| İlaç Sınıfı | Beşeri Yerli İlaç |
| İlaç Firması | VEGABON |
| Birim Miktarı | 4 |
| ATC Kodu | M05BB03 |
| ATC Açıklaması | Alendronik asit ve kolekalsiferol |
| NFC Kodu | AA |
| NFC Açıklaması | Ağızdan Katı Tabletler |
| Kamu Kodu | A12589 |
| Orijinal / Jenerik Türü | Jenerik |
| 2023 Fiyatı | Bilinmiyor |
| Satış Fiyatı | 53,67 TL (2 Mart 2020) |
| Önceki Satış Fiyatı | 47,89 TL (5 Şubat 2020) |
| Barkodu |
|
| Reçete Tipi | Normal Reçete |
| Temin Yeri | İlacınızı sadece eczaneden alınız ! |
| Bütçe Eşdeğer Kodu | E242B |
Başlıklar
- İlaç Etken Maddeleri
- İlaç Prospektüsü
- Doz Aşımı
- Endikasyonlar
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
- Farmasötik Şekli
- Formülü
- İlaç Etkileşmeleri
- Kontraendikasyonlar
- Kullanım Şekli Ve Dozu
- Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
- Saklama Koşulları
- Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
- Uyarılar/Önlemler
- Yan Etkileri / Advers Etkiler
- Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
- Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
- İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
- İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
- İlaç Nasıl Kullanılır
- İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
- İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
- Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
- Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
- Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
- Doz Aşımı Ve Tedavisi
- Etkin Maddeler
- Farmakodinamik Özellikler
- Farmakokinetik Özellikler
İlaç Etken Maddeleri
- alendronat monosodyum trihidrat (70 mg)
İlaç Prospektüsü
Doz Aşımı
Çok yüksek dozlarda alınan pentoksifilin (en yüksek alınan doz 80 mg/kg) toksik belirtileri 4-5 saat sonra ortaya çıkar. Hastada ilk belirti olarak baş dönmesi, kusma, hipotansiyon, taşikardi izlenir. Daha sonra sıcak basması, şuur kaybı, hematemez, refleks azalması ve klonik-tonik konvülsiyonlar oluşabilir. Mide lavajı ve aktif kömür uygulanması gibi genel önlemlerin yanı sıra kan basıncı (gerekirse plazma substitüsyon solüsyonu uygulaması) ve konvülsiyon (diazepam uygulaması) kontrol altına alınmalı ve solunum yolu da açık tutulmalıdır.
Endikasyonlar
VASOPLAN 400 mg uzun etkili tablet, arteriyoskleroz ya da diyabet gibi çeşitli nedenlere bağlı oklüsif periferik arteriyopatilerde izlenen istirahat halinde bacak ağrıları, kesik topallama ve trofik bozukluklar (ülserasyon “ulkus kruris”, gangren) gibi semptomların tedavi ve kontrolünde endikedir. Ayrıca arteriyosklerotik, iskemik ve postapoplektik serebral dolaşım bozukluklarında ortaya çıkan baş dönmesi, unutkanlık, oriyantasyon zorluğu gibi şikayetlerin kontrolünde de kullanılır. Işitme ve görme fonksiyonlarındaki aksamalarla kendini gösteren iç kulaktaki dejeneratif vasküler problemler ile retinal dolaşım bozukluklarında da kullanılabilir.
Farmakodinamik Özellikler
VASOPLAN 400 mg uzun etkili tabletin aktif maddesi pentoksifilin’dir. Bir ksantin derivesi olan pentoksifilin kan viskozitesi üzerine etkili hemoreolitik bir maddedir ve uzun etkili tablet şeklinde hazırlanmış olması nedeni ile ana ilaç ve metabolitleri 2-4 saat içinde maksimal bir kan düzeyi oluşturur ve uzun bir süre bu düzeyde kalır. Pentoksifilin ve metabolitleri kan viskozitesini azaltarak ve eritrosit fleksibilitesini düzelterek, mikrosirkülasyonun ve doku oksijen konsantrasyonunun artmasını sağlar.
Farmakokinetik Özellikler
Pentoksifilin oral yoldan alındıktan sonra sindirim kanalından süratle emilir ve çeşitli metabolitlere ayrılarak ortalama 1 saat içinde maksimal bir plazma düzeyi oluşturur. En etkili metabolitleri Metabolit I ve Metabolit V dir ve bu metabolitlerin plazma düzeyleri pentoksifilin’e oranla 5 ve 8 kat daha yüksektir. Pentoksifilin için plazma yarılanma süresi 0.4-0.8 saattir ve bu süre metabolitler için 1-1.6 saat arasında değişmektedir. Pentoksifilin’in vücuttan atılımı metabolitleri şeklinde idrar ile yapılır ve feçeste ölçülebilir miktar %4 altındadır. Ilacın tok karnına alınması emilimi geciktirir; fakat total emilim üzerine etkili değildir. Yaşlılarda eleminasyon hızı gençlere oranla azalır.
Farmasötik Şekli
VASOPLAN 400 mg Uzun Etkili Film Tablet
Formülü
Her uzun etkili tablet 400 mg pentoksifilin içerir. Ayrıca titanyum dioksit bulunur.
İlaç Etkileşmeleri
Arteriyel kan basıncı üzerine etkili olan ilaçlar ve antihipertansif ilaçlar ile birlikte kullanımı, bu ilaçların etkisini artırır. Diyabetik olgularda insülin ve oral antidiyabetiklerin etkisini artırarak hipoglisemi oluşma riskini güçlendirir. Varfarin tedavisi altında bulunan hastalarda kullanımı protrombin zamanının uzamasına ya da kanamaya neden olabilir. Teofilin ile birlikte kullanımı, teofilin kan düzeyini yükseltebilir.
Kontraendikasyonlar
VASOPLAN, pentoksifilin ile kafein, teofilin ve teobromin gibi metilksantin türevlerine karşı aşırı duyarlı bireylerde, ağır hemorajik olgular ile retinal kanamalarda ve yeni oluşmuş miyokart enfarktusu durumlarında kullanılmamalıdır. Ağır seyreden hipertansif koroner arter hastalıkları ile kalp yetmezliği ve komplikasyonlu serebral arteriyoskleroz gibi ciddi kardiyovasküler sistem bozukluklarında parenteral kullanımı kontrendikedir. Hamilelerde ve emziren annelerde de kullanılmamalıdır.
Kullanım Şekli Ve Dozu
VASOPLAN uzun etkili tablet için önerilen doz günde 2 ya da 3 kez 400 mg şeklindedir. Tabletler yemekle beraber veya yemekten hemen sonra bir miktar sıvı ile çiğnenmeden yutulmalıdır. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluklarında günlük doz gerektiği miktarda azaltılmalıdır (1 ya da 2 uygulama). Riskli olgularda tedaviye düşük doz ile başlanmalı ve tedricen artırılmalıdır.
Piyasada Mevcut Diğer Farmasötik Dozaj Şekilleri
VASOPLAN Ampul 100 mg/5 ml
Saklama Koşulları
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde, 25°C nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak ve ambalajında saklayınız.
Ticari Sunum Şekli Ve Ambalaj İçeriği
VASOPLAN 400 mg Uzun Etkili Film Tablet 20 tabletlik blister ambalajda kutuda prospektüsü ile birlikte.
Uyarılar/Önlemler
Genel olarak periferik kronik oklüsif arter hastalığı bulunan bireylerde sistemik arteriyosklerozun diğer belirtileri de izlenebilir. Bu gibi hastalıklarda hipotansiyon, aritmi, anjina pektoris ortaya çıkabilir. Hastalar bu yönlerden takip edilmelidir. Ileri derecede karaciğer ve böbrek yetmezliği bulunan hastalarda ilacın yan etkilerinin ortaya çıkma şansı fazladır. Kanama olasılığı bulunan hastalar yakından izlenmeli ve gerekirse ilaç kesilmelidir; retinal kanama oluşmasında tedavi derhal durdurulmalıdır. Gebelikte kullanım emniyeti tam kanıtlanmamıştır. Pentoksifilin anne sütüne az miktarda geçer, bu nedenle emziren annelerde kullanılmamalı ya da emzirme sonuçlandırılmalıdır. 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yan Etkileri / Advers Etkiler
VASOPLAN’ın aktif maddesi pentoksifilin ile yapılan tedavi süresinde aşağıda belirtilen yan etkiler izlenebilir: Gastro intestinal sistem: anoreksi, dispepsi, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, tad bozukluğu, tükürük salgısında artma, kabızlık, kolesistit. Kardiyovasküler sistem: dispne, ödem, hipotansiyon, anjina pektoris, palpitasyon, taşikardi, aritmi. Solunum sistemi: epistaksis, larenjit, rinit, soğuk algınlığı belirtileri. Sinir sistemi: anksiyete, konfüzyon, depresyon, epilepsi. Deri ve derialtı dokusu: tırnak kırılması, prürit, ürtiker, deri döküntüsü, anjioödem. BEKLENMEYEN BIR ETKI GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Ambalajın Niteliği Ve İçeriği
4 ve 12 Tablet içeren karton kutu içinde PVC/Alu folyo blister ve kullanma talimatı içeren karton kutu ambalajlar.
Araç Ve Makine Kullanımı Üzerindeki Etkiler
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisini gösteren bilgiler bulunmamaktadır.
İlacı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
VEGABON Plus D 5600 IU Tablet
İlacın Olası Yan Etkileri Nelerdir
Her bir tablet 70 mgalendronat’a eşdeğer alendronat sodyum trihidrat ve 5600 I.U Vitamin D3 içerir.
İlaç Nasıl Kullanılır
Formülasyondaki maddeler arasında geçimsizlik yoktur.
İlaç Nedir Ve Niçin Kullanılır
Ağızdan alınır.
İlaç Saklanma Koşulları Nasıldır
–
Beşeri Tıbbi Üründen Arta Kalan Maddelerin İmhası
VEGABON Plus D 5600 IU Tablet
Beşeri Tıbbi Ürünün Adı
12/11/2010
Diğer Tıbbi Ürünler İle Etkileşimler Ve Diğer Etki
24 ay
Doz Aşımı Ve Tedavisi
226/89
Etkin Maddeler
25oC altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Farmakodinamik Özellikler
Kalça ve vertebra kırıkları dahil olmak üzere kırıkların önlenmesi için postmenopozal osteoporozlu kadınlarda osteoporoz tedavisinde ve kırıkların önlenmesi için erkeklerdeki osteoporozun tedavisinde endikedir.
Farmakokinetik Özellikler
Laktoz, mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, koloidal anhidroz silika ve magnezyum stearat.
(Visited 5 times, 1 visits today)
İçerik faydalı oldu mu?
EvetHayır