Sydone 80 Mg 56 Kapsul

30, 60 ve 90 film kaplı tablet içeren, Opak PVC / PVDC – Alüminyum blister ve karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.

Santral sinir sistemi üzerindeki etkileri göz önüne alındığında. SEQUA hastanın dikkatini azaltabilir, bu sebeple tedavinin başlangıç döneminde – her hasta için ayrı saptanacak dönem boyunca- araç ve makine kullanmamalıdır. Daha sonraki kısıtlama boyutu her hasta için ayrı olarak değerlendirilmelidir.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

SEQUA 150 mg film kaplı tablet

Ağızdan alınır.

*

24 ay.

240/9

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

• Mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, laktoz monohidrat, povidon (PVP K30), kolloidal silikondioksit (aerosil 200), talk, magnezyum stearat, Opadry Yellow 04F52565 [İçeriği: hipromelloz, polietilen glikol/makrogol, titanyum dioksit (E 171), sarı demir oksit (E 172)].

BİRİM FORMÜLÜ : %1 İyoda eşdeğer %10 Povidon İyod içerir.   TIBBİ ÖZELLİKLERİ : Topikal Antiseptik, bakterisit, virusit.   ÖNERİLEN KULLANIM YERLERİ: Operasyona hazırlık amacıyla, vücudun ameliyat edilecek bölümünde (vajina dahil cildin dezenfeksiyonunda genel topikal bakterisid-virusit olarak, Yaralanma, (yırtık, sıyrık) durumunda acil ilk yardımda,  İkinci ve üçüncü derecede yanıklarda Hastane ve muayenehanelerde, koruyucu anti-infektif ajan olarak, operasyon sonrası ensizyonda enfeksiyonu engellemek amacıyla, Ağızda gelişen pamukçukta, Bakteriyel veya mikotik cilt enfeksiyonlarında Dekübit veya dolaşım bozukluğuna bağlı ülserde Ağızda ve boğazda operasyon öncesi temizlikte   KULLANILMAMASI GEREKEN DURUMLAR : Yalnız harici kullanım içindir. Çözeltinin içindeki iyoda veya diğer maddelerden birine karşı hassasiyeti olan kişilerde kullanılmamalıdır. Kullanıldıktan sonra ciltte herhangi bir reaksiyon (kızarma, iritasyon) ortaya çıkması halinde tekrar kullanılmamalıdır. Ciltten iyot emilimi çok az olmasına karşın, tedbir olarak hamilelerde, emziren annelerde, yeni doğanlarda, süt çocuklarında, troid hastalarında, nontoksik nodüler guatrda uzun süreli kullanılmamalı, dikkatli olunmalıdır.   UYARILAR / ÖNLEMLER : Kullanmadan önce kullanım kılavuzunu okuyunuz. Kullanmakta olduğunuz ilaç var ise muhakkak doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz. Lokal iritasyon veya hassasiyet gelişirse kullanmaya devam etmeyiniz. Çözeltiyi ısıtmayınız. Göze temas ettirmeyiniz. Çok uzun süre ile ve geniş bir alanda kullanılırsa iyoda bağlı sistemik istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Tedbir alınmalıdır. Alkali ortamda dezenfektan aktivitesi azalır. Proteinler ve sabun deaktivasyona neden olabilir. Dikkat edilmelidir. Cilde çözelti uygulandıktan sonra üzeri kapatılmamalıdır. HARİCEN KULLANILIR. Yutulmamalıdır.   İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ VE DİĞER ETKİLEŞİMLER : İyot ve iyodür, troid bezine etki ederler. Bu nedenle iyot ve tuzlarını içeren preparatların troid fonksiyon testlerini etkileyeceği unutulmamalıdır. Geniş cilt yüzeyinde uzun süre kullanıldığı zaman sistemik yan etkiler ortaya çıkabilir. Guatr hastalarında, hamilelerde kullanılacağı zaman bu yan etkiler göz önüne alınmalıdır.   YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER : İstenmeyen bir etki görüldüğünde Sağlık Bakanlığı Türk, İlaç Advers Etkilerini İzleme ve Değerlendirme Merkezi (TADMER)’ne bildiriniz.   GÜNLÜK KULLANIM ŞEKLİ : İhtiyaç duyulduğunda, doktor tavsiyesi olmadığı zaman deriye birkaç dakika, mukoza ve yaralara ise ihtiyaca uygun bir süre tatbik edilmelidir. Cilde sürülerek veya sprey halinde uygulanarak tatbik edilebilir.   TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ : 30, 50, 100ml plastik sprey başlıklı şişede, 250 ve 1000ml plastik şişede şekilleri mevcuttur.   İZİN SAHİBİ VE ÜRETİCİNİN ADI, ADRESİ : Münir Şahin İlaç Sanayi ve Ticaret  A.Ş. Yunus Mah. Sanayi Cad. No:22 Kartal/İSTANBUL http://www.munirsahin.com.tr   İZİN TARİHİ VE NO: 25.06.2004 – 2003/57   25°C’nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği  yerlerde ve ambalajında saklayınız.   SADECE ECZANELERDE SATILIR. Onay tarihi : 22/10/2003

28 ve 56 film tablet içeren Al/Al blister

Ziprasidon somnolansa neden olabilir ve araç ve makine kullanma kabiliyetini etkileyebilir. Araç veya makine kullanacak kişilerde dikkatli olunmalıdır.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

SYDONE 80 mg film tablet

Her bir film tablet 80 mg Ziprasidona eşdeğer 90.56 mg Ziprasidon hidroklorür monohidrat içerir.

Bildirilmemiştir.

Ağızdan alınır.

–

SYDONE 80 mg film tablet

24 ay

232/32

25 0C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Laktoz monohidrat, prejelatinize nişasta, povidon (K-30), krospovidon (CL), hidroksipropilselüloz (LHPC-21), magnezyum stearat, deiyonize su, titanyum dioksit, indigo karmin, kinolin sarısı.