ilgili (yaşarma, bulanık görme ve irritasyon) yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu gibi durumlarda hasta oftalmik bir muayeneden geçirilmelidir. Nadiren serum transaminazlarında ya da karaciğer fonksiyon testleriyle ilgili diğer belirtilerde artış ortaya çıktığında ilaç kesilmeli ve periyodik testler yapılmalıdır.   Yaşlı hastalarda hiperkalemi riskini artırabilir.   Pediatrik Kullanımı : Çocuklarda kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır.   Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Gebelik kategorisi “B”dir. Gebelerde yapılmış kontrollü klinik deneyler mevcut değildir. Ancak bu grup ilaçların gebeliğin son döneminde verildiğinde fetal ductus arteriosus’un kapanmasına ve doğumu uzatarak partirüsyonu geciktirmeye neden olabilir. Gebeliğin 3. trimesterinde tedaviden kaçınılmalıdır. Çok az miktarda anne sütüne geçmesine rağmen emzirme sırasında ya bebek sütten kesilmeli ya da ilaç bırakılmalıdır.   Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi: Baş dönmesi, sersemleme ve görme bozukluğu gibi araç ve makine kullanımını etkileyebilecek yan etkilerin görüldüğü hastalar araç ve makine kullanımından kaçınmalıdır.

Tenoksikam, platelet agregasyonunu azalttığından kanama zamanını uzatır. Bu durumun majör cerrahi girişimlerde göz önünde tutulması gerekir. Non sterodial anti-inflamatuarlarda nadiren gözle ilgili (yaşarma, bulanık görme ve irritasyon) yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu gibi durumlarda hasta oftalmik bir muayeneden geçirilmelidir. Nadiren serum transaminazlarında ya da karaciğer fonksiyon testleriyle ilgili diğer belirtilerde artış ortaya çıktığında ilaç kesilmeli ve periyodik testler yapılmalıdır.   Yaşlı hastalarda hiperkalemi riskini artırabilir.   Pediatrik Kullanımı : Çocuklarda kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır.   Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Gebelik kategorisi “B”dir. Gebelerde yapılmış kontrollü klinik deneyler mevcut değildir. Ancak bu grup ilaçların gebeliğin son döneminde verildiğinde fetal ductus arteriosus’un kapanmasına ve doğumu uzatarak partirüsyonu geciktirmeye neden olabilir. Gebeliğin 3. trimesterinde tedaviden kaçınılmalıdır. Çok az miktarda anne sütüne geçmesine rağmen emzirme sırasında ya bebek sütten kesilmeli ya da ilaç bırakılmalıdır.   Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi: Baş dönmesi, sersemleme ve görme bozukluğu gibi araç ve makine kullanımını etkileyebilecek yan etkilerin görüldüğü hastalar araç ve makine kullanımından kaçınmalıdır.

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / TEKİRDAĞ

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / TEKİRDAĞ

Mutad olarak önerilen dozlarda TİLKO iyi tolere edilir. Günde 20-40 mg.’lık dozlarda hastaların % 8-14’ünde gastrointestinal yan etkiler (epigastrik ağrı, bulantı, hazımsızlık, kusma) görülür. Seyrek olarak baş ağrısı ve baş dönmesi, uyku hali ya da uykusuzluk, mental konfüzyon gibi merkezi sinir sistemine ait yan etkiler veya çok nadir olarak deri döküntüleri, ürtiker, ödem, kan üre azotu ve kreatininde artma bildirilmiştir. Günde 20-40 mg’lık dozlarda yapılan uygulamalarda yan etkilere bağlı olarak hastaların ilacı bırakma oranları %1,1 ile %1,18 olarak bildirilmektedir.   “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”

Mutad olarak önerilen dozlarda TİLKO iyi tolere edilir. Günde 20-40 mg.’lık dozlarda hastaların % 8-14’ünde gastrointestinal yan etkiler (epigastrik ağrı, bulantı, hazımsızlık, kusma) görülür. Seyrek olarak baş ağrısı ve baş dönmesi, uyku hali ya da uykusuzluk, mental konfüzyon gibi merkezi sinir sistemine ait yan etkiler veya çok nadir olarak deri döküntüleri, ürtiker, ödem, kan üre azotu ve kreatininde artma bildirilmiştir. Günde 20-40 mg’lık dozlarda yapılan uygulamalarda yan etkilere bağlı olarak hastaların ilacı bırakma oranları %1,1 ile %1,18 olarak bildirilmektedir.   “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”