| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | BITERAL |
| Birim Miktarı | 10 |
| ATC Kodu | P01AB03 |
| ATC Açıklaması | Ornidazol |
| NFC Kodu | BC |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler |
| Kamu Kodu | A01415 |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 37,43 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 33,4 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Kurumun Karşıladığı | 13,91 TL |
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | E046B |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Ruhsat Sahibi
- Ruhsat Tarihi Ve Numarası
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Üretim Yeri
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
İlaç Etken Maddeleri
- ornidazol (500 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Doz aşımında mide boşaltılmalıdır. Semptomatik ve destekleyici tedaviler yapılmalıdır.
Endikasyonlar
Alüminyum hidroksit ve magnesyum karbonat antasit olarak etki gösterirler. Mide ekşimesi, mide yanması gibi asit fazlalığında, hiperasiditeye bağlı hazımsızlıklarda kullanılır.
Farmakodinamik Özellikler
Bismomagnesie tozun formülünde bulunan Alüminyum hidroksit kuru jel, midede hidroklorik asitle alüminyum klorüre dönüşür. Bu sayede mide pH’ını 4’den yukarı çıkarmaz. Ayrıca oluşan Alüminyum klorür de mide mukozasında koruyucu bir tabaka oluşmasını sağlar. Magnesyum karbonat, alüminyum hidroksit gibi emilmeyen bir antasittir. Mide asidi ile yavaş olarak reaksiyona girer. Hafif laksatif etkisi sayesinde alüminyum hidroksitin sebep olabileceği kabızlık önlenmiş olur.
Farmakokinetik Özellikler
Absorbe olabilecek bazı magnesyum ve alüminyum tuzları çabucak idrarla itrah edilirler. Absorbe edilmeyen alüminyum hidroksit barsakta bulunan fosfatlarla birleşir. Çözünmeyen alüminyum fosfat ve bazı karbonat formları feçesle atılırlar.
Farmasötik Şekli
TOZ
Formülü
1g (1 ölçek) da ; Magnesyum karbonat 600 mg Alüminyum hidroksit jel (kurutulmuş) 400 mg
İlaç Etkileşmeleri
Absorbsiyonunu veya atılımını engelleyeceğinden varfarin, digoksin, kinin ve kinidinle tedavi gören şahıslara verilmemelidir. Tetrasiklin gurubu antibiyotiklerle ve siprofloksasin, rifampisin, klorpromazin, penisillamin, antikolinerjik ilaçlarla da kompleks meydana getirir.
Kontraendikasyonlar
Alüminyum hidroksitin düşük fosfat diyetinde olan hastalarda kullanımı, fosfat eksikliğine sebep olabilir. Buna bağlı olarak kalsiyum resorbsiyonu ve idrardan atılımı artar ve osteomalasia riski ortaya çıkabilir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde yemeklerden sonra veya ihtiyaç hissedildiğinde 1 ölçek toz yarım bardak su ile karıştırarak içilir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Bismomagnesie Çiğneme tableti, 40 tabletlik blister ambalajlarda.
Ruhsat Sahibi
Yeni İlaç ve Hammaddeleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi Esenyurt / İSTANBUL
Ruhsat Tarihi Ve Numarası
09.05.1975 – 121 / 42
Saklama Koşulları
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Alüminyum kutuda 1 g’lık ölçek havi 70 g’lık toz.
Uyarılar/Önlemler
Sodyumsuz diyet tatbik edilen hastalar kullanmamalı veya doktor gözetiminde kullanmalıdır. Fosfat bağlayıcı olarak çok yüksek dozda alüminyum hidroksit olan kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda osteomalasia ve ansefalopati meydana gelir. Kalsiyum karbonat kullanımı bu hastalarda alüminyum dozunun düşmesine yardımcı olur. Böbrek yetmezliği olan şahıslarda; Magnesyum karbonat da dikkatli kullanılmalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Eğer konstipasyon oluşursa, doktor kontrolü gereklidir. Hamileliğin ilk 3 ayında kulanımından kaçınılmalıdır. Özellikle yarar – zarar ilişkisi göz önüne alınmalıdır. Hiperalüminemi ve/veya hipermagnezemi oluşabilir. Yüksek dozda Alüminyum hidroksit antasitleri, düşük fosfat diyeti ile beslenen kişilerde, fosfat deplesyonu ve hiperkalsemi oluşturabilir.
Üretim Yeri
Yeni İlaç ve Hammaddeleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi Esenyurt / İSTANBUL
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Alüminyum hidroksit diğer alüminyum bileşikleri gibi astrenjan bir maddedir ve bulantı, kusma, konstipasyona sebep olabilir. Yüksek dozları barsak tıkanması yapabilir. Magnesyum karbonatın ise diyare yapıcı özelliği vardır. Midede karbondioksit açığa çıkarması rahatsızlığa sebep olabilir. Ancak Bismomagnesie Toz’da alüminyum hidroksit ve magnesyum karbonatın birlikte verilmiş olması bu olumsuz etkileri önlemektedir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
BİTERAL 500 mg film kaplı tablet, 10 tabletlik opak PVC blister ambalajlarda.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
BİTERAL alan hastalarda uyku hali, baş dönmesi, tremor, rijidite, koordinasyon bozuklukları, nöbet, vertigo veya geçici bilinç kaybı görülebilir. Eğer bu etkiler meydana gelirse araç ve makine kullanımı gibi dikkat gerektiren işleri etkileyebilir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği’ ve ‘Ambalaj ve ambalaj atıklarının kontrolü yönetmelik’ lerine uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
BİTERAL 500 mg Film Kaplı Tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Film kaplı tablet.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Geçerli değildir.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Geçerli değildir.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
BİTERAL, ornidazol, diğer nitroimidazol türevlerine veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Ağız yoluyla alınır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
–
Doz Aşımı Ve Tedavisi
BİTERAL 500 mg film kaplı tablet
Etkin Maddeler
BİTERAL, merkezi sinir sistemi hastalığı (örn. epilepsi veya multipl skleroz) olan hastalarda ve karaciğer hastalığı olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Diğer ilaçların etkisi artabilir veya azalabilir.
Farmakodinamik Özellikler
24 ay
Farmakokinetik Özellikler
218/90
Farmasötik Form
30oC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Işıktan koruyunuz.
Gebelik Ve Laktasyon
Mısır nişastası, Mikrokristal selüloz, Hidroksipropil metil selüloz, Magnezyum stearat, Talk, Titanyum dioksit ( E171)
(Visited 7 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır