İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | UPREN |
Birim Miktarı | 30 |
ATC Kodu | M01AE01 |
ATC Açıklaması | Ibuprofen |
NFC Kodu | AA |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
Kamu Kodu | A08206 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 8,53 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 7,62 TL (18 Şubat 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 3,19 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- ibuprofen (400 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Yanlışlıkla ya da kasıtlı olarak aşırı dozda alındığında mide hemen boşaltılmalı, destek tedavisi ve paranteral sıvı uygulanmalıdır. Ayrıca idrar alkali yapılmalı, diürez sağlanması yoluna gidilmelidir.
Endikasyonlar
Upren Tablet, romatoid rahatsızlıklara bağlı ağrı ve enflamasyonun tedavisi ile hafif ve orta şiddette ağrıların semptomatik tedavisinde endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
İbuprofen analjezik, antienflamatuar ve antipiretik etkili bir bileşiktir. Etkisini prostaglandin sentetaz enzimini inhibe ederek gösterir.
Farmakokinetik Özellikler
İbuprofen, oral olarak alındıktan sonra hızla emilerek 1-2 saat içinde en yüksek plazma konsantrasyonuna erişir. Yarılanma ömrü yaklaşık 2 saat olup, 2 nci saat içinde idrardan metabolitleri olarak atılır. Gıdalarla birlikte alınması durumunda bile absorpsiyonu etkilenmez.
Farmasötik Şekli
Tablet
Formülü
Bir tablet, 400 mg ibuprofen içerir.
İlaç Etkileşmeleri
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanan hastalarda etkileşme olabileceğinden dikkat edilmelidir: Antihipertansif İlaçlar: Antihipertansif etkide azalma. Diüretikler: Diüretik etkide azalma. Kalp glikozitleri: Nonsteroid antienflamatuar ilaçlar kalp yetmezliğini artırabilir, glomerüler filtrasyon hızını azaltabilir ve kalp plazma glikozit düzeyini artırabilir. Lityum: Lityum eliminasyonunda azalma. Methotrexate: Methotrexate eliminasyonunda azalma. Siklosporin: Nonsteroid antienflamatuar ilaçlarla birlikte nefrotoksisite riskinde artış. Diğer analjezikler: İki veya daha fazla nonsteroid antienflamatuar ilaçla birlikte kullanmaktan kaçınılmalıdır. Kortikosteroidler: Gastrointestinal kanama riskinde artış. Antikoagülanlar: Antikoagülan etkide artış. Kinolon grubu antibiyotikler: Nonsteroid antienflamatuar ilaçlar ve kinolonlar birlikte kullanıldıklarında konvülsiyon oluşma riski artar.
Kontraendikasyonlar
İbuprofen ve diğer nonsteroidal antienflamatuar bileşiklere aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmedikçe; Yetişkinlerde günlük doz her 4 – 6 saate 1 tablettir. Günde 6 tabletten fazla kullanılmamalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Ruhsat Sahibi
CASEL Ecz. Cahit Selimoğlu İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ.
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
07.08.1998 – 188/38
Saklama Koşulları
Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, ambalajında ve 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
20 ve 30 tabletlik blister ambalajlarda.
Uyarılar/Önlemler
Upren Tablet, ülserli hastalarda kanama ve perforasyon ihtimaline karşı diğer nonsteroidal antienflamatuar ilaçlar gibi kullanılmamalıdır. Kullanma zorunluluğu varsa doktor kontrolünde kullanılmalıdır. Upren Tablet kullanımı sırasında görmede bozukluk görülürse tedaviye ara verilmelidir. Renal ve hepatik bozukluğu olan, koagülan tedavisi gören hastalarda doz dikkatle ayarlanmalı ve kullanılmalıdır. Hipertansiyonlu ve kalp yetmezliği olan hastalarda sıvı retansiyonu ve ödem yapabileceğinden dikkatle kullanılmalıdır. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı: Gebelik Kategorisi: C (Son üç ayda D) Gebelerde yapılmış yeterli ve kontrollü çalışma mevcut değildir. İbuprofen bu nedenle gebeliğin ilk 6 ayında hekim ilacın potansiyel yararının fetüsdeki potansiyel riskini haklı göstereceğine inanıyorsa kullanılmalıdır. Gebeliğin son üç ayında ise kullanılmamalıdır. Emziren annelerde kullanım İbuprofen anne sütüne geçmektedir. Nonsteroidal antienflamatuar ilaçların yeni doğan bebekler üzerinde zararlı etkileri olabileceği dikkate alınarak ilacın kullanımına veya emzirmeye son verilmelidir. Araç ve makina kullanmaya etkisi: Araç ve makine kullanmaya bildirilen bir etkisi yoktur.
Üretim Yeri
Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
En sık rastlanan yan etki, gastrointestinal şikayetlerdir. Seyrek olarak görülen yan etkiler, baş ağrısı, baş dönmesi, huzursuzluk, yüz kızarması, kaşıntı, kulak çınlaması, ödem, depresyon, sersemlik ve bulanık görmedir. Çok ender olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları, karaciğer fonksiyon testi anomalileri, böbrek fonksiyon bozukluğu, agranülositoz ve trombositopeni bildirilmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNZUA BAŞVURUNUZ.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır