| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
| İlaç Firması | SULTASID |
| Birim Miktarı | 1 |
| ATC Kodu | J01CR04 |
| ATC Açıklaması | Sultamisilin |
| NFC Kodu | GJ |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Sıvı Kuru Süspansiyonlar/Şuruplar/Damlalar |
| Kamu Kodu | A07516 |
| Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 21,84 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 19,51 TL (18 Şubat 2019) |
| Barkodu |
|
| Kurumun Karşıladığı | 8,14 TL |
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
İlaç Etken Maddeleri
- sultamisilin (5 mg)
İlaç Prospektüsü
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
SİNAREX 3 mg/3 ml i.v.Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul, 1 veya 5 ampul içeren karton kutuda
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
SİNAREX’in, araç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir olumsuz etkisi bulunmamaktadır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Ampuller kullanılmadan önce, renk değişikliği ve partikül varlığı gibi bozulma belirtisi olup olmadığı gözle kontrol edilmelidir (bkz.Raf ömrü.) Son kullanma tarihi geçmiş ampuller kullanılmamalıdır. Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
SİNAREX 3 mg / 3ml i.v. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul
İlaç Nasıl Kullanılır
Her bir 3 ml’lik ampul, 3 mg Granisetron’a eşdeğer 3.35 mg Granisetron HCl içerir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Damar içine (intravenöz) uygulanır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
–
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
SİNAREX 3 mg / 3ml İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
12.03.2009
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
218/51
Doz Aşımı Ve Tedavisi
Sodyum klorür, sitrik asit monohidrat, sodyum hidroksit/hidroklorik asit, enjeksiyonluk su
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
56 kapsül içeren, PVDC/ Al folyo blister ve karton kutu ambalaj
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SYMRA 300 mg kapsül
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Her bir SYMRA kapsül 300 mg pregabalin içerir.
İlaç Nasıl Kullanılır
Geçerli değildir.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Ağızdan alınır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
–
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
SYMRA 300 mg kapsül
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
24 ay.
Doz Aşımı
Doz aşımı durumunda yan etkilerde artış gözlenebilir. Beta-laktam antibiyotiklerin beyin-omurilik sıvısında yüksek konsantrasyonlarda bulunması, nöbet geçirme gibi nörolojik bazı yan etkilere yol açabilir. Ampisilin ve sulbaktam hemodiyaliz yoluyla dolaşımdan uzaklaştırılabilir ancak böbrekfonksiyonları normal olanlarda genellikle hemodiyalize gerek yoktur.
Endikasyonlar
Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
Farmakodinamik Özellikler
SULTASİD ORAL SÜSPANSİYON penisilinlere karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
Farmakokinetik Özellikler
11.01.1995 – 172/39
Farmasötik Şekli
Sulandırıldıktan sonra her ölçekte (5 mL) 250 mg sultamisilin içeren 14 dozluk (70 mL) şişelerde sulandırmaya hazır toz halinde bulunur.
(Visited 1 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır