İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
İlaç Alt Sınıfı | İEGM Tüm İlaç Fiyat Listesi |
İlaç Firması | TRAVOGEN |
Birim Miktarı | 1 |
ATC Kodu | D01AC05 |
ATC Açıklaması | Isokonazol |
NFC Kodu | GC |
NFC Açıklaması | Topikal Harici Gazsız Spreyler |
Kamu Kodu | A08009 |
Orijinal / Jenerik Türü | 20 YIl |
2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
Satış Fiyatı | 18,69 TL (2 Mart 2020) |
Önceki Satış Fiyatı | 16,69 TL (18 Şubat 2019) |
Barkodu | |
Reçete Tipi | Normal Reçete |
Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
Bütçe Eşdeğer Kodu | E641B |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
İlaç Etken Maddeleri
- izokonazol (200 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Tek doz toksisite çalışmalarından elde edilen sonuçlara göre etkin madde olan izokonazol fiilen nontoksik olarak değerlendirilebilir. Tek bir doz aşımında herhangi bir akut intoksikasyon riski beklenmemektedir.
Endikasyonlar
Derinin yüzeysel mantar enfeksiyonları (örneğin, Tinea pedum et manuum, Tinea corporis, Tinea inguinalis, Tinea cruris, Tinea capitis, Candidiasis, Pityriasis versicolor). Travogen sprey ayrıca Erythrasma’da endikedir.
Farmakodinamik Özellikler
Travogen derinin yüzeyel mantar hastalıklarının tedavisi için uygun bir ajandır. Çok geniş spektrumlu antimikrobiyal bir etki gösterir. Travogen sprey dermatofitlere, maya ve maya benzeri mantarlara (pityriasis versicolor amillerini de içeren), küf mantarlarına, ayrıca Erythrasma’nın etkenine ve gram pozitif bakterilere karşı etkilidir.
Farmakokinetik Özellikler
Travogen sprey’in aktif maddesi izokonazol deriye hızla penetre olur. Spreyin deriye uygulanmasını takiben sıvının uçucu ve uçucu olmayan komponentler içeren özel bileşimi nedeni ile deri yüzeyinde doygunluğu çok yüksek bir çözelti oluşur. Böylece canlı deride ve boynuzsu tabakada yüksek antimikotik konsantrasyonlar sağlanır. Bu konsantrasyonlar en önemli patojenlere (dermatofitler, küf ve maya mantarları) karşı minimum inhibitör ve biyosidal antimikotik konsantrasyonlarını birkaç kez aşar. Absorbe edilen izokonazol (0.5 mg 3H-izokonazol nitratın i.v. uygulanmasından sonra araştırılmıştır) tamamen metabolize ve hızla elimine edilir. İşaretli maddelerin 1/3’ünün böbrek yoluyla ve 2/3’ünün safra ile elimine edildiği gösterilmiştir. Total dozun %75’i 24 saat içinde ıtrah edilir.
Farmasötik Şekli
Sprey
Formülü
Etkin Madde:1 ml alkollü çözelti 10 mg İzokonazol içerir. Yardımcı maddeler:Propilen glikol,Etanol
İlaç Etkileşmeleri
Bilinmemektedir.
Kontraendikasyonlar
Etkin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Kullanım Şekli Ve Dozu
Travogen sprey günde 1 kez hastalıklı deri kısımlarına ince olarak püskürtülür (sıkılır). Uygulama için koruyucu başlık çıkarılır ve dikey olarak tutulan sprey şişesinin üst kısmına basılır. Mantar enfeksiyonlarında yerel tedavi 2-3 hafta süreyle ve inatçı vak’alarda (özellikle interdigital bölgelerde) 4 haftaya kadar sürdürülmelidir. Travogen sprey ile tedavinin tam olarak başarıya ulaşması için hijyenik şartlara özenle uyulmalıdır. Ayaktaki mantarlarda yıkanmadan sonra ayak parmak araları iyice kurulanmalıdır. Çoraplar her gün değiştirilmelidir. Enfeksiyon tekrarını önlemek için kullanılan çamaşırlar (bezler, havlular ve iç çamaşırları) mümkün olduğunca pamuklu olmalı, hergün değiştirilmeli ve kaynatılmalıdır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
Travogen krem
Saklama Koşulları
30°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
20 ml’lik plastik şişede
Uyarılar/Önlemler
Yüze uygulamada Travogen sprey’in göze kaçmamasına dikkat edilmelidir. Tedavi esnasında cilt çok fazla kurursa, ilaveten nötral, yağlı bir preparat kullanılmalıdır. Travogen sprey yanıcıdır, bu nedenle açık ateş veya parlayıcı maddelerin bulunduğu yerde uygulanmamalıdır. Gebelik ve laktasyon Gebelik kategorisi C’dir. İnsanlarda izokonazol içeren ilaçların gebelik esnasında uygulanmalarının sonuçları çok iyi bilinmemektedir, ancak izokonazolün teratojenik bir riski olduğu gösterilmemiştir. Etkili dozdaki izokonazolün anne sütüne geçmesi olası değildir. Araç ve makina kullanımı üzerine etkisi Araç ve makina kullanımı üzerine etkisi yoktur.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
Ender olarak tedavi başlangıcında hafif yanma ve çok nadiren iritasyon belirtileri görülebilir. Nadir olgularda allerjik deri reaksiyonları gözlenmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
(Visited 2 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır