İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Depocu Fiyatlı İlaçlar Fiyat Listesi |
İlaç Firması | SERUM FIZYOLOJIK AMPUL BIOFARMA |
Birim Miktarı | 100 |
ATC Kodu | B05XA03 |
ATC Açıklaması | Sodyum klorür |
NFC Kodu | MA |
NFC Açıklaması | Parenteral Ampüller |
Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 16,82 TL (8 Nisan 2011) |
Önceki Satış Fiyatı | 16,82 TL (4 Ocak 2011) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- sodyum klorür
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
%0.9 Sodyum klorür, sulandırıcı, çözücü veya intravasküler destek solüsyonu şeklinde uygulandığında, çok küçük infantlar haricinde, sodyum klorid veya sıvı yüklenmesine neden olmaz. Aşırı doz alımında, bulantı, kusma, diyare, abdominal kramplar, hipokalsemi ve hipernatremi şeklinde semptomlar görülebilir. Böyle durumlar görülürse, hasta yeniden değerlendirilir ve bozulmuş değerleri düzeltici uygun önlemler alınır. Hipernatremi, diüretiklerin kullanımı ve hastaya sade su verilmesiyle düzelir.
Endikasyonlar
Sodyum klorür izotonik çözücü ampulleri şu amaçlarla kullanılır : Çözücü olarak ilaç uygulamasında , Gerektiğinde irigasyon, (göz, burun içi, ağız) solüsyonu olarak , Bebeklerin burun temizliği ve emzirmeden önce burun tıkanıklığı için kullanılır (Ampuller kolayca kırılıp damlatılır).
Farmakodinamik Özellikler
Sodyum klorür solüsyonu, ekstrasellüler sıvı bileşimine her hangi bir başka elektrolit solüsyonuna göre en yakın olanıdır. Örneğin ekstrasellüler sıvının katyon kısmının %90’dan fazlasını sodyum oluştururken, anyon kısmının %60’tan fazlasını klorür oluşturur. Sodyum klorürün %0.9’lık solüsyonu (serum fizyolojik) vücut sıvılarının sahip olduğu ozmotik basınca (295 mOsmol/kg su) yakın bir osmolaliteye (308 mOsmol/kg su) sahiptir. Başka deyişle vücut sıvıları ile izotoniktir. Dolayısıyla izotonik sodyum klorür solüsyonu vücuda enjekte edildiğinde vücut sıvılarının ozmotik basıncını etkilemez ve kimyasal içeriğin değişmesine yol açmaz. Bu nedenle izotonik sodyum klorür solüsyonu pek çok ilacın parenteral uygulamaları için çözücü olarak seçilmektedir. Tahriş edici etkisinin olmaması da artı bir avantajdır. Aynı zamanda, izotonik sodyum klorür solüsyonu doku nemini korumak maksadıyla irigasyon solüsyonu olarak da kullanılabilir. Serum Fizyolojik Biofarma % 0.9, önerilen dozlarda vücutta önemli olabilecek bir farmakolojik etki sağlamaz. Sodyum klorür ampul diğer ilaçların rekonstitüsyonu için steril, stabil, apirojen ve izotonik olarak hazırlanmıştır. Çözücü olarak hemolize neden olmaz. Steril enjeksiyonluk su ile hazırlanır. Koruyucu içermez.
Farmakokinetik Özellikler
Serum fizyolojik % 0.9’un bileşimi vücut sıvıları ile uyumlu olduğundan enjeksiyon yerinden hızla seruma ve ekstrasellüler sıvıya dağılır. Metabolizması vücudun o andaki elektrolit,su ve asit/baz dengesine bağlıdır. Sodyumun fazlası böbrek yoluyla vücuttan atılır. Az bir miktarı ter ve feces ile atılır. Sodyum eksikliğinde sodyum vücutta tutulur. Bunda aldosteron ve angiotensin II rol oynar. Klorür metabolizması sodyumu yakından izler. Su atılımı antidiüretik hormon kontrolündedir. pH 4.5-7.0 arasındadır.
Farmasötik Şekli
AMPUL Steril, Apirojen
Formülü
Her 2 ml’lik ampul; Sodyum klorür………………0.018 g Enjeksiyonluk su k.m. ……….2 ml içerir.
İlaç Etkileşmeleri
Kurşun ve gümüş tuzlarıyla çökelti oluşturur. Güçlü oksidanlar, asidik solüsyonlarında klorini açığa çıkarabilir. Genellikle parenteral yoldan uygulanan tüm ilaçlarla kullanılabilir. Ancak yeni bir ilacın geliştirilmesi durumunda her hangi bir etkileşimin olup olmamsı incelenmelidir.
Kontraendikasyonlar
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık olduğu zaman, hipernatremide, sıvı retansiyonunda preeklampside kontrendikedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Parenteral ilaç uygulamasında çözücü olarak, önerilen seyreltmelere uyularak kullanılır. İrigasyon için ampuller kırılıp damlatılabilir.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Serum Fizyolojik Biofarma 0.045 g/5 ml, 100 Ampullük kutularda. Serum Fizyolojik Biofarma 0.090 g/10 ml, 10 ve 100 Ampullük kutularda
Saklama Koşulları
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Berrak olmayan ampulleri kullanmayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
Serum Fizyolojik Biofarma 0.018 g/2 ml, 100 ampullük kutularda.
Uyarılar/Önlemler
Ampulleri kullanmadan önce gözle inceleyerek renk değişikliği ve partikül olup olmadığını araştırınız. Berrak olmayan ampuller kullanılmaz. İlerlemiş kalp yetmezliği ve renal yetmezlikle, yaygın ödemlerde, karaciğer sirozunda, hipertansiyonda ve hipoproteinemi vakalarında preparatın içerdiği sodyum miktarı dikkate alınmalıdır ve dikkatli kullanılmalıdır. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı : Gebelik Döneminde Kullanım : Gebelik Kategorisi C Serum fizyolojik % 0.9’un teratojenik potansiyeli konusunda hamile bayanlarda yapılmış iyi ve kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır. Serum fizyolojik %0.9 hamile bayanlarda, ancak gerekli durumlarda ve dikkatle kullanılmalıdır. Emzirme Döneminde Kullanım : Serum Fizyolojik %0.9’un emziren annelerde kullanılmasında bir sakınca yoktur.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Solüsyon içindeki çözünmüş ilaca veya enjeksiyon tekniğindeki hatalara bağlı olarak enjeksiyon yerinde enfeksiyon, tromboz, tromboflebit, ekstravazasyon, konjestiv durumu, hipervolemi, pulmoner ödem, hipernatremi, serum elektrolitlerinin seyrelmesi, hipokalemi, aşırı su toplaması görülebilir.
(Visited 4 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır