İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | ZİRVEN |
Birim Miktarı | 20 |
ATC Kodu | M01AE17 |
ATC Açıklaması | Deksketoprofen |
NFC Kodu | BC |
NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler |
Kamu Kodu | A12979 |
Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 10,12 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 9,03 TL (18 Şubat 2019) |
Barkodu | |
Kurumun Karşıladığı | 5,01 TL |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
İlaç Etken Maddeleri
- deksketoprofen trometamol (25 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
28 film tabletlik PVC/PE/PVDC blister ambalajlarda.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
ZOCOR FORT'un araç ve makine kullanımı üzerinde ihmal edilebilir etkisi vardır ya da hiç etkisi yoktur. Ancak pazarlama sonrası deneyimlerde araç ve makine kullanımı esnasında nadiren baş dönmesi rapor edildiği göz önünde bulundurulmalıdır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ZOCOR® FORT 40 mg film tablet
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Bugüne kadar ZOCOR FORT ile birkaç doz aşımı vakası bildirilmiştir; alınan maksimum doz 3.6 g'dır. Tüm hastalar, sekel olmaksızın iyileşmiştir. Doz aşımının tedavisine ilişkin hiçbir spesifik bilgi yoktur. Aşırı doz durumunda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır.
İlaç Nasıl Kullanılır
Geçerli değildir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Farmakodinamik, tekrarlı doz toksisitesi, genotoksisite ve karsinojeniteyi içeren klasik hayvan çalışmaları, hasta açısından, farmakolojik mekanizmadan beklenenden başka hiçbir riskin olmadığını göstermiştir. Hem sıçanda hem de tavşanda, maksimum tolere edilen dozlarda uygulanan simvastatin hiçbir fetal malformasyona yol açmamış ve fertilite, üreme fonksiyonu veya yenidoğan gelişimi üzerinde hiçbir etki göstermemiştir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Ağızdan alınır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
–
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
ZOCOR® FORT 40 mg film tablet
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
24 aydır.
Doz Aşımı Ve Tedavisi
25° C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Doz Aşımı
Zalain® Vajinal Supozituvarın sunum şekli ve uygulama yolu dikkate alındığında muhtemel zehirlenmeler mümkün değildir.
Endikasyonlar
Vajinal mukozanın kandida enfeksiyonlarının lokal tedavisinde endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
Sertakonazol, patojenik mantarlar (Candida albicans, C.tropicalis, C.spp.Pityrosporum orbiculare) dermatofitler (Trichophyton, Epidermophyton ve Microsporum), mukoz membran ve derideki enfeksiyonlara neden olan veya eşlik eden diğer gram pozitif germler (Staphylococcus ve Streptococcus) gibi geniş etki spektrumu olan ve topikal olarak kullanılan, yeni bir imidazol türevi antimikotik ajandır. Sertakonazol, fungal membranda doğrudan hasara yol açarak fungisidal ve mantar membranlarında en önemli rolü oynayan sterol olan ergosterol biyolojik sentezini doğrudan inhibe ederek fungistatik etki göstermektedir. Sertakonazol, gram pozitif bakteriler üzerinde antibiyotik bir etki göstermektedir.
Farmakokinetik Özellikler
İnsanlarda yapılan farmakokinetik çalışmalarda, vajinal mukozaya uygulamadan sonra Sertakonazol’ün sistemik absorpsiyon seviyesininin çok düşük olduğu gösterilmiştir.
Farmasötik Şekli
Supozituvar
Formülü
Her bir vajinal supozituvar; Sertakonazol nitrat 300 mg içerir.
İlaç Etkileşmeleri
Yırtılma riskinden dolayı lateks prezervatif ve diyaframlar ile birlikte kullanımı önerilmemektedir. Vajinaya lokal uygulama, lokal spermisidal kontrasepsiyonu inaktive edebilir. Bu nedenle spermisidler ile birlikte kullanımı önerilmemektedir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ
Kontraendikasyonlar
Zalain® Vajinal Supozituvar; imidazol grubu antimikotiklere veya içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hassasiyeti olanlarda ve latex prezervatif veya diyafram kullanımında kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Bir Zalain® Vajinal Supozituvar tek doz halinde, gece yatmadan önce, tercihen yatar pozisyonda vajina içine derin olarak uygulanmalıdır. Klinik belirtiler devam ettiği takdirde, ikinci bir vajinal supozituvar 7 gün sonra tekrar uygulanmalıdır. Pratik öneriler: Dış genital bölge, alkali pH’lı veya nötral sabun ile yıkanmalıdır. Tedavi sırasında hijyenik önerilere uyulması ve enfeksiyonu artıran etkenlerin engellenmesi sağlanmalıdır (pamuklu iç çamaşırı giymek, vajinal duş yapmamak gibi). Mikozis’in vulvar veya perianal uzantılarının tedavisinde Zalain® Vajinal Supozituvar ile birlikte, lokal olarak uygulanacak sertakonazol krem kullanılması tavsiye edilir. Uygulama sırasında partnerin tedavisi de her durum için göz önünde bulundurulmalıdır. Tedavi menstruasyon boyunca kesilmemelidir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Zalain® %2 Krem
Saklama Koşulları
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Zalain® Vajinal Supozituvar, PVC/PE blister içinde 1 adet vajinal supozituvar, karton kutuda
Uyarılar/Önlemler
Kandidiazis doğrulandıktan sonra, mantarın gelişmesine yol açan ve ilerlemesini artıran ekolojik faktörler iyice araştırılmalıdır. Mantarın tamamen yok edilmesi ve hastalığı destekleyen faktörlerin göz önünde bulundurulması, hastalığın tekrarını önlemek için son derece önemlidir. Aynı anda ilgili tüm patojenik kandida odaklarının tedavisi önerilmektedir. Kullanım önerileri: Lokal intolerans veya alerjik reaksiyon olması durumunda tedaviye ara verilmelidir. Asit pH’lı sabunların kandidiazis’i artırabilme olasılığından dolayı kullanılması tavsiye edilmez. Gebelik ve Laktasyonda Kullanım Hamilelik Kategorisi: C Klinik olarak, sertakonazolün gebelik sırasında uygulandığında olası bir malformasyona ya da fetotoksik etkiye neden olduğuna dair herhangi bir veri mevcut değildir. Sistemik absorpsiyonunun çok düşük olmasından dolayı, gebelikte Zalain® Vajinal Supozituvar kullanımı zorunlu olduğu durumlarda, risk-yarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır. Emzirme: Sertakonazol’ün anne sütüne geçtiğine dair veri bulunmamaktadır. Sistemik absorpsiyonunun çok düşük olmasından dolayı, emzirme mümkündür.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Nadir olarak, alerji ve lokal intolerans belirtileri olan ve tedaviye devam edildiği takdirde genel olarak kaybolan yanma veya şiddetli kaşıntı hissi görülebilir.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
NSAİİ’ler alındıktan sonra sersemlik, baş dönmesi, halsizlik ve görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler olabilir. Etkilenmesi halinde, hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ZİRVEN 25 mg film kaplı tablet
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
25 mg deksketoprofen’e eşdeğer 36,9 mg deksketoprofen trometamol.
İlaç Nasıl Kullanılır
Geçerli değil.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Preklinik veriler, güvenlilik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, genotoksisite, üreme toksisitesi ve immunofarmakolojinin klasik çalışmalarına dayanarak insanlar için özel bir tehlike göstermemiştir. Fareler ve maymunlar üzerinde yürütülen kronik toksisite çalışmalarında, Advers Etki Gözlemlenmemiş Düzey (No Observed Adverse Effect Level (NOAEL)) 3 mg/kg/gün olarak tespit edilmiştir. Yüksek dozlarda gözlenen başlıca istenmeyen etki doz-bağımlı olarak gelişen gastrointestinal erozyonlar ve ülserlerdir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Ağızdan alınır.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
–
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
ZİRVEN 25 mg film kaplı tablet
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
24 ay
Doz Aşımı Ve Tedavisi
236/25
Etkin Maddeler
25 ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanır.
Farmakodinamik Özellikler
Erişkinlerde kas-iskelet sistemi ağrıları, dismenore ve diş ağrılarının semptomatik tedavisinde kullanılır.
Farmakokinetik Özellikler
Mikrokristalin Selüloz PH 101, mikrokristalin selüloz PH 102, kurutulmuş mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat tip A, gliserol dibehenat (Kompritol 888 ATO), kollicoat IR beyaz II (polivinil alkol- polietilen glikol graft kopolimeri, kolloidal silikon dioksit, kollidon VA 64, titanyum dioksit, kaolin ve sodyum lauril sülfat)
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır