| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | TRIBUDAT |
| Birim Miktarı | 40 |
| ATC Kodu | A03AA05 |
| ATC Açıklaması | Trimebutin |
| NFC Kodu | AA |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
| Kamu Kodu | A08040 |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 29,06 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 25,94 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Kurumun Karşıladığı | 11,3 TL |
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | E251B |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Doz Aşımı
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- infliksimab
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
20 Saşe Aluminyum Folyo'da kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Araç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi yoktur. Bununla birlikte, bazı kişilerde TEXEF kullanımı ile sersemlik hissi oluşabilir. Hastalar araç ve makine kullanırken dikkatli olmalıdır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
TEXEF 50 mg Granül İçeren Saşe
İlaç Nasıl Kullanılır
50 mg sefpodoksime eş değer 65,22 mg sefpodoksim proksetil bulunmaktadır.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Bilinen herhangi bir geçimsizliği bulunmamaktadır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Mevcut değildir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
TEXEF sefalosporin grubu antibiyotiklere ya da içeriğindeki maddelerin herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Ağız yolu ile alınır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
–
Doz Aşımı Ve Tedavisi
24 ay
Etkin Maddeler
231/3
Farmakodinamik Özellikler
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Farmakokinetik Özellikler
Toz karışımda: Hidroksipropilselüloz LH11, sodyum CMC, sakkaroz, laktoz monohidrat, aspartam (E951), talk, sodyum klorür, karmelloz kalsiyum, sitrik asit monohidrat,aerosil 200, muz ve vanilya aroması bulunmaktadır.
Doz Aşımı
Semptomatik tedavi uygulanır. İlacın alınmasından sonra kısa sürede uygulanacak gastrik lavaj faydalı olur.H2-antagonistlerin uygulamasında yarar vardır.
Doz Aşımı
Semptomatik tedavi uygulanır. İlacın alınmasından sonra kısa sürede uygulanacak gastrik lavaj faydalı olur.H2-antagonistlerin uygulamasında yarar vardır.
Endikasyonlar
Aşağıdaki durumlarda endikedir. Romatoid artit Osteoartrit Ankilozan spondilit Eklem-dışı romatizma (tendinit, bursit, siyatik, bel ağrısı) Gut
Endikasyonlar
Aşağıdaki durumlarda endikedir. Romatoid artit Osteoartrit Ankilozan spondilit Eklem-dışı romatizma (tendinit, bursit, siyatik, bel ağrısı) Gut
Farmakodinamik Özellikler
TİLKO (tenoksikam) oksikam sınıfından, steroid yapıda olmayan uzun etki süreli bir antiinflamatuar ve analjezik preparattır. Güçlü bir prostaglangin sentez inhibitörüdür. İnvitro denemelerde superoksit anyon liberasyonunu önlediği gösterilmiştir. Uzun tesirli olması nedeniyle, günde 1 defa 20 mg dozunda verildiğinde, antiromatizmal ve ağrı giderici etki sağlamakta ve spondilit ve eklem dışı romatizmada yeterli bir enflamasyon ve ağrı giderici etki sağlamakta ve hastalar tarafından iyi tolere edilmektedir. Klinik denemelerde günde 1 defa 20 mg dozunda verilen tenoksikamın diklofenak, ibuprofen, indometasin ve naproksenin mutad dozlarıyla elde edilen iyileşmeye eş bir etki sağladığı gösterilmiştir.
Farmakodinamik Özellikler
TİLKO (tenoksikam) oksikam sınıfından, steroid yapıda olmayan uzun etki süreli bir antiinflamatuar ve analjezik preparattır. Güçlü bir prostaglangin sentez inhibitörüdür. İnvitro denemelerde superoksit anyon liberasyonunu önlediği gösterilmiştir. Uzun tesirli olması nedeniyle, günde 1 defa 20 mg dozunda verildiğinde, antiromatizmal ve ağrı giderici etki sağlamakta ve spondilit ve eklem dışı romatizmada yeterli bir enflamasyon ve ağrı giderici etki sağlamakta ve hastalar tarafından iyi tolere edilmektedir. Klinik denemelerde günde 1 defa 20 mg dozunda verilen tenoksikamın diklofenak, ibuprofen, indometasin ve naproksenin mutad dozlarıyla elde edilen iyileşmeye eş bir etki sağladığı gösterilmiştir.
Farmakokinetik Özellikler
İlacın ağız yoluyla alınmasından 0.5-2 saat sonra, plazmada en yüksek tenoksikam düzeyleri oluşur. Oral yoldan biyoyararlılık oranı % 100’e yakındır. Ağızdan 20-40 mg dozunda alındığında, maksimum plazma yoğunlukları ortalama 2-4 mg/L arasındadır. Besin ve antasit ilaçlar absorbsiyonu yavaşlatmakla beraber, toplam ilaç emilimini etkilemezler. Günde bir defa 20 mg dozunda tenoksikamın devamlı verildiği durumlarda, uygulamanın 10. ile 20. günleri arasında 11 mg/L’lik sabit plazma yoğunlukları elde edilir. Preparatın dağılım hacmi 0.15 L/kg ve ortalama eliminasyon yarı ömrü 60-75 saattir. İlacın yaklaşık % 99’u plazma proteinlerine bağlanır. Tenoksikam, osteoartritli ve romatoid artritli hastaların sinoviyal sıvısına kısa zamanda geçer. Uygulanan dozun 2/3’ü idrarla, 1/3’ü feçes ile dışarı atılır.
Farmakokinetik Özellikler
İlacın ağız yoluyla alınmasından 0.5-2 saat sonra, plazmada en yüksek tenoksikam düzeyleri oluşur. Oral yoldan biyoyararlılık oranı % 100’e yakındır. Ağızdan 20-40 mg dozunda alındığında, maksimum plazma yoğunlukları ortalama 2-4 mg/L arasındadır. Besin ve antasit ilaçlar absorbsiyonu yavaşlatmakla beraber, toplam ilaç emilimini etkilemezler. Günde bir defa 20 mg dozunda tenoksikamın devamlı verildiği durumlarda, uygulamanın 10. ile 20. günleri arasında 11 mg/L’lik sabit plazma yoğunlukları elde edilir. Preparatın dağılım hacmi 0.15 L/kg ve ortalama eliminasyon yarı ömrü 60-75 saattir. İlacın yaklaşık % 99’u plazma proteinlerine bağlanır. Tenoksikam, osteoartritli ve romatoid artritli hastaların sinoviyal sıvısına kısa zamanda geçer. Uygulanan dozun 2/3’ü idrarla, 1/3’ü feçes ile dışarı atılır.
Farmasötik Şekli
Sert jelatin kapsül
Farmasötik Şekli
Sert jelatin kapsül
Formülü
Her kapsülde ; Tenoksikam 20 mg Kapsül Muhtevası ; Jelatin 63.160 mg Sarı Demir Oksit 0.475 mg Titanyum Dioksit 1.365 mg
Formülü
Her kapsülde ; Tenoksikam 20 mg Kapsül Muhtevası ; Jelatin 63.160 mg Sarı Demir Oksit 0.475 mg Titanyum Dioksit 1.365 mg
İlaç Etkileşmeleri
Salisilatlar ve diğer non sterodial anti-inflamatuar ilaçlar gibi plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan ilaçlarla birlikte kullanımı, kanda serbest ilaç oranının artıracağından özellikle gastrointestinal yan etki insidansını tehlikeli şekilde artırabilir. Bu tür kombinasyondan kaçınılmalıdır. Lityum tedavisi altındaki hastalarda tenoksikam lityum retansiyonu sonucu lityum intoksikasyonuna neden olabilir. Tenoksikam sodyum, potasyum ve sıvı retansiyonuna neden olduğundan natri-üretik etkili diüretiklerin etkilerini önleyebilir. Tenoksikam, ne kumarin tipi antikoagülanların antikoagülan etkilerini ne de sülfonilürenin hipoglisemik etkisini artırmaz. Ancak, tenoksikam, antikoagülanlar ve oral hipoglisemiklerle aynı anda kullanılacağı zaman hastalar yakından izlenmeli ve gerekirse doz ayarı yapılmalıdır. Digoksin ile herhangi bir etkileşimi görülmemiştir.
İlaç Etkileşmeleri
Salisilatlar ve diğer non sterodial anti-inflamatuar ilaçlar gibi plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan ilaçlarla birlikte kullanımı, kanda serbest ilaç oranının artıracağından özellikle gastrointestinal yan etki insidansını tehlikeli şekilde artırabilir. Bu tür kombinasyondan kaçınılmalıdır. Lityum tedavisi altındaki hastalarda tenoksikam lityum retansiyonu sonucu lityum intoksikasyonuna neden olabilir. Tenoksikam sodyum, potasyum ve sıvı retansiyonuna neden olduğundan natri-üretik etkili diüretiklerin etkilerini önleyebilir. Tenoksikam, ne kumarin tipi antikoagülanların antikoagülan etkilerini ne de sülfonilürenin hipoglisemik etkisini artırmaz. Ancak, tenoksikam, antikoagülanlar ve oral hipoglisemiklerle aynı anda kullanılacağı zaman hastalar yakından izlenmeli ve gerekirse doz ayarı yapılmalıdır. Digoksin ile herhangi bir etkileşimi görülmemiştir.
Kontraendikasyonlar
İlacın içerdiği maddelere duyarlı olan hastalarda, akut peptik ülserde, mide-barsak kanamalarında, ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğinde, hamilelerde ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. Nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara aşırı duyarlı (astım, rinit, ürtiker) olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Kontraendikasyonlar
İlacın içerdiği maddelere duyarlı olan hastalarda, akut peptik ülserde, mide-barsak kanamalarında, ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğinde, hamilelerde ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. Nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara aşırı duyarlı (astım, rinit, ürtiker) olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Gut haricindeki endikasyonlarda standart doz günde bir defa 20 mg (1 kapsül)’dır. İlaç aynı saatte bir bardak su ile alınır. Günde maksimal doz 20 mg’dır; bu doz aşıldığında terapötik etkide anlamlı bir artış olmaksızın yan etkiler artar. Gut artritinin akut krizleri sırasında ilk 2 gün, günde 1 defa 40 mg, bunu takiben 5 gün süreyle günde 1 defa 20 mg verilir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Gut haricindeki endikasyonlarda standart doz günde bir defa 20 mg (1 kapsül)’dır. İlaç aynı saatte bir bardak su ile alınır. Günde maksimal doz 20 mg’dır; bu doz aşıldığında terapötik etkide anlamlı bir artış olmaksızın yan etkiler artar. Gut artritinin akut krizleri sırasında ilk 2 gün, günde 1 defa 40 mg, bunu takiben 5 gün süreyle günde 1 defa 20 mg verilir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Ruhsat Sahibi
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad.64-66 Üsküdar / İSTANBUL
Ruhsat Sahibi
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad.64-66 Üsküdar / İSTANBUL
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
06.11.2007 – 213/13
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
06.11.2007 – 213/13
Saklama Koşulları
25oC’nin altında oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
Saklama Koşulları
25oC’nin altında oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Her tablette 20 mg tenoksikam bulunan 10 ve 30 kapsüllük ambalajlarda.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Her tablette 20 mg tenoksikam bulunan 10 ve 30 kapsüllük ambalajlarda.
Uyarılar/Önlemler
Tenoksikam, platelet agregasyonunu azalttığından kanama zamanını uzatır. Bu durumun majör cerrahi girişimlerde göz önünde tutulması gerekir. Non sterodial anti-inflamatuarlarda nadiren gözle ilgili (yaşarma, bulanık görme ve irritasyon) yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu gibi durumlarda hasta oftalmik bir muayeneden geçirilmelidir. Nadiren serum transaminazlarında ya da karaciğer fonksiyon testleriyle ilgili diğer belirtilerde artış ortaya çıktığında ilaç kesilmeli ve periyodik testler yapılmalıdır. Yaşlı hastalarda hiperkalemi riskini artırabilir. Pediatrik Kullanımı : Çocuklarda kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Gebelik kategorisi “B”dir. Gebelerde yapılmış kontrollü klinik deneyler mevcut değildir. Ancak bu grup ilaçların gebeliğin son döneminde verildiğinde fetal ductus arteriosus’un kapanmasına ve doğumu uzatarak partirüsyonu geciktirmeye neden olabilir. Gebeliğin 3. trimesterinde tedaviden kaçınılmalıdır. Çok az miktarda anne sütüne geçmesine rağmen emzirme sırasında ya bebek sütten kesilmeli ya da ilaç bırakılmalıdır. Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi: Baş dönmesi, sersemleme ve görme bozukluğu gibi araç ve makine kullanımını etkileyebilecek yan etkilerin görüldüğü hastalar araç ve makine kullanımından kaçınmalıdır.
Uyarılar/Önlemler
Tenoksikam, platelet agregasyonunu azalttığından kanama zamanını uzatır. Bu durumun majör cerrahi girişimlerde göz önünde tutulması gerekir. Non sterodial anti-inflamatuarlarda nadiren gözle ilgili (yaşarma, bulanık görme ve irritasyon) yan etkiler ortaya çıkabilir. Bu gibi durumlarda hasta oftalmik bir muayeneden geçirilmelidir. Nadiren serum transaminazlarında ya da karaciğer fonksiyon testleriyle ilgili diğer belirtilerde artış ortaya çıktığında ilaç kesilmeli ve periyodik testler yapılmalıdır. Yaşlı hastalarda hiperkalemi riskini artırabilir. Pediatrik Kullanımı : Çocuklarda kullanım emniyeti kanıtlanmamıştır. Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Gebelik kategorisi “B”dir. Gebelerde yapılmış kontrollü klinik deneyler mevcut değildir. Ancak bu grup ilaçların gebeliğin son döneminde verildiğinde fetal ductus arteriosus’un kapanmasına ve doğumu uzatarak partirüsyonu geciktirmeye neden olabilir. Gebeliğin 3. trimesterinde tedaviden kaçınılmalıdır. Çok az miktarda anne sütüne geçmesine rağmen emzirme sırasında ya bebek sütten kesilmeli ya da ilaç bırakılmalıdır. Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi: Baş dönmesi, sersemleme ve görme bozukluğu gibi araç ve makine kullanımını etkileyebilecek yan etkilerin görüldüğü hastalar araç ve makine kullanımından kaçınmalıdır.
Üretim Yeri
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Üretim Yeri
KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Mutad olarak önerilen dozlarda TİLKO iyi tolere edilir. Günde 20-40 mg.’lık dozlarda hastaların % 8-14’ünde gastrointestinal yan etkiler (epigastrik ağrı, bulantı, hazımsızlık, kusma) görülür. Seyrek olarak baş ağrısı ve baş dönmesi, uyku hali ya da uykusuzluk, mental konfüzyon gibi merkezi sinir sistemine ait yan etkiler veya çok nadir olarak deri döküntüleri, ürtiker, ödem, kan üre azotu ve kreatininde artma bildirilmiştir. Günde 20-40 mg’lık dozlarda yapılan uygulamalarda yan etkilere bağlı olarak hastaların ilacı bırakma oranları %1,1 ile %1,18 olarak bildirilmektedir. “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Mutad olarak önerilen dozlarda TİLKO iyi tolere edilir. Günde 20-40 mg.’lık dozlarda hastaların % 8-14’ünde gastrointestinal yan etkiler (epigastrik ağrı, bulantı, hazımsızlık, kusma) görülür. Seyrek olarak baş ağrısı ve baş dönmesi, uyku hali ya da uykusuzluk, mental konfüzyon gibi merkezi sinir sistemine ait yan etkiler veya çok nadir olarak deri döküntüleri, ürtiker, ödem, kan üre azotu ve kreatininde artma bildirilmiştir. Günde 20-40 mg’lık dozlarda yapılan uygulamalarda yan etkilere bağlı olarak hastaların ilacı bırakma oranları %1,1 ile %1,18 olarak bildirilmektedir. “BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.”
Doz Aşımı
Yanlışlıkla veya kasıtlı olarak aşırı dozda alındığında semptomatik tedavi yöntemleri uygulanır.
Endikasyonlar
İrritabl kolon (spastik kolon) sendromu. Karın ağrısı ve kramplar, spazm, şişkinlik, ishal ve/veya kabızlık. Fonksiyonel sindirim bozuklukları. Gastrointestinal polimorf semptomlar.
Farmakodinamik Özellikler
Trimebutin maleat, sindirim motilitesini düzenleyen bir ajandır. Eksitatör ve inhibitör reseptörler üzerine, enkefalinerjik agonist etki yaparak hipokinetik sindirim kaslarını stimüle eder; hiperkinetik sindirim kaslarına ise spazmolitik etki yapar. Bu düzenleyici aktivite bütün sindirim kanalında görülür. Motilite bozukluklarına bağlı olan fonksiyonel sindirim hastalıklarında, fizyolojik motiliteyi yeniden düzenler.
Farmakokinetik Özellikler
Trimebutin maleat, oral yolla uygulamadan 1-2 saat sonra en yüksek plazma düzeyine ulaşır. Karaciğerdeki ilk geçiş metabolizmasının sonucu olarak %4-6’sı değişmeden kalır, idrar yolu ile hızla atılır; 24 saat içinde yaklaşık %70’i elimine olur. En belli başlı metabolitinin yarı ömrü, yaklaşık 4 saattir. Gıdalar ile birlikte alınması, biyoyararlılığını belirgin ölçüde etkilemez.
Farmasötik Şekli
Tablet
Formülü
Bir TribudatÒ Forte Tablet, 200 mg trimebutin maleat içerir.
İlaç Etkileşmeleri
Günümüze kadar bildirilmiş bir etkileşme mevcut değildir.
Kontraendikasyonlar
Bileşenlerden herhangi birine karşı daha önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumlarında kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Hekim önerisine göre kullanılır. Genelde uygulanan doz, erişkinler için; günde 3 kez 1 tablettir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
TribudatÒ Tablet; 20 ve 40 tabletlik blister ambalajlarda. TribudatÒ IM/IV Enjektabl Çözelti 50 mg/5 ml; 5 ml’lik 5 ampul içeren kutularda.
Ruhsat Sahibi
BERKSAM İLAÇ TİCARET A.Ş. 34382 Şişli – İSTANBUL
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
26.11.1997 – 185/24
Saklama Koşulları
30 °C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
TribudatÒ Forte Tablet; 20 ve 40 tabletlik blister ambalajlarda.
Uyarılar/Önlemler
Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı Gebelik kategorisi, C’dir. Yeterli çalışma bulunmadığından, gebeliğin ilk 3 ayı içinde ve süt verme döneminde kullanılması önerilmez.
Üretim Yeri
SANTA FARMA İLAÇ SANAYİİ A.Ş. 34091 Edirnekapı – İSTANBUL
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Ender olarak, cilt reaksiyonları görüldüğü bildirilmiştir. Nadiren, baş dönmesi ve uyuklama hali gibi psikonörotik yan etkilere neden olabilir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 40 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır