| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | MEMORIX |
| Birim Miktarı | 50 |
| ATC Kodu | N06DX01 |
| ATC Açıklaması | Memantin |
| NFC Kodu | BC |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Film Kaplı Tabletler |
| Kamu Kodu | A13447 |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 121,67 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 108,62 TL (5 Şubat 2020) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | E364A |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Form
- Gebelik Ve Laktasyon
- Geçimsizlikler
İlaç Etken Maddeleri
- memantin hidroklorür
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Şu ana değin herhangi bir doz aşımı vakası bildirilmemiştir. Ancak bu tür durumlarda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanır.
Endikasyonlar
Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
Tiyokolşikosid, doğal bir glikozit olan kolşikosidin kükürt kullanılarak yarı sentetik hale getirilmiş türevidir. Tiyokolşikosid, merkezi sinir sisteminden kaynaklanan kasılmaları azaltan veya yok eden miyorelaksan (kas gevşetici) etki gösterir. Bu etki viseral kaslarda da görülür. Tiyokolşikosid, GABA reseptörlerine ve glisinerjik reseptörlere karşı selektif agonist etki gösterir. Bu nedenle spinal seviyede GABA reseptör aktivasyonu sonucunda kas gevşetici etkisi oluşur. Diğer yandan, tiyokolşikosidin glisinomimetik etkileri sinir sisteminin değişik seviyelerinde görülür. Bu durum, refleks romatizmal veya travmatik spazmlarda olduğu kadar merkezi kaynaklı spastik kasılmalardaki etkinliğine de açıklık getirmektedir. Paralizi oluşturmaz. Kürarizan etkisi yoktur. Solunum problemleri görülmez ve kardiyovasküler sistem üzerine etkisi yoktur.
Farmakokinetik Özellikler
Absorpsiyon: Tiyokolşikosid intramüsküler olarak uygulandığında 15-45 dakika içinde plazma doruk konsantrasyonuna erişir. Tek doz 4 mg İ.M. uygulaması sonrası sağlıklı gönüllülerde kanda 61 ng/ml’lik plazma doruk konsantrasyonuna ulaştığı görülmüştür. Dağılım: Plazma proteinlerine yaklaşık %13 oranında ve esas olarak albümine bağlanır. Vücut doku ve sıvılarına dağılımı iyidir. Tek doz intramüsküler 4 mg uygulama sonucu dağılım hacminin (Vd) 76 L olduğu görülmüştür. Metabolizasyon: Plazma yarılanma ömrü 2.5-5 saat arasında değişir. Metabolizasyon esas olarak kanda gerçekleştiğinden karaciğer enzimlerine gerek duyulmaz. Eliminasyon: Uygulanan dozun %20 kadarı değişmemiş veya metabolitleri şeklinde idrarla, geri kalan kısmı ise safra yoluyla feçesle atılır.
Farmasötik Şekli
Ampul
Formülü
2 ml’lik bir ampul; 4 mg Tiyokolşikosid, Yardımcı madde olarak 16.8 mg sodyum klorür ve k.m. 2 ml enjeksiyonluk su ihtiva eder.
İlaç Etkileşmeleri
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımında herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir. Ancak benzer etki gösteren ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Kontraendikasyonlar
Tiyokolşikosid yada kolşikoside aşırı duyarlılık gösterenlerde, kas hipotonisi, gevşek paralizisi olanlarda kullanımı kontrendikedir. Antikoagülan tedavisi alanlarda kanama problemi olanlarda kullanılmamalıdır
Kullanım Şekli Ve Dozu
Erişkinlerde kullanımı: Günde 2 kez 1 ampul (4 mg) intramüsküler uygulanır. Ampul formu için 3-5 günlük tedavi süresi önerilir. Gerekli görüldüğünde tedavi 5-7 gün, oral yoldan günde 2 kez 2 kapsül (8 mg) ile sürdürülür. Şiddetli kas krampı durumlarında tedaviye günde 2 kez intramüsküler uygulanan ampul (her biri 4 mg. tiyokolşikosid içeren) formu ile başlanır. Fizik tedavi ile birlikte kullanımında, seans öncesi optimum kas gevşetici etkisi için seanstan 30-40 dakika önce uygulanmalıdır. Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
–
Saklama Koşulları
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
2 ml’lik 6 ampul içeren kutularda
Uyarılar/Önlemler
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. GEBELİK VE LAKTASYONDA KULLANIMI: Gebelik kategorisi C’dir.Gebe kadınlarda kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Bu nedenle hamilelerde kullanılmamalıdır. Laktasyonda Kullanımı:İlaç anne sütüne geçmektedir. Bundan dolayı emziren kadınlarda ilacın hasta için önemi düşünülerek ilaç veya emzirmeden birisi kesilmelidir. ARAÇ VE MAKİNE KULLANIMI ÜZERİNE ETKİSİ: Araç ve makine kullanımında dikkatli olunmalıdır
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Deride alerjik reaksiyonlar nadiren bildirilmiştir. İ.M. uygulama sonrasında nadiren tansiyonda düşme, geçici bilinç bulanıklığı veya eksitasyon görülmüştür. BEKLENMEYEN BiR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
Kutuda, PVC/PE/PVDC-Alüminyum folyo blisterlerde, 30, 50 ve 100 çentikli film tablet.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı genellikle araba kullanma performansının veya makine kullanma yeteneğinin azalmasına neden olur. Buna ilave olarak, memantin reaktiviteyi değiştirebilir. Bu nedenle ayakta tedavi gören hastaların, araba veya makine kullanırken dikkatli olmaları konusunda uyarılmaları gerekmektedir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
MEMORİX 10 mg film tablet
İlaç Nasıl Kullanılır
Her tablette 8.31 mg memantine eşdeğer 10 mg Memantin HCl bulunur.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Beyaz renkte, kemik şeklinde, iki yüzü çentikli film tablet.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
Yoktur.
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
Ağızdan alınır.
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
12.05.2011
Doz Aşımı Ve Tedavisi
MEMORİX® 10 mg film tablet
Etkin Maddeler
12.05.2011
Farmakodinamik Özellikler
24 ay.
Farmakokinetik Özellikler
214/60
Farmasötik Form
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Gebelik Ve Laktasyon
Şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır.
Geçimsizlikler
Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat, kolloidal silika (susuz), talk, magnezyum stearat. Kaplama kısmında: Metakrilik asit-etil akrilat kopolimer, simetikon emülsiyon (%30), triasetin.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır