Cleocin 150 Mg 16 Kapsul

Doz aşımı durumunda spesifik tedavi gerekli değildir.   Klindamisinin serumdaki biyolojik yarılanma süresi 2.4 saattir. Klindamisin kandan hemodiyaliz ya da periton diyalizi ile kolaylıkla uzaklaştırılamaz.   Alerjik bir reaksiyon görülürse, kortikosteroidler, adrenalin ve antihistaminikler dahil acil tedavi önlemleri uygulanmalıdır.

Cleocin kapsül, duyarlı anerob bakterilerin, streptokoklar, stafilokoklar ve pnömokoklar gibi Gram pozitif aerob bakterilerin duyarlı suşlarının, duyarlı Chlamydia trachomatis suşlarının yol açtığı aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Tonsilit, farenjit, sinüzit, otitis media dahil üst solunum yolu enfeksiyonları ve kızıl. Bronşit, pnömoni, ampiyem ve akciğer absesi dahil alt solunum yolu enfeksiyonları. Akne, furonkül, selülit, impetigo, abse ve yara enfeksiyonları dahil deri ve yumuşak doku enfeksiyonları. Erizipel ve paronişi gibi spesifik deri ve yumuşak doku enfeksiyonları. Osteomiyelit ve septik artrit dahil kemik ve eklem enfeksiyonları. Endometrit, pelvik selülit, vajina kubbe enfeksiyonu ve tubo-ovariyel abse, salpenjit ve enflamatuvar pelvik hastalık dahil jinekolojik enfeksiyonlar (Gram negatif aerobik etki spektruma sahip uygun bir antibiyotik ile kombine olarak). Chlamydia trachomatis’in neden olduğu servisitler. Peritonit ve abdominal abse dahil intraabdominal enfeksiyonlar (Gram negatif aerobik etki spektruma sahip uygun bir antibiyotik ile kombine olarak). Septisemi ve endokardit. Ulaşılan serum konsantrasyonlarında enfeksiyona yol açan organizmaya in vitro bakterisit etkisi testlerle gösterilen endokardit vakalarında klindamisinin etkilidir. Periodontal abse ve periodontit gibi dental enfeksiyonlar. AIDS hastalarında toksoplazmik ensefalit. Konvensiyonel tedaviyi tolere edemeyen hastalarda, pirimetamin ile kombine kullanılan klindamisin etkilidir. AIDS hastalarında Pneumocystis carinii pnömonisi. Konvensiyonel tedaviyi tolere edemeyen ya da yeterli yanıt alınamayan hastalarda, klindamisin primakin ile kombine kullanılabilir.  Farklı dozların kullanıldığı kontrolsüz çalışmalardan elde edilen sınırlı verilere göre, en az 5 gün boyunca günde 20 mg/kg dozunda tek başına ya da kinin veya amodiakin ile kombine olarak kullanıldığında, çoklu ilaç direnci gösteren Plasmodium falciparum enfeksiyonunun tedavisinde etkilidir.   Aşağıdaki mikroorganizmaların in vitro koşullarda klindamisine duyarlı olduğu gösterilmiştir: B melaninogenicus, B disiens, B bivius, Peptostreptococcus türleri, G vaginalis, M mulieris, M curtissi ve Mycoplasma hominis.

Klindamisin, temel bileşik linkomisinin 7(R)-hidroksil grubu yerine 7(S)-kloro kullanılarak oluşturulmuş yarı sentetik bir antibiyotiktir.   Klindamisin, makrolidlere benzer şekilde bakteri ribozomlarının 50S alt birimine bağlanarak, protein sentezinin ilk aşamasını inhibe eder. Temel olarak bakteriyostatik olmakla birlikte, yüksek konsantrasyonlarda duyarlı suşlara karşı bakterisit etki gösterir.   Klindamisin, aşağıda belirtilen mikroorganizmalara karşı in vitro olarak etkilidir. Aerob Gram pozitif koklar: Staphylococcus aureus (penisilinaz yapan ve yapmayan suşlar), Staphylococcus epidermidis (eritromisine dirençli bazı stafilokok suşları, klindamisine karşı hızla in vitro direnç geliştirir), streptokoklar (Streptococcus faecalis hariç), pnömokoklar. Anaerob Gram negatif basiller: Bacteriodes türleri (Bacteriodes fragilis grubu ve Bacteriodes melaninogenicus grubu dahil), Fusobacterium türleri. Anaerob Gram pozitif spor yapmayan basiller: Propionibacterium, Eubacterium, Actinomyces türleri. Anaerob ve mikroaerofilik Gram pozitif koklar: Peptococcus türleri, Peptostreptococcus türleri, mikroaerofilik streptokoklar. Clostridiumlar: Clostridium perfringens suşlarının çoğu klindamisine duyarlı olmakla birlikte, Clostridium sporogenes ve Clostridium tertium gibi diğer türler genellikle dirençlidir. Bu durumlarda bakteriyel duyarlılık testleri yapılmalıdır.

Oral yoldan uygulanan klindamisin hidroklorür hızla ve tama yakın (%90) emilir. 150 mg’lık dozdan sonra 45 dakika içinde ortalama 2.50 µg/ml’lik en yüksek serum konsantrasyonuna ulaşır. Serum düzeyi, dozun alınmasından 3 saat sonra ortalama 1.51 µg/ml, 6 saat sonra ortalama 0.70 µg/ml’dir. Yemeklerle birlikte alınması, serum konsantrasyonlarında belirgin bir değişikliğe neden olmaz. Yapılan araştırmalar, 14 güne varan multipl doz uygulamalarında klindamisinin vücutta birikmediğini ve metabolizmasında bir değişikliğin meydana gelmediğini göstermiştir.   Klindamisinin serum konsantrasyonu, dozla doğru orantılı olarak yükselir. Serum konsantrasyonları, önerilen dozların uygulanmasından sonra en az 6 saat boyunca, mikroorganizmaların çoğunun minimum inhibisyon konsantrasyonundan (MIC) yüksektir. Klindamisin, vücut sıvılarına ve kemikler dahil dokulara yaygın olarak dağılır. Biyolojik yarılanma süresi ortalama 2.4 saattir. Alınan dozun yaklaşık %10’u idrar, %3.6’sı feçesle aktif ilaç ya da aktif metabolitler şeklinde, kalanı ise inaktif metabolitler şeklinde atılır.

Kapsül

Her kapsül, 150 mg klindamisine eşdeğer miktarda klindamisin hidroklorür içerir. Kapsül boyar maddeleri: Eritrosin, Patent Blue V, Kırmızı demir oksit, FD & C Blue No 2, Titanyum dioksit.

Klindamisin ile eritromisin arasında in vitro koşullarda antagonizma olduğu gösterilmiştir. Klinik açıdan önemli olabileceğinden, bu iki ilaç birlikte kullanılmamalıdır.   Klindamisin ile linkomisin arasında çapraz direnç vardır.   Klindamisinin, diğer nöromusküler blok yapan ilaçların etkisini güçlendirebilecek nöromusküler blok yapıcı etkiye sahiptir. Bu nedenle, bu tür ilaçları kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

Cleocin, klindamisin ya da linkomisine aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde kontrendikedir.

Doz, enfeksiyonun şiddeti, hastanın durumu ve enfeksiyona yol açan bakterinin duyarlılığına göre belirlenmelidir.  Anaerob bakterilere bağlı ağır enfeksiyonların tedavisinde genellikle Cleocin Fosfat ampul kullanılmakla birlikte, hekimin uygun gördüğü durumlarda tedaviye oral yoldan başlanabilir ya da parenteral tedaviye oral yoldan devam edilebilir.  Özofagus iritasyonu olasılığından kaçınmak için kapsüller bir bardak suyla alınmalıdır.  Yemeklerle birlikte alınması, Cleocin’in emilimini etkilemez.  Erişkinler İki, üç ya da dört eşit doza bölünerek günde 600-1800 mg.  Çocuklar Çocuklarda süspansiyon (Cleocin Pediatrik Granül) ya da ampul (Cleocin Fosfat ampul) formu tercih edilmelidir.  Bir aylıktan büyük çocuklarda intravenöz ya da intramusküler yoldan 3 ya da 4 eşit doz halinde verilmek üzere günde 20-40 mg/kg Cleocin Fosfat ampul veya oral yoldan 3 ya da 4 eşit doz halinde verilmek üzere günde 8-25 mg/kg Cleocin kapsül veya Cleocin Pediatrik Granül kullanılabilir. 10 kg ve altındaki çocuklarda önerilen en düşük doz günde 3 defa ½ ölçek (37.5 mg) klindamisin palmitat hidroklorür süspansiyondur (Cleocin Pediatrik Granül). Bir aylıktan küçük yenidoğanlarda intravenöz ya da intramusküler yoldan 3 ya da 4 eşit doz halinde verilmek üzere günde 15-20 mg/kg Cleocin Fosfat ampul kullanılmalıdır. Küçük prematüre yenidoğanlarda düşük dozlar yeterli olabilir.  Yaşlılar Böbrek ve karaciğer işlevleri normal olan yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Erişkinlerde kullanılan dozlar kullanılır.  Spesifik endikasyonlarda dozaj Beta-hemolitik streptokok enfeksiyonlarında tedavi Beta-hemolitik streptokok enfeksiyonlarında tedaviye en az 10 gün devam edilmelidir. Enflamatuvar pelvik hastalığın tedavisi Sekiz saat ara ile intravenöz yoldan 900 mg Cleocin ampul ve Gram negatif aerob etki spektrumuna sahip bir antibiyotik (örneğin, böbrek fonksiyonları normal olanlarda 2.0 mg/kg, daha sonra sekiz saat ara ile 1.5 mg/kg gentamisin) birlikte kullanılır. İntravenöz yoldan tedaviye 4 günden kısa olmamak koşuluyla hastanın düzelmesinden sonra en az 48 saat daha edilmelidir. Daha sonra, klindamisin tedavisine toplam 10-14 günlük tedavi süresi tamamlanana kadar 6 saat arayla 450 mg Cleocin kapsül ile devam edilir. Chlamydia trachomatis servisitinde tedavi 10-14 gün boyunca günde 4 defa 450 mg. AIDS hastalarında toksoplazmik ensefalit tedavisi İntravenöz yoldan Cleocin ampul ya da oral yoldan Cleocin kapsül, günde 600-1200 mg dozunda 6 saat arayla 2 hafta boyunca uygulanır ve daha sonra tedaviye 6 saat arayla 300-600 mg Cleocin kapsül ile devam edilir. Tedaviye genellikle 8-10 hafta devam edilmelidir. Oral pirimetamin dozu 8-10 hafta boyunca günde 25-75 mg’dır. Primetamin yüksek dozda kullanılıyorsa, tedaviye günde 1-20 mg folinik asit ilave edilmelidir.  AIDS hastalarında Pneumocystis carinii pnömonisinin tedavisi İntravenöz yoldan 21 gün boyunca altı saat arayla 600-900 mg ya da 8 saat arayla 900 mg Cleocin ampul ya da oral yoldan her 6 saatte bir 300-450 mg Cleocin kapsül ve 21 gün boyunca oral yoldan günde bir kez 15-30 mg primakin. Akut streptokoksik tonsilit/farenjit tedavisi 10 gün boyunca günde 2 defa 300 mg

Cleocin® Pediatrik 75 mg/5 ml Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Granül: Hazırlanmış süspansiyonun her 5 ml’sinde 75 mg klindamisine eşdeğer klindamisin palmitat hidroklorür bulunan 100 ml’lik ambalajlarda. Cleocin® Fosfat 300 mg IM/IV Ampul: Her ml’de 150 mg klindamisine eşdeğer miktarda klindamisin fosfat içeren 2 ml’lik ampullerde. Cleocin® Fosfat 600 mg IM/IV Ampul : Her ml’de 150 mg klindamisine eşdeğer miktarda klindamisin fosfat içeren 4 ml’lik ampullerde. Cleocin®-T %1 Topikal Çözelti: Her ml’de 10 mg klindamisine eşdeğer miktarda klindamisin fosfat içeren 30 ml’lik ambalajlarda. Cleocin® %2 Vajinal Krem: Her gramda 20 mg klindamisine eşdeğer miktarda klindamisin fosfat içeren 40 g’lık tüp ve 7 adet tek kullanımlık aplikatör içeren ambalajlarda.

PFIZER İLAÇLARI Ltd.Şti. Muallim Naci Cad. No:55 34347  Ortaköy/İSTANBUL

25.01.2010- 223/26

25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Çocukların göremeyeceği,erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Cleocin® 150 mg Kapsül: Her kapsülde 150 mg klindamisine eşdeğer miktarda klindamisin hidroklorür bulunan 16 kapsüllük ambalajlarda.

Klindamisin dahil hemen hemen her antibiyotiğin, hafif sulu bir diyareden başlayarak, ağır persistan diyare, lökositoz, ateş, kanlı ve mukuslu dışkılamanın eşlik ettiği şiddetli abdominal kramplar şeklinde ortaya çıkabilen ve tedavi edilmezse peritonit, şok ve toksik megakolona kadar ilerleyebilen ve fatal olabilen psödomembranöz kolite neden olabildiği bildirilmiştir. Antibiyotik kullanımına bağlı kolit, tedavi sırasında ya da antibiyotik tedavisinden 2-3 hafta sonra bile başlayabilir.   Antibiyotik kullanımına bağlı kolitlerin bilinen en önemli nedenlerinden biri, Clostridium difficile tarafından üretilen toksinlerdir. Antibiyotik kullanımına bağlı kolitin tanısı genellikle klinik semptomlara dayanır. Endoskopik olarak psödomembranöz kolitin gösterilmesi tanıyı doğrular. Selektif kültür ortamında yapılan dışkı kültüründe Clostridium difficile’nin ve dışkı örneklerinde C difficile toksininin saptanması da tanıyı kanıtlar.   Antibiyotik kullanımına bağlı olarak hafif kolit görülen vakalarda antibiyotik tedavisinin kesilmesi yeterli olabilir. Gerekli görülürse, toksinleri bağlamak amacıyla kolestipol (günde üç defa 5 gram) ya da kolestramin (günde üç defa 4 gram) uygulanabilir. Ağır vakalarda ise, sıvı-elektrolit ve protein suplementasyonu ile Clostridium difficile’ye etkili uygun bir antibiyotik tedavisine başlanmalıdır. Oral yoldan 7-10 gün boyunca günde dört defa 125-500 mg dozlarında kullanılan vankomisin Clostridium difficile’ye etkilidir. Kolestramin, vankomisini bağlayarak etkisini azaltabileceğinden, en az ikişer saat ile alınmalarına dikkat edilmelidir. Alternatif olarak, oral vankomisin yerine 7-10 gün boyunca oral yoldan günde dört defa 25.000 U basitrasin de kullanılabilir. Antibiyotik kullanımına bağlı kolitlerde, barsak stazına yol açabilecek ilaçların kullanılmasından kaçınılmalıdır.   Mide-barsak hastalığı, özellikle kolit geçirmiş hastalara klindamisin tedavisi uygularken dikkatli olunmalıdır.   Araştırmalar, antibiyotik kullanımına bağlı Clostridium difficile nedeniyle oluşan kolit ve diyarenin, daha çok debil ve/veya yaşlı hastalarda (>60 yaş) ortaya çıktığını ve daha ağır seyredebildiğini göstermektedir.   Klindamisin, serebrospinal sıvıya yeterince geçmediğinden, menenjit tedavisinde kullanılmamalıdır.   Uzun süreli tedavilerde, karaciğer ve böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir.   Böbrek hastalığı olanlarda klindamisin dozunun ayarlanması gerekli değildir. Orta ve ağır karaciğer hastalığı olanlarda, klindamisinin yarılanma süresi uzamakla birlikte, yapılan farmakokinetik araştırmalar, 8 saat arayla uygulandığında klindamisin birikiminin nadiren oluşabileceğini göstermiştir. Bu nedenle, karaciğer hastalığında dozun azaltılmasının gerekmediği kabul edilmektedir.   Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım Gebelik kategorisi: Kategori B Klindamisinin gebelik döneminde kullanımının güvenilirliği henüz gösterilmemiştir. Dolayısıyla, gebelik durumunda sadece kesinlikle gerekli ise kullanılmalıdır. Klindamisinin anne sütüne 0.7-3.8 µg/ml konsantrasyonlarında geçtiği bildirilmiştir.

Zentiva Sağlık Ürünleri San.Tic.A.Ş. Küçükkarıştıran 39780 Lüleburgaz.

Cleocin kapsül tedavisi sırasında aşağıdaki yan etkilerin görüldüğü bildirilmiştir.   Gastrointestinal: Karın ağrısı, bulantı, kusma ve diyare (Uyarılar/Önlemler bölümüne bakınız) ve özofajit.   Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlaç tedavisi sırasında makülopapüler döküntüler ve ürtiker gözlenmiştir. En sık bildirilen reaksiyonlar, hafif ve orta şiddette yaygın kızamık benzeri deri döküntüleridir. Nadir vakalarda, bazıları Stevens-Johnson sendromunu andıran eritema multiforme görülmüştür. Birkaç vakada anafilaktoid reaksiyonların görüldüğü bildirilmiştir.   Karaciğer: Klindamisin tedavisi sırasında sarılık ve karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler gözlenmiştir.   Deri ve mukozalar: Kaşınma, vajinit ile nadiren eksfoliyatif ve vezikülobüllöz dermatit bildirilmiştir.   Hematopoietik: Geçici nötropeni (lökopeni) ve eozinofili bildirilmiştir. Agranülositoz ve trombositopeni raporları vardır. Bunların hiçbirinde uygulanan klindamisin tedavisiyle doğrudan etiyolojik bir bağlantı kurulamamıştır.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.