İlaç Sınıfı Ara Ürün
İlaç Firması PANTENOL
Birim Miktarı 1
ATC Kodu D03AX03
ATC Açıklaması Dekspantenol
NFC Kodu TA
NFC Açıklaması Topikal Harici Kremler
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 4,35 TL (1 Ocak 2010)
Önceki Satış Fiyatı Bilinmiyor
Barkodu
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !

İlaç Etken Maddeleri

  • dekspantenol (1,5 g)

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Endikasyonlar

İçeriğindeki antibiyotiklere duyarlı olan, stafilokok, streptekok, pnomokok, hemofilus influenza, pseudomonas aeruginosa gibi mikroorganizmalar tarafından oluşturulan deri enfeksiyonlarının (piyodermitler, püstüllü dermatitler, yara ve yanıklarla birlikte olan enfeksiyonlar gibi) lokal tedavisinde endikedir. Geniş spektrumu nedeniyle miks bakteri florasının neden olduğu enfeksiyonlarda da başarı ile kullanılır.

Farmakodinamik Özellikler

Polimisin Deri Merhemi içerisinde geniş spektrumlu iki antibiyotik olan oksitetrasiklin HCl ve Polimiksin B Sülfat ihtiva eden, lokal olarak kullanılan bir preparattır.   Polimiksin B ve diğer polimiksin antibiyotikler membran fosfolipidlere bağlanır ve bakteriyel sitoplazmik membranın parçalanmasına sebep olur. Polimiksin B’ nin çoğu gram (-) basilliler üzerinde, proteus türevi hariç bakterisid etkiye sahiptir. Özellikle pseudomonas aerugınosa üzerinde ve  diğer gram (-) organizmalar üzerinde etkilidir.   Oksitetrasiklinin aktif transportla hassas olan bakteri hücrelerinin içine alınır. Hücre içinde ribozomların 30S kısmına geri dönüşümlü olarak bağlanır. Bu şekilde aminoasil transfer- RNA’ nın bu ribozomlara bağlanmasını engelleyerek, protein sentezini inhibe eder ve hücre gelişimini durdurur. Oksitetrasiklin memeli hücrelerinin protein sentezini inhibe etmesine rağmen aktif transport sistemi ile memeli hücresi içine alınamaz. İnfeksiyon organizmaları üzerindeki selektif etkisini bu şekilde gösterir.     Oksitetrasiklin geniş bir alanda gram negatif ve gram pozitif organizmalara etkilidir.   Bu iki antibiyotiğin kombinasyonu olan Polimisin, derinin primer ve sekonder enfeksiyonlarına karşı çok etkili bir antimikrobiyal preparattır.

Farmakokinetik Özellikler

Oksitetrasiklinin dermal uygulamasını takiben, sistemik emilimi olduğuna dair yayınlanmış bir bilgi yoktur. Polimiksin B, sağlam veya soyulmuş deriye hissedilir derecede absorbe olmaz.

Farmasötik Şekli

Merhem

Formülü

14,2  gram’ lık Deri Merhemi,   Beher gramında : 30 mg Oksitetrasiklin Hidroklorür                          10.000 I.U.  Polimiksin B Sülfat ihtiva eder.

İlaç Etkileşmeleri

Kontraendikasyonlar

İçeriğindeki antibiyotiklere allerjisi olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Polimisin Deri Merhemi yalnız lokal olarak tatbik edilmelidir. Doktor tarafından başka bir şekilde kullanılması önerilmemişse, hastalıklı cilt itinalı bir şekilde temizlendikten sonra, steril bir gazlı bez üzerine konulan merhem hasta kısma günde en az 2-3 defa direkt olarak uygulanır. Tedaviye tam şifa oluncaya kadar devam edilmelidir.

Ruhsat Sahibi

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı Gazi Cad. No: 64-66 Üsküdar / İstanbul

Ruhsat Tarihi Ve Numarası

30.07.2009-219/87

Saklama Koşulları

25 o C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde muhafaza ediniz ÇOCUKLARIN GÖREMEYECEĞİ, ERİŞEMEYECEĞİ YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

Beher gramında : 30 mg Oksitetrasiklin Hidroklorür ve 10.000 I.U Polimiksin B Sülfat ihtiva eden 14,2  gramlık alüminyum tüpte.

Uyarılar/Önlemler

Diğer tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, bu ilacın kullanımı duyarlı olmayan mikroorganizmaların (mantarlar dahil) aşırı çoğalmasına neden olabilir. Şayet süperenfeksiyon oluşursa, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi uygulanmalıdır.   Gebelik ve Laktasyonda Kullanım (kategori D) Topikal tetrasiklinlerin gebe kadınlarda kullanılmasıyla ilgili kontrollu bir çalışma mevcut değildir. Gebe kadınlarda sistemik yoldan tetrasiklinlerin uygulanması ise fetüste iskelet gelişimi ve kemik büyümesinde gerilemeye neden olmaktadır. Bu nedenlerle topikal tetrasiklinler, gebelik sırasında en azından, tetrasiklin kullanılmasıyla elde edilecek olası yararlar potansiyel riskleri göze almayı haklı kılacak düzeyde ise kullanılmalıdır.Topikal olarak uygulanan tetrasiklinlerin süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak sistemik olarak uygulama sonrasında süte geçtikleri bilinmektedir. Anne sütü ile beslenen bebeklerdeki ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle bu ilacın uygulanmasının anne sağlığı yönünden önemi göz önüne alınarak tedavinin kesilmesi veya süt verilmesinin durdurulması arasında tercih yapılmalıdır.   Çocuklarda uygulanması:Tetrasiklinlerin diş gelişimi süreçlerinde (gebeliğin ikinci yarısı, bebeklik ve 8 yaşına dek olan çocukluk dönemlerinde ) sistemik olarak uygulanması dişlerin kalıcı olarak renklenmesine ve iskelet gelişiminde gerilemeye neden olabilmektedir. Diş minesinde hipoplazi de bildirilmiştir. Bu etkilerin, tetrasiklinlerin topikal uygulanmasıyla, düşük dozaja bağlı olarak ortaya çıkması pek mümkün görülmemekle beraber bu olasılıkların göz önüne alınması gerekebilir.  

Üretim Yeri

KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy /Tekirdağ

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Polimisin; genellikle deri dokusu tarafından iyi tolere edilir. Hipersensiviteye bağlı allerjik reaksiyonlar nadirdir. Eğer şiddetli reaksiyonlar görülürse tedaviyi kesmek ve uygun tedbirler almak gerekir. Açık yaralara tatbik edildiğinde hafif bir yanma veya batma hissi müşahade edilebilir. Bu his şiddetlendiği takdirde tedaviye son vermek gerekir.   "BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ."

Ambalajın Niteliği Ve İçeriği

60 MR çift tabakalı tablet içeren, PVDC/Al folyo blister, karton kutu

Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler

Araç ve makina kullanımı üzerinde etkisi bulunmamaktadır.

İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

PİCADİL MR 35 mg Modifiye Salım Tablet

İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir

PİCADİL MR’ın diğer ilaçlarla bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.

İlaç Nasıl Kullanılır

Bugüne dek bildirilmemiş olmakla beraber, trimetazidin’in yanlışlıkla aşırı alınması durumunda uygun sürelerde mide lavajı, gerekirse semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır

35 mg Trimetazidin dihidroklorür.

İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır

Yoktur.

Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası

Veri yoktur.

Beşeri Tıbbi Ürünün Adı

İçerik maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki

Ağız yoluyla alınır.

Doz Aşımı Ve Tedavisi

Etkin Maddeler

PİCADİL MR 35 mg Modifiye Salım Tablet

Farmakodinamik Özellikler

16.08.2012

Farmakokinetik Özellikler

24 ay

Farmasötik Form

244/30

Gebelik Ve Laktasyon

25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Geçimsizlikler

Polietilen oksit, Polivinil prolidon, Kalsiyum hidrofen fosfat dihidrat, Magnezyum stearat, Kolloidal silikon dioksit, Kırmızı demir oksit (E172)

Ara Ürün

Birim formülü; 1 g krem 50 mg dekspantenol ve 5 mg klorheksidin HCl içerir.  Tıbbi özellikleri Dekspantenol, B-kompleks vitaminlerinden biri olan pantotenik asid’in ön maddesidir ve deri tarafından hızla  emilerek vücutta pantotenik asid’e dönüşür. Pantotenik asit, organizmada deri ve mukozanın oluşmasını sağlayan yapı taşlarından biridir. Derinin kendisini yenilemesine yardımcı olur, derideki kızarıklıkların ve tahrişlerin giderilmesine, yaraların iyileşmesinin hızlanmasına yardımcı olur. Klorheksidin HCl, bakterilerin çoğu ve bazı mantarlara karşı etkili ve dezenfektan bir maddedir. Özellikle deri enfeksiyonlarına neden olan Staphylococcus aureus üzerinde güçlü bir etkiye sahiptir. Pantenol plus krem; yara ve yanıklarda derinin dezenfeksiyonunu sağlar. Derinin daha hızlı ve daha düzgün bir dokuyla kapanmasına yardımcı olur . Pantenol plus krem, deri yüzeyine kolaylıkla sürülür ve deriden hızla emilir. Giyeceklerde leke bırakmaz. Önerilen kullanım yeri: Pantenol plus krem; Enfeksiyon riski taşıyan yaralar, yanıklar, sıyrıklar, deri,  meme başı ve anüs çatlaklarında ve pişiklerde derinin dezenfeksiyonunu sağlar ve tahriş olmuş deriyi onarır. Kullanılmaması gereken durumlar Pantenol plus krem, içerdiği maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler tarafından kullanılmamalıdır Uyarılar/önlemler Göze ve mukozaya uygulanmaz. Kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyunuz. Kullanmakta olduğunuz ilaç var ise, muhakkak doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz. Yan etkiler/Advers etkiler Çok nadir olarak alerjik deri reaksiyonları ortaya çıkabilir. İstenmeyen bir etki görüldüğü zaman Sağlık Bakanlığı Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’a bildiriniz. Günlük kullanım şekli ve dozu:  Pantenol plus krem deri üzerinde tahriş olmuş bölgeye ince bir tabaka halinde mümkünse hafifçe ovuşturularak sürülür. Yara yanık sıyrık ve çatlaklarda: Pantenol plus krem günde bir iki kez,veya hekim önerisine göre daha sık uygulanır. Emziren annelerin meme bakımında ve ağrılı, çatlamış meme başlarının tedavisinde: Pantenol plus krem her emzirmeden sonra meme başlarına sürülür. Emzirmeden önce meme başı su ile temizlenmelidir. Pişiklerde: Her bez değişiminde Pantenol plus krem uygulanır. Ticari takdim Şekli: Pantenol plus krem 30 g. alüminyum tüpte  İzin tarihi ve no  : 26.06.2002 – 2002/67 İzin sahibi ve adresi: Saba İlaç San. ve Tic. A..Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Kat:1 34303  Küçükçekmece-İstanbul Üretici isim ve adresi: Münir Şahin İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kartal/İSTANBUL 25°C’ nin altında direkt güneş ışığından koruyarak saklayınız.  Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.  Haricen kullanılır. Sadece eczanelerde satılır.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window