İlaç Sınıfı Beşeri Yerli İlaç
İlaç Alt Sınıfı İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi
İlaç Firması TRAVOGEN
Birim Miktarı 1
ATC Kodu D01AC05
ATC Açıklaması Isokonazol
NFC Kodu GC
NFC Açıklaması Topikal Harici Gazsız Spreyler
Kamu Kodu A08009
Orijinal / Jenerik Türü 20 YIl
2023 Fiyatı Bilinmiyor
Satış Fiyatı 18,69 TL (2 Mart 2020)
Önceki Satış Fiyatı 16,69 TL (18 Şubat 2019)
Barkodu
Reçete Tipi Normal Reçete
Temin Yeri İlacınızı sadece eczaneden alınız !
Bütçe Eşdeğer Kodu E641B

İlaç Etken Maddeleri

  • izokonazol (200 mg)

İlaç Prospektüsü

Doz Aşımı

Tek doz toksisite çalışmalarından elde edilen sonuçlara göre etkin madde olan izokonazol fiilen nontoksik olarak değerlendirilebilir. Tek bir doz aşımında herhangi bir akut intoksikasyon riski beklenmemektedir.

Endikasyonlar

Derinin yüzeysel mantar enfeksiyonları (örneğin, Tinea pedum et manuum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Tinea cruris, Tinea capitis, Candidiasis, Pityriasis versicolor). Travogen sprey ayrıca Erythrasma’da endikedir.

Farmakodinamik Özellikler

Travogen derinin yüzeyel mantar hastalıklarının tedavisi için uygun bir ajandır. Çok geniş spektrumlu antimikrobiyal bir etki gösterir. Travogen sprey dermatofitlere, maya ve maya benzeri mantarlara (pityriasis versicolor amillerini de içeren), küf mantarlarına, ayrıca Erythrasma’nın etkenine ve gram pozitif bakterilere karşı etkilidir.

Farmakokinetik Özellikler

Travogen sprey’in aktif maddesi izokonazol deriye hızla penetre olur. Spreyin deriye uygulanmasını takiben sıvının uçucu ve uçucu olmayan komponentler içeren özel bileşimi nedeni ile deri yüzeyinde doygunluğu çok yüksek bir çözelti oluşur. Böylece canlı deride ve boynuzsu tabakada yüksek antimikotik konsantrasyonlar sağlanır. Bu konsantrasyonlar en önemli patojenlere (dermatofitler, küf ve maya mantarları) karşı minimum inhibitör ve biyosidal antimikotik konsantrasyonlarını birkaç kez aşar. Absorbe edilen izokonazol (0.5 mg 3H-izokonazol nitratın i.v. uygulanmasından sonra araştırılmıştır) tamamen metabolize ve hızla elimine edilir. İşaretli maddelerin 1/3’ünün böbrek yoluyla ve 2/3’ünün safra ile elimine edildiği gösterilmiştir. Total dozun %75’i 24 saat içinde ıtrah edilir.

Farmasötik Şekli

Sprey

Formülü

Etkin Madde:1 ml alkollü çözelti 10 mg İzokonazol içerir. Yardımcı maddeler:Propilen glikol,Etanol

İlaç Etkileşmeleri

Bilinmemektedir.

Kontraendikasyonlar

Etkin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanım Şekli Ve Dozu

Travogen sprey günde 1 kez hastalıklı deri kısımlarına ince olarak püskürtülür (sıkılır). Uygulama için koruyucu başlık çıkarılır ve dikey olarak tutulan sprey şişesinin üst kısmına basılır. Mantar enfeksiyonlarında yerel tedavi 2-3 hafta süreyle ve inatçı vak’alarda (özellikle interdigital bölgelerde) 4 haftaya kadar sürdürülmelidir. Travogen sprey ile tedavinin tam olarak başarıya ulaşması için hijyenik şartlara özenle uyulmalıdır. Ayaktaki mantarlarda yıkanmadan sonra ayak parmak araları iyice kurulanmalıdır. Çoraplar her gün değiştirilmelidir. Enfeksiyon tekrarını önlemek için kullanılan çamaşırlar (bezler, havlular ve iç çamaşırları) mümkün olduğunca pamuklu olmalı, hergün değiştirilmeli ve kaynatılmalıdır.

Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri

Travogen krem

Saklama Koşulları

30°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.

Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği

20 ml’lik plastik şişede

Uyarılar/Önlemler

Yüze uygulamada Travogen sprey’in göze kaçmamasına dikkat edilmelidir. Tedavi esnasında cilt çok fazla kurursa, ilaveten nötral, yağlı bir preparat kullanılmalıdır. Travogen sprey yanıcıdır, bu nedenle açık ateş veya parlayıcı maddelerin bulunduğu yerde uygulanmamalıdır. Gebelik ve laktasyon Gebelik kategorisi C’dir. İnsanlarda izokonazol içeren ilaçların gebelik esnasında uygulanmalarının sonuçları çok iyi bilinmemektedir, ancak izokonazolün teratojenik bir riski olduğu gösterilmemiştir. Etkili dozdaki izokonazolün anne sütüne geçmesi olası değildir. Araç ve makina kullanımı üzerine etkisi Araç ve makina kullanımı üzerine etkisi yoktur.

Yan Etkileri / Advers Etkiler

Ender olarak tedavi başlangıcında hafif yanma ve çok nadiren iritasyon belirtileri görülebilir. Nadir olgularda allerjik deri reaksiyonları gözlenmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 2 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Close Search Window