Sekrol 15 Mg 6 Ampul

Sustanon’un akut intramüsküler toksisitesi çok düşüktür. Bu yüzden toksik semptomların görülmesi beklenmez.

Erkekte: Primer ya da sekonder hipogonadal bozukluklarda yerine koyma tedavisi, örneğin; kastrasyon sonrası önikoidizm hipopituitarizm endokrin nedenli empotans spermatogenez bozukluğuna bağlı infertilite libido azalması, zihinsel ve fizik aktivitede gerileme gibi erkek klimakterik semptomları, Ayrıca erkeklerde androjen yetmezliğine bağlı osteoporozda testosteron tedavisi endike olabilir.  

Ampul

Enzim indükleyen ilaçlar testosteron düzeyleri üzerinde artırıcı ya da azaltıcı etkigösterebilir. Bu yüzden dozun ve/veya enjeksiyonlar arasındaki sürenin ayarlanması gerekebilir.

prostat ya da meme kanseri varlığı veya şüphesi gebelik emzirme bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılık.

Genelde dozaj her hastanın kişisel cevabına göre ayarlanmalıdır. Sıklıkla, üç haftada bir 1 ml enjeksiyon yeterli olmaktadır. Sustanon 250 derin intramüsküler enjeksiyon ile uygulanmalıdır.

–

11.02.1976 – 123/23

30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

Karton kutuda 1 ml.lik 1 ampul.

Şikayetlerin artması veya tekrarlaması indüklenebileceğinden latent ya da belirgin kalp yetmezliği, böbrek disfonksiyonu, hipertansiyon, epilepsi veya migren hastaları (veya özgeçmişinde bu durumları tanımlayanlar) dikkatle izlenmelidir erkek çocuklarda, puberte öncesi, erken epifiz kapanması ya da erken cinsel gelişmeyi önlemek için, androjenler dikkatle kullanılmalıdır. İskelet gelişmesi düzenli olarak izlenmelidir. steroid kullanımı bazı laboratuar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. androjene bağlı yan etkilerin belirdiği hallerde, tedavi kesilmeli ve belirtilerin kaybolmasından sonra daha düşük dozla yeniden başlatılmalıdır. androjenlerin sporda performansı arttırma amacı ile kullanımı ciddi sağlık riskleri taşıyabildiği için bu tür kullanımdan sakınılmalıdır. Gebelik ve emzirme: Farmakolojik etkileri gözönünde tutularak Sustanon’un doğum defektleri ve/veya gebeliğin gelişiminde diğer irreversibl advers etkileri olması beklenebilir. Bu yüzden Sustanon gebelik ve emzirme sırasında kontrendikedir.

Aşağıdaki yan etkiler (genel olarak androjen tedavisi ile ilgili olan) görülebilir: puberte öncesi, erkek çocuklarda, erken cinsel gelişme, ereksiyonların sıklaşması,penis büyümesi ve erken epifiz kapanması priapismus ve diğer aşırı cinsel uyarı belirtileri su ve tuz retansiyonu oligospermi ve ejakulatuar hacimde azalma. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Karton kutuda, PVC/PE/PVDC/Alüminyum blister ambalajda 14, 28 ve 56 film tablet.

Essitalopram entelektüel işlev ve psikomotor performansı etkilemez. Ancak, psikoaktif ilaç kullanan hastaların muhakeme yeteneklerinde veya becerilerinde bozulma beklenebilir. Bu sebeple, hastaların araba ve makine kullanma yeteneklerine olası etkileri konusunda uyarılmaları gerekir.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller

SEVPRAM® 5 mg Film Tablet

5 mg essitalopram (oksalat olarak)

Beyaz renkli,bir yüzü çentikli, bikonveks film tablet

Geçerli değil.

Ağızdan alınır.

–

SEVPRAM® 5 mg film tablet

22.11.2011

24 ay

237/32

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Mikrokristalin selüloz, kroskarmelloz sodyum, hidroksi propil selüloz, talk, magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, polioksil 40 stearat, titanyum dioksit

—

Organik beyin sendromunda görülen demansiyel şikayetler  (konsantrasyon bozukluğu, unutkanlık) ruhsal uyum bozuklukları, kulak çınlaması, baş dönmesi, baş ağrısı, periferik oklüsif arter hastalıklarında görülen kesik topallamada (Fontaine Stage II) ağrısız yürüme mesafesinin artırılması.

Ginkgo glikozidleri, Ginkgo Biloba ağaçlarının yapraklarından ekstre edilerek, standardize edilmektedir.   Ginkgo Biloba ekstresi, arter ve kapiller damarların elastikiyetini artırarak ve trombosit aktive edici faktörleri (PAF) inhibe ederek vücuttaki normal kan akımının devamını (özellikle küçük ve çok küçük çaplı damarlarda) sağlar, dokuların oksijenden yararlanmalarını artırır, oksijen eksikliğine bağlı hasarı engeller.   Beyin ve santral sinir sistemindeki kan akımını artırarak, sinir hücreleri arasındaki iletimi artırır. Trombosit aktive edici faktörleri inhibe etmesi sonucunda da kan viskozitesini azaltarak beyin kan akımını artırır, bilişsel fonksiyonların iyileşmesini sağlar.   Ginkgo Biloba ekstresi güçlü antioksidan potansiyele sahiptir. Serbest radikalleri nötralize ederek, lipid peroksidasyonunu önler ve özellikle sinir sistemi hücrelerini, retina ve makulayı hasardan korur.   Yukarıda sayılan bu etkileri sonucunda; serebral performans bozukluklarında görülen entellektüel yetenek ve aktivite azalmasını; baş dönmesini, kulak çınlamasını, baş ağrısını, hafıza zayıflığını, anksiyete beraberindeki ruhsal uyum bozukluklarını düzeltir; kol ve bacaklardaki hassasiyet, karıncalanma, uyuşma, ve soğukluk hislerini azaltır; kesikli topallama (claudicatio intermittens) hallerindeki ağrıyı azaltarak, ağrısız yürüme süresini önemli ölçüde artırır.   Oral kullanım sonrası gastrointestinal sistemden hızla emilmektedir. Biyoyararlanımı %70-100 arasında değişmektedir. Emilim sonrası dokulara, özellikle göz, glandlar, ve sinir dokusuna (hipotalamus, hipokampus, corpus striae) dağılmaktadır.   Biyolojik yarılanma ömrü, 3,2-7 saat arasında değişmektedir. Seremaks fort film tablet, karbonhidrat metabolizması üzerinde olumsuz etkisi olmadığından, diabetli hastalar tarafından da kullanılabilir.

—

Film Tablet

Bir fort film tablet, 9.6 mg Ginkgo Glikozidi içerecek şekilde standardize edilmiş 40 mg Ginkgo Biloba yaprakları kuru ekstresi ve ayrıca, boyar madde olarak titanyum dioksit (E 171), sarı demir oksit ve kırmızı demir oksit (E 172) içermektedir.

Günümüze dek bildirilen başka bir etkileşim yoktur.

Bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlık halinde kullanılmamalıdır.

Serebral Performans Bozuklukları (Demans Sendromu) Günde 3 kez 1-2 tablet (120-240 mg/gün Ginkgo Biloba ekstresine eşdeğer olacak şekilde) Tedavi süresi hastalık semptomlarının şiddetine bağlıdır. Kronik hastalıklarda en az 8 hafta kullanılmalı ve 3 ay sonunda devam edilip, edilmemesi konusunda değerlendirme yapılmalıdır.   Periferik arteriyel oklüsif hastalıklar, vertigo, kulak çınlaması: Günde 3 kez 1 tablet (120 mg Ginkgo Biloba ekstresi) veya günde 2 kez 2 tablet (160 mg/gün) Periferik arteryel oklüsif hastalıklarda ağrısız yürüme mesafesinin iyileştirilmesinde minumum 6 haftalık tedavi gereklidir.

—

30°C’nin altında, oda sıcaklığında çocukların ulaşamayacakları yerde ve ambalajında saklayınız.

20 ve 50 tablet içeren blister ambalajlarda satışa sunulmaktadır.   REÇETELİ SATILIR.

Seremaks fort film tablet kullanımına başlamadan önce, serebral patolojilerin spesifik tedavi gerektiren bir nedene bağlı olup olmadığı belirlenmelidir. Gebelerde ve çocuklarda kullanımı önerilmez. Doktor önermediği sürece süt verenlerde kullanılmamalıdır.

Nadiren sindirim sistemi yakınmaları, alerjik deri döküntüleri ve baş ağrısı bildirilmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Genelde herhangi bir zehirlenme vakasına rastlanmamıştır. Spesifik antidotu mevcut değildir. Destek ve semptomatik tedavi yapılır.

Ambroksol Ampul, solunum yolunda sekresyon artışı ve/veya sekresyonun özellik değiştirdiği aşağıdaki durumlarda; hızlı semptomatik tedavi sağlaması için intravenöz veya intramusküler yoldan kullanılır.   Yetişkinlerde akut bronşit, akut bronkopnömopatiler, kronik bronkopnömopatilerin akut alevlenmelerinin profilaksi ve tedavisi ve çocuklarda ise mukovisidozun akut alevlenme dönemlerinde endikedir.

Ambroksol, solunum yollarında toplanan salgıların yoğunluğunu ve yapışkanlığını azaltan özelliklere sahiptir. Böylece, hasta salgılarını atarken daha az zorlanır ve solunumu kolaylaşmış olur.   Ambroksol, siliaları uyararak mukosilier transportu, seröz glandları uyararak sekresyonu kolaylaştırır. Diğer yandan tip II pnömositleri uyararak sürfaktan stimülasyonu yapar. Bu mekanizmalarla, ambroksol tedavisi ile salgı oluşumu normalleşmekte, solunum yollarını örten salgı filmi doğal koruyucu fonksiyonuna tekrar kavuşmaktadır. Ayrıca, ambroksolün serbest radikal süpürücü özelliği (antioksidan özellik), enfeksiyon sırasında artış gösteren ve akciğer dokusu için zararlı olan oksidasyonu azaltmaktadır.

Ambroksol Ampul intramusküler ve intravenöz olarak uygulanabilmektedir. İntramusküler uygulama sonrasında biyoyararlanımı mükemmeldir ve damar dışına kolaylıkla çıkarak dokularda yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 10 saattir. İdame tedavisi boyunca ve sonrasında plazma düzeyleri değerlendirildiğinde vücutta birikmeye ait hiçbir belirti göstermez. Ambroksol plazma proteinlerine %90 oranında bağlanır, glukuronitler gibi suda çözülen konjügeler şeklinde itrah edilen inaktif metabolitlere dönüştürülür. Ambroksol değişmemiş halde (%5-6) ve metabolitleriyle birlikte, %80 oranında böbrek yolu ile itrah edilir.

Enjeksiyon için Solüsyon İçeren Ampul

Her 2 mL’lik ampul; Ambroksol HCl         15 mg içerir.   Ayrıca, pH ayarlayıcı olarak trisodyum sitrat dihidrat (6.0 mg), sitrik asit monohidrat (2.0 mg), izotoni ajanı olarak sodyum klorür (13.8 mg) ve enjeksiyonluk su (k.m.) içerir.

Aynı ortamda pH’sı 6.3’ün üzerindeki ilaçlarla fiziksel geçimsizliği vardır. Bu yüzden böyle bir gereklilik durumunda, farklı enjeksiyon veya sıvılar içinde uygulama yapılması önerilir.   Sekrol Ampul başka ilaçlarla birlikte uygulanabilir. Özellikle bronşit tedavisinde kullanılan kardiyotonik glikozitler, kortikoidler, bronkodilatatörler ve diüretikler, antibiyotikler ile birlikte kullanılabilir .

Ambroksol’e ve bromeksin’e aşırı duyarlı olan kişilerde kullanılmamalıdır.

Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;   Erişkinlerde: Günlük önerilen doz 45-90 mg’dır (3-6 ampul). Bu miktar 2 veya 3 eşit bölünmüş şekilde 8-12 saat arayla, intramusküler veya yavaş intravenöz enjeksiyon veya serum fizyolojik ya da glikoz çözeltisinde seyreltilerek infüzyon sıvısı içinde uygulanmalıdır. Göğüs cerrahisinde profilaktik olarak, operasyondan 3 gün önce başlanmalı ve operasyondan 5 gün sonrasına dek intramusküler veya intravenöz yoldan uygulanmalıdır.   Neoplastik ajanların oluşturduğu akciğer hasarının önlenmesi için: Terapiye ara verildikten sonra 10. günden başlayarak 45. güne dek günde üç kez 30-45 mg intramusküler veya intravenöz yoldan uygulanmalıdır. Yaşlı hastalarda dozda herhangi bir azaltmaya ya da özel pozoloji uygulamaya gerek yoktur.   Çocuklarda: Çocuklarda mukolitik ekspektoran amaçlı kullanımda önerilen günlük doz 1.2-1.6 mg/kg’dır. Hesaplanan bu miktar iki eşit bölünmüş dozda intravenöz veya intramusküler uygulanmalıdır. Mukovisidoz tedavisinde, 6 yaşın üzerindeki çocuklarda doz 3-5 mg/kg/gün’dür. Hesaplanan doz, 2 veya 3’e bölünerek 8-12 saat arayla yavaş intravenöz enjeksiyonla uygulanmalıdır. Günlük uygulanacak doz 120 mg’ı (maksimum doz) geçmemelidir.

Sekrol 30 mg, 20 tablet içeren blister ambalaj. Sekrol Şurup, 150 ml. Sekrol Pediatrik Şurup, 100 ml. ve 150 ml

25°C’in altında, oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

15 mg ambroksol hidroklorür içeren 6 adet amber renkli 2 ml’lik ampullerde.

Sekrol, kodein ve diğer antitussiflerle beraber kullanılmamalıdır. Çünkü eriyen mukus ve salgıların dışarı atılımı zorlaşabilir. Karaciğer ve böbrek hastalarında dikkatle kullanılmalıdır.   İntravenöz uygulama bolus tarzında yapılacaksa yavaş enjekte edilmeli, tercihen serum fizyolojik veya glikoz çözeltisinde seyreltilerek infüzyon halinde uygulanmalıdır.   Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı: Gebelik kategorisi: B Hamilelik dönemine etkileri hakkında kesin bilgiler olmadığı için gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Bu nedenle süt verme döneminde dikkatle kullanılması önerilmektedir.

Genellikle, Sekrol Ampul iyi tolere edilir. Nadiren, başağrısı, vertigo, bulantı, kusma, diyare, halsizlik, somnolans veya ajitasyon; enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık görülebilir. Tüm bu yan etkiler ilacın kesilmesiyle geçmektedir.   BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.